【技术实现步骤摘要】
一种核壳上转换MOFs光敏复合材料、制备方法及其应用
本专利技术属于生物医学发光复合材料领域，具体涉及一种核壳上转换MOFs光敏复合材料、制备方法，及其在协同化疗与近红外光动力治疗中的应用。
技术介绍
金属有机骨架作为一种新型的晶体多孔配位聚合物，由无机顶点(金属离子或团簇)和有机连接体组成。它们高比表面积和可调节的结构等独特特性使其具有广泛的应用，特别是在气体存储与分离、多相催化、传感、非线性光学、生物医学等方面。由于MOFs中金属离子和配体的多样性，通过选择功能化的二级构筑单元和有机配体，可以定制多种功能。因此，MOFs由于能够提供一个高度通用的平台来访问结构-性能关系而受到越来越多的关注。发光MOFs作为最具吸引力的MOFs之一，将一些客体发光分子/离子结合到MOFs中，被认为是一种有前景的发光颜色工程途径。与有机染料和量子点相比，发光MOFs具有较高的荧光强度、优异的光稳定性和低生物毒性。由于这些优异的物理化学和光学特性，发光MOFs广泛应用于光相关治疗。特别是卟啉及其衍生物(即光敏剂)与金属离子配位形成的卟...
【技术保护点】
1.一种核壳上转换MOFs光敏复合材料，其特征在于，其是以上转换纳米颗粒NaYF
【技术特征摘要】
1.一种核壳上转换MOFs光敏复合材料，其特征在于，其是以上转换纳米颗粒NaYF4:Yb,Er@NaYF4为核，以光敏Al-MOF为壳层，该壳层同时负载抗癌药物DOX的MOFs结构纳米复合材料，即UCNP@MOF-DOX；该纳米复合材料在980nm近红外光激发下发射出红光与绿光。
2.根据权利要求1所述的核壳上转换MOFs光敏复合材料，其特征在于，所述上转换纳米颗粒NaYF4:Yb,Er@NaYF4中，Yb的用量为NaYF4摩尔量的15%～25%，Er的用量为NaYF4摩尔量的1%～3%。
3.根据权利要求1所述的核壳上转换MOFs光敏复合材料，其特征在于，所述MOFs结构为Al-MOF，其中Al-MOF与NaYF4:Yb,Er@NaYF4的浓度比为1:2。
4.根据权利要求1所述的核壳上转换MOFs光敏复合材料，其特征在于，所述的抗癌药物DOX为盐酸多柔比星，其质量占比为UCNP@MOF-DOX纳米复合材料总质量的7.0%～8.0%。
5.一种根据权利要求1-4之一所述核壳上转换MOFs光敏复合材料的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
(1)制备NaYF4:Yb,Er纳米颗粒、作为内核:采用“热共沉淀”法，称取0.78mmolY(CH3COO)3、0.2mmol的Yb(CH3COO)3和0.02mmol的Er(CH3COO)3)金属-乙酸盐前体，放入含有6mLOA和15mLODE混合溶液的100mL烧瓶中；加热至150°C形成均匀溶液，然后冷却到60°C以下；随后，向烧瓶中加入5mL含2.5mmolNaOH和4mmolNH4F的甲醇溶液并加热至120℃以蒸发甲醇；氩气Ar保护下升温至300℃维持1h后冷却至室温；将产物NaYF4:Yb,Er纳米颗粒用乙醇沉淀，分别用乙醇/环己烷洗涤两次再分散在环己烷中，制得NaYF4:Yb,Er纳米颗粒胶体溶液，其中的NaYF4:Yb,Er纳米颗粒作为最终复合材料的内核；
(2)制备NaYF4:Yb,Er@NaYF4核壳上转换纳米颗粒：将已制备的5mLNaYF4:Yb,Er胶体溶液加入含有壳前体0.8mmol的Y(CH3COO)3)的12mLOA和30mLODE的混合物中；将混合物加热至150°C并保持0.5h以除去环己烷，然后冷却到60°C；随后，向烧瓶中加入5mL含有1.685mmolNaOH和1mmolNH4F的甲醇溶液，真空条件下加热至120℃以除去氧气和低沸点成分；将所得溶液加热至300°C并在氩气环境下保护1h；冷却至室温后，将NaYF4:Yb,Er@NaYF4核-壳纳米粒子用乙醇沉淀，用乙醇/环己烷洗涤两次，重新分散于20mL环己烷中；
(3)制备PVP改性的UCNPs：将得到的10mLNaYF4:Yb,Er@NaYF4纳米颗粒分散在15mL含有浓盐酸的乙醇中超声处理；通过离心收集无油酸配体的NaYF4:Yb,Er@NaYF4UCNPs，用乙醇和去离子水洗涤3次并分散在去离子水(10mL)中；加入50mgPVP连续剧烈搅拌24小时；最后，离心收集PVP官能化的UCNPs，用乙醇和去离子水洗涤多次以除去...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘金亮，陆佳琳，张勇，陈晨，张超凡，
申请(专利权)人：上海大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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