贴剂制造技术

本发明专利技术提供一种贴剂，其在支持体上具备粘合剂层，所述粘合剂层含有粘合基剂、皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐、和戊酸二氟可龙，且所述戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0009～0.08质量％。为0.0009～0.08质量％。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】贴剂


[0001]本专利技术涉及一种贴剂。
现有技术
[0002]贴剂等经皮吸收制剂由于可使药物透过皮肤直接到达血管，因此可避免消化道酶的分解、肝脏的首过效应等经口给药的缺点，具备减少给药次数、提高服药依从性、可容易地进行给药的切换等优点。在使用者为老年人或儿童时，贴剂等经皮吸收制剂的优点变得特别重要。
[0003]但是，经皮吸收制剂由于药物与皮肤直接接触而有时出现搔痒、红斑、发疹、疼痛、湿疹、皮炎等症状(以下也称为“皮肤刺激”)。因此，研究了各种各样的制剂。例如，作为贴剂的结构，可举出：由支持体层、贮药层、粘合剂层等多个层构成的多层型贴剂(例如，参照专利文献1、2)；以及粘合剂层含有药物的双层型贴剂(例如，参照专利文献3)。
[0004]在多层型贴剂中，含有药物的贮药层与皮肤被粘合剂层隔开，即使在应用于皮肤时，也不易出现由药物引起的皮肤刺激。但是，多层型贴剂由于贴剂整体的厚度增加，因此产生在使用中容易脱落、附着在保存用包装材料的内层上等新的问题。
[0005]现有技术文献
[0006]专利文献
[0007]专利文献1：国际公开第2007/064407号
[0008]专利文献2：国际公开第2015/087926号
[0009]专利文献3：国际公开第2010/098230号

技术实现思路

[0010]专利技术要解决的课题
[0011]因此，本专利技术的目的在于鉴于上述情况，提供一种减少由药物引起的皮肤刺激和皮肤萎缩的贴剂。
[0012]解决课题的手段
[0013][1]贴剂，其在支持体上具备粘合剂层，粘合剂层含有粘合基剂、皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐、和戊酸二氟可龙，戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0009～0.08质量％。
[0014][2]如[1]所述的贴剂，其中，粘合基剂包含选自橡胶系粘合基剂、丙烯酸系粘合基剂和有机硅系粘合基剂中的至少1种粘合基剂。
[0015][3
‑
1]如[1]或[2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为阿塞那平或其药学上可接受的盐，阿塞那平或其药学上可接受的盐的含量在换算为阿塞那平游离体的质量时，以粘合剂层的总质量为基准，为1～25质量％。
[0016][3
‑
2]如[1]或[2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为利凡斯的明，利凡斯的明的含量以粘合剂层的总质量为基准，为6～30质量％。
[0017][3
‑
3]如[1]或[2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为罗替戈汀，罗替戈汀的含量以粘合剂层的总质量为基准，为5～15质量％。
[0018][3
‑
4]如[1]或[2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为美金刚或其药学上可接受的盐，美金刚或其药学上可接受的盐的含量在换算为美金刚游离体的质量时，以粘合剂层的总质量为基准，为0.1～50质量％。
[0019][3
‑
5]如[1]或[2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为氨氯地平或其药学上可接受的盐，氨氯地平或其药学上可接受的盐的含量在换算为氨氯地平游离体的质量时，以粘合剂层的总质量为基准，为0.1～40质量％。
[0020][3
‑
6]如[1]或[2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为罗匹尼罗或其药学上可接受的盐，罗匹尼罗或其药学上可接受的盐的含量在换算为罗匹尼罗游离体的质量时，以粘合剂层的总质量为基准，为0.5～50质量％。
[0021][4
‑
1]如[1]、[2]或[3
‑
1]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为马来酸阿塞那平，粘合剂层中含有的戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0009～0.08质量％。
[0022][4
‑
2]如[1]、[2]或[3
‑
2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为利凡斯的明，粘合剂层中含有的戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0009～0.08质量％。
[0023][4
‑
3]如[1]、[2]或[3
‑
3]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为罗替戈汀，粘合剂层中含有的戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0005～0.08质量％。
[0024][4
‑
4]如[1]、[2]或[3
‑
4]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为盐酸美金刚，粘合剂层中含有的戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0009～0.08质量％。
[0025][4
‑
5]如[1]、[2]或[3
‑
5]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为苯磺酸氨氯地平，粘合剂层中含有的戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0005～0.08质量％。
[0026][4
‑
6]如[1]、[2]或[3
‑
6]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为盐酸罗匹尼罗，粘合剂层中含有的戊酸二氟可龙的含量以粘合剂层的总质量为基准，为0.0009～0.08质量％。
[0027][5
‑
1]如[1]、[2]或[3
‑
1]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为马来酸阿塞那平，粘合剂层中含有的马来酸阿塞那平与戊酸二氟可龙的质量比为12.5：1～27778：1。
[0028][5
‑
2]如[1]、[2]或[3
‑
2]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为利凡斯的明，粘合剂层中含有的利凡斯的明与戊酸二氟可龙的质量比为75：1～33333：1。
[0029][5
‑
3]如[1]、[2]或[3
‑
3]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为罗替戈汀，粘合剂层中含有的罗替戈汀与戊酸二氟可龙的质量比为62.5：1～20000：1。
[0030][5
‑
4]如[1]、[2]或[3
‑
4]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为盐酸美金刚，粘合剂层中含有的盐酸美金刚与戊酸二氟可龙的质量比为1.25：1～
55556：1。
[0031][5
‑
5]如[1]、[2]或[3
‑
5]所述的贴剂，其中，皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐为苯磺酸氨氯地平，粘合剂层中含有的苯磺酸氨氯地平与戊酸二氟可龙的质量比为1.25：1～44444：1。
[0032]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.贴剂，其在支持体上具备粘合剂层，所述粘合剂层含有粘合基剂、皮肤刺激性药物或其药学上可接受的盐、和戊酸二氟可龙，且所述戊酸二氟可龙的含量以所述粘合剂层的总质量为基准，...

【专利技术属性】
技术研发人员：黑川隆夫，隈秀和，行弘政树，
申请(专利权)人：久光制药株式会社，
类型：发明
国别省市：