树脂组合物及成型体制造技术

树脂组合物含有聚酰胺树脂(A)、乙烯

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】树脂组合物及成型体


[0001]本公开文本涉及树脂组合物及成型体。

技术介绍

[0002]聚酰胺(尼龙)树脂的领域中，根据成型品所要求的耐冲击性、成型性等特性，已进行了各种改性。作为改善成型品所要求的耐冲击性的方法，已知调整聚酰胺树脂的种类的方法、将不同种聚合物熔融混炼的方法等。作为提高成型性的方法，已知添加层状硅酸盐、离子交联聚合物等改性剂、调整熔融粘度的方法等。
[0003]专利文献1中，记载了通过含有具有特定的相对粘度的高分子量的聚酰胺树脂、和乙烯
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(甲基)丙烯酸共聚物、乙烯
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(甲基)丙烯酸酯共聚物、或离子交联聚合物等聚合物的聚酰胺树脂组合物从而使耐冲击性提高。
[0004]专利文献2中，作为耐冲击性优异的聚酰胺树脂组合物，记载了以特定比例含有聚酰胺树脂、共聚聚烯烃、及离子交联聚合物的聚酰胺树脂组合物。
[0005]专利文献3中，作为用于制作食品包装构件等树脂膜的聚酰胺树脂组合物，出于提高热耐久性的目的，公开了以特定比例在聚酰胺树脂中配合有烯烃系弹性体和离子交联聚合物的聚酰胺树脂组合物。
[0006]另外，通过吹塑成型、注射成型来成型所谓的厚物(即，厚度大的成型体)的情况下，期望调整熔融时的粘度。通常，聚酰胺树脂由于熔融时的粘度低，因此，在吹塑成型时，由于型坯下降(drawdown)而导致的成型性的降低成为问题。与此相对，探索了通过使用改性剂来提高低剪切范围内的粘度、从而抑制下降的发生的方法。另外，在注射成型时，由于熔融树脂流入模具的间隙，有时在成型品上产生毛刺。为了抑制毛刺，探索了在注射填充时的高剪切范围内，不过度增稠，在冷却固化时的低剪切范围内增稠的方法。
[0007]作为吹塑成型中的聚酰胺树脂的改性方法，例如，专利文献4中，为了得到适合于吹塑成型的熔融粘度特性，记载了向聚酰胺树脂中添加层状硅酸盐的方法。另外，专利文献5中，为了改善吹塑成型中的成型性和低温韧性，记载了以特定比例配合聚酰胺6树脂和聚酰胺610树脂从而改善熔融张力、进而配合了离子交联聚合物及乙烯系弹性体而成的聚酰胺树脂组合物。
[0008]现有技术文献
[0009]专利文献
[0010]专利文献1：日本特开昭54
‑
28360号公报
[0011]专利文献2：日本特开昭58
‑
29854号公报
[0012]专利文献3：国际公开第2017/073559号
[0013]专利文献4：日本特开2000
‑
154315号公报
[0014]专利文献5：日本特开2007
‑
204674号公报

技术实现思路

[0015]专利技术所要解决的课题
[0016]如上所述，尤其是在吹塑成型、注射成型等成型方法中，期望聚酰胺树脂组合物具有适当的熔融粘度，具有良好的成型性。然而，出于改善成型性的目的，使用离子交联聚合物树脂作为改性剂来调节粘度的情况下，存在若增稠效果高，则耐冲击性降低的倾向，成型性与耐冲击性存在此消彼长的关系。因此，为了同时实现成型性和耐冲击性，存在进一步改善的空间。
[0017]鉴于上述情况，本公开文本的课题在于提供能同时实现优异的成型性和耐冲击性的树脂组合物、及其成型体。
[0018]用于解决课题的手段
[0019]用于解决上述课题的手段包括以下的方式。
[0020]＜1＞树脂组合物，其含有聚酰胺树脂(A)、乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、和乙烯系聚合物(C)，
[0021]相对于前述聚酰胺树脂(A)、前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、及前述乙烯系聚合物(C)的总量而言，前述聚酰胺树脂(A)的含有率为50质量％以上，
[0022]相对于前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)及前述乙烯系聚合物(C)的总量而言，前述乙烯系聚合物(C)的含有率小于50质量％。
[0023]＜2＞如＜1＞所述的树脂组合物，其中，相对于前述聚酰胺树脂(A)、前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、及前述乙烯系聚合物(C)的总量而言，前述乙烯系聚合物(C)的含有率小于10质量％。
[0024]＜3＞如＜1＞或＜2＞所述的树脂组合物，其中，相对于前述聚酰胺树脂(A)、前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、及前述乙烯系聚合物(C)的总量而言，前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)的含有率为35质量％以下。
[0025]＜4＞如＜1＞～＜3＞中任一项所述的树脂组合物，其中，前述乙烯系聚合物(C)包含乙烯
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不饱和酯共聚物。
[0026]＜5＞如＜1＞～＜4＞中任一项所述的树脂组合物，其中，按照JIS K7210
‑
1：2014、在190℃、2160g负荷的条件下测定的前述乙烯系聚合物(C)的熔体流动速率为0.1g/10分钟～600g/10分钟。
[0027]＜6＞如＜1＞～＜5＞中任一项所述的树脂组合物，其中，按照JIS K7210
‑
1：2014、在190℃、2160g负荷的条件下测定的前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)的熔体流动速率为0.1g/10分钟～100g/10分钟。
[0028]＜7＞如＜1＞～＜6＞中任一项所述的树脂组合物，其中，前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)中的、前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的来自不饱和羧酸的结构单元的含有率、相对于前述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的总量而言为5质量％～25质量％。
[0029]＜8＞成型体，其是＜1＞～＜7＞中任一项所述的树脂组合物的成型物。
[0030]专利技术的效果
[0031]通过本公开文本，可提供能同时实现优异的成型性和耐冲击性的树脂组合物、及其成型体。
具体实施方式
[0032]以下，对实施本专利技术的方式进行详细说明。但本专利技术不限于以下的实施方式。在以下的实施方式中，除非特别说明，否则其构成要素(也包含关键步骤等)并非必须。关于数值及其范围也同样，不限制本专利技术。
[0033]本公开文本中，术语“工序”不仅包括相对于其他工序而言独立的工序，即使在不能与其他工序明确区别的情况下，如果能达成该工序的目的，则也包含该工序。
[0034]本公开文本中，使用“～”表示的数值范围包含“～”的前后所记载的数值分别作为最小值及最大值。
[0035]本公开文本中分阶段地记载的数值范围中，一个数值范围中记载的上限值或下限值可替换为其他分阶段的记载的数值范围的上限值或下限值。另外，本公开文本中记载的数值范围中，该数值范围的上限值或下限值可替换为实本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.树脂组合物，其含有聚酰胺树脂(A)、乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、和乙烯系聚合物(C)，相对于所述聚酰胺树脂(A)、所述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、及所述乙烯系聚合物(C)的总量而言，所述聚酰胺树脂(A)的含有率为50质量％以上，相对于所述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)及所述乙烯系聚合物(C)的总量而言，所述乙烯系聚合物(C)的含有率小于50质量％。2.如权利要求1所述的树脂组合物，其中，相对于所述聚酰胺树脂(A)、所述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、及所述乙烯系聚合物(C)的总量而言，所述乙烯系聚合物(C)的含有率小于10质量％。3.如权利要求1或2所述的树脂组合物，其中，相对于所述聚酰胺树脂(A)、所述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)、及所述乙烯系聚合物(C)的总量而言，所述乙烯
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不饱和羧酸系共聚物的离子交联聚合物(B)的含有率为35质量％以下。4.如权利要求1～3...

【专利技术属性】
技术研发人员：清水贵广，大木和幸，山本贞树，一关主税，
申请(专利权)人：三井—陶氏聚合化学株式会社，
类型：发明
国别省市：