一种氧化二硫化钼二维纳米复合膜的制备方法技术

本发明专利技术属于纳米复合膜领域，公开了一种氧化二硫化钼二维纳米复合膜的制备方法。所述二维纳米复合膜的制备方法包括：(1)将二硫化钼、硝酸钠与硫酸溶液于室温下搅拌反应，冰浴下加入高锰酸钾，之后于10～80℃下继续搅拌直至溶液变成棕色，冰浴下加入水，室温下加入双氧水继续搅拌直至溶液变黄，固液分离，超声剥离后干燥，得氧化二硫化钼；(2)将超滤基膜在水相单体哌嗪/间苯二胺中水相浸泡，干燥，再于上述氧化二硫化钼和油相单体均苯三甲酰氯的混合液中油相浸泡，将所得膜倒扣置于20～100℃的烘箱中进行热复合。本发明专利技术提供的二维纳米复合膜能够打破截盐率和水通量之间的“trade-off”现象，实现选择性和渗透性同步提升，同时增强复合膜的抗污染性能。合膜的抗污染性能。合膜的抗污染性能。

【技术实现步骤摘要】
一种氧化二硫化钼二维纳米复合膜的制备方法


[0001]本专利技术属于复合膜领域，具体涉及一种氧化二硫化钼二维纳米复合膜的制备方法。

技术介绍

[0002]超薄二维纳米复合膜包括复合纳滤膜、复合正渗透膜、复合反渗透膜等。界面聚合法是制备商业二维纳米复合膜最常用的方法，通过互不相溶的水相单体以及油相单体在水油界面处发生缩聚反应，形成一层超薄的致密选择层，从而实现选择分离的作用。针对复合纳滤膜，水相单体采用哌嗪(PIP)，油相单体主要采用均苯三甲酰氯(TMC)；针对复合正渗透膜/复合反渗透膜，水相单体采用间苯二胺(MPD)，油相单体主要采用均苯三甲酰氯(TMC)。界面聚合法与其他方法相比突出的优点为：1.水油界面处形成的选择层非常薄。2.两项单体一旦接触就可以快速发生反应，在形成选择层之后，单体的扩散会受到阻碍进而影响扩散速度。界面聚合反应由于是一种自限性的反应，因此过程是可靠的。
[0003]针对目前传统超薄复合膜(TFC)存在的通量截留率不高、易污染的问题，研究者们通过引入纳米材料到聚酰胺超薄选择层中制备超薄纳米复合膜(TFN)。传统的无本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氧化二硫化钼的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：将二硫化钼、硝酸钠与硫酸溶液于室温下搅拌反应，于冰浴条件下往所得搅拌反应产物中加入高锰酸钾，加完高锰酸钾之后于10～80℃下继续搅拌直至溶液变成棕色，接着于冰浴条件下往所得产物中加入水，然后于室温条件下加入双氧水继续搅拌直至溶液变黄，固液分离，固体产物进行超声剥离后干燥，即得所述氧化二硫化钼。2.根据权利要求1所述的氧化二硫化钼的制备方法，其特征在于，相对于3g的二硫化钼，硝酸钠的用量为0.1～5g，硫酸溶液的用量为10～100mL，高锰酸钾的用量为1～20g，水的用量为30～200mL，双氧水的用量为1～20mL。3.根据权利要求1所述的氧化二硫化钼的制备方法，其特征在于，于室温下搅拌反应的时间为3～20小时；所述超声剥离的时间为0.5～10小时。4.根据权利要求1～3中任意一项所述的氧化二硫化钼的制备方法，其特征在于，该方法还包括在超声剥离之前，将所述固体产物用盐酸洗涤以去除多余的金属离子。5.由权利要求1～4中任意一项所述的方法制备得到的氧化二硫化钼。6.一种二维纳米复合膜的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)采用权利要求1～4中任意一项所述的方法制备氧化二硫化钼；(2)采用界面聚合法制备二维纳米复合膜：将超滤基膜在水相单体哌嗪或水相单体间苯二胺中进行水相浸泡，再将所得水相浸泡超滤基膜干...

【专利技术属性】
技术研发人员：张凯松，杨诗诗，
申请(专利权)人：中国科学院城市环境研究所，
类型：发明
国别省市：