一种基于荧光铜纳米粒子检测黄曲霉毒素B1的方法技术

本发明专利技术公开了一种基于荧光铜纳米粒子检测黄曲霉毒素B1的方法，属于分析化学、材料学、纳米生物传感技术领域。本发明专利技术以Y型DNA为模板，以抗坏血酸为还原剂，以β‑CD为荧光稳定增强剂制备了β‑CD@DNA‑Cu NMs；之后以β‑CD@DNA‑Cu NMs构建了比率荧光探针；最后利用荧光探针实现了高灵敏、高选择性、高准确性的AFB1检测。本发明专利技术的方法在线性范围为0.03‑10ppb和10‑18ppb时，I

【技术实现步骤摘要】
一种基于荧光铜纳米粒子检测黄曲霉毒素B1的方法
本专利技术涉及一种基于荧光铜纳米粒子检测黄曲霉毒素B1的方法，属于分析化学、材料学、纳米生物传感

技术介绍
黄曲霉毒素(aflatoxin，AFT)是谷物中最常见的污染物之一，是一类广泛分布于自然界且具有极强致畸性、致癌性、生理代谢毒性的真菌毒素。其中，黄曲霉毒素B1(AFB1)的毒性最大，致癌性最强，被国际癌症研究机构(IARC)归为I类致癌物。长期食用含有低水平黄曲霉毒素的食物，会使肝脏蓄积毒性，引起肝损伤和肝癌等，从而严重威胁到人类的健康甚至生命。传统的检测方法主要是仪器分析方法如高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱质谱联用法(LC-MS)等。这些方法虽然灵敏度高、测定结果准确可靠，但由于其需要使用大量的有机溶剂，设备昂贵，时间成本高，且需要专业的操作人员，因而在现场快速筛查中的应用受到很大的限制。目前，AFB1的快速检测主要基于免疫分析，但抗体的制备周期长，成本高。近年来，荧光检测方法由于其灵敏性、特异性、经济性、简单易操作等优点备受关注。AFB1具有荧光性，可根据这一特本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种制备荧光铜纳米粒子β-CD@DNA-Cu NMs的方法，其特征在于，包括如下步骤：/n(1)DNA-Cu NMs的制备：/n将模板链Y型DNA溶液与抗坏血酸溶液混合均匀，然后添加乙酸铜溶液，混合均匀，得到DNA-Cu NMs溶液；/n(2)β-CD修饰的DNA-Cu NMs：/n将步骤(1)得到的DNA-Cu NMs溶液与β-CD溶液混合均匀，超滤后得到β-CD@DNA-CuNMs。/n

【技术特征摘要】
1.一种制备荧光铜纳米粒子β-CD@DNA-CuNMs的方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)DNA-CuNMs的制备：
将模板链Y型DNA溶液与抗坏血酸溶液混合均匀，然后添加乙酸铜溶液，混合均匀，得到DNA-CuNMs溶液；
(2)β-CD修饰的DNA-CuNMs：
将步骤(1)得到的DNA-CuNMs溶液与β-CD溶液混合均匀，超滤后得到β-CD@DNA-CuNMs。


2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述β-CD溶液的浓度为0.5-5mM。


3.权利要求1或2所述的方法制备得到的荧光铜纳米粒子β-CD@DNA-CuNMs。


4.一种制备β-CD@DNA-CuNMs-AFB1的比率荧光传感器的方法，其特征在于，包括如下步骤：
在权利要求3所述的β-CD@DNA-CuNMs的溶液加入AFB1溶液中，以300-500rpm振荡0.5-1.5min，混合均匀，得到所述的β-CD@DNA-CuNMs-AFB1的比率荧光传感器；其中所述的β-CD@DNA-CuNMs浓度为200μM-2mM，AFB1溶液浓度为0.05-18ppb。


5.权利要求4所述的方法制备得到的β-CD@DNA-CuNMs-AFB1的比率荧光传感器。


6.一种制备以金属离子M为AFB1的荧光增强剂的β-CD@DNA-CuNMs-M-AFB1比率荧光传感器的方法，其特征在于，包括以下步骤：
将AFB1溶液与金属离子M溶液混合均匀，得到M-...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭池方，李敏，邰胜梅，魏新林，
申请(专利权)人：江南大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32