一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种低光漂白性的白蛋白‑酞菁光敏复合物及其制备方法，该制备方法包括：制备ZnPc4酞菁光敏剂；将白蛋白HSA溶于超纯水，充分搅拌，得到白蛋白HSA水溶液；将十二烷基硫酸钠溶于超纯水，得到十二烷基硫酸钠水溶液；然后将白蛋白HSA水溶液与2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸缓冲液混合后，加入十二烷基硫酸钠水溶液和ZnPc4酞菁光敏剂，充分混合，得到混合液；最后将混合液在水浴条件下磁力搅拌20～40min，得到白蛋白‑酞菁光敏复合物。本发明专利技术的白蛋白‑酞菁光敏复合物是基于白蛋白HSA与ZnPc4酞菁光敏剂的自组装，得到的稳定的HSA‑ZnPc4。与单纯的ZnPc4酞菁光敏剂相比，HSA‑ZnPc4能够显著降低ZnPc4酞菁光敏剂的光漂白程度，减少光敏剂在体内运输过程中的毒副作用，进而提高药物的利用率和作用效果。

【技术实现步骤摘要】
一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物及其制备方法
本专利技术涉及光动力药物
，且特别涉及一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物及其制备方法。
技术介绍
传统的肿瘤治疗手段主要包括外科手术切除、化学药物疗法和放射疗法等。光动力疗法(Photodynamictherapy，PDT)是近几十年快速发展的一种新型恶性肿瘤治疗方法。它由光敏剂(photosensitizers)、氧气和特定光源三要素共同作用产生光动力效应。迄今为止，全世界已有数万例肿瘤患者接受光动力疗法治疗，或将其与传统手术治疗协同使用，从而能够减轻肿瘤患者的病痛以及显著提高抗肿瘤治疗效果。光动力疗法的效果与光敏剂活性紧密相关。在当前报道的各类抗肿瘤光敏剂中，对光、热和有机溶剂具有较好稳定性的酞菁类光敏剂备受瞩目。目前已有多个金属酞菁光敏剂被批准用于临床治疗。但是，光敏剂在临床应用上仍存在局限性。一方面现有的光敏剂普遍存在严重的光漂白现象，从而导致光敏剂的损耗大，实际利用率低等。另一方面由于光敏剂存在一定的暗毒性，在体内运输过程中会对机体正常组织产生一定的毒性作用。...

【技术保护点】
1.一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1、制备ZnPc4酞菁光敏剂；/nS2、将白蛋白HSA溶于超纯水，充分搅拌，得到白蛋白HSA水溶液；/nS3、将十二烷基硫酸钠溶于超纯水，得到十二烷基硫酸钠水溶液；/nS4、将所述白蛋白HSA水溶液与2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液混合后，加入所述十二烷基硫酸钠水溶液和所述ZnPc4酞菁光敏剂，充分混合，得到混合液；/nS5、将所述混合液在水浴条件下磁力搅拌20～40min，得到白蛋白-酞菁光敏复合物。/n

【技术特征摘要】
1.一种低光漂白性的白蛋白-酞菁光敏复合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、制备ZnPc4酞菁光敏剂；
S2、将白蛋白HSA溶于超纯水，充分搅拌，得到白蛋白HSA水溶液；
S3、将十二烷基硫酸钠溶于超纯水，得到十二烷基硫酸钠水溶液；
S4、将所述白蛋白HSA水溶液与2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液混合后，加入所述十二烷基硫酸钠水溶液和所述ZnPc4酞菁光敏剂，充分混合，得到混合液；
S5、将所述混合液在水浴条件下磁力搅拌20～40min，得到白蛋白-酞菁光敏复合物。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述白蛋白HSA水溶液中，白蛋白HSA的浓度为0.8～1.2mg/mL。


3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述十二烷基硫酸钠水溶液的质量分数为5～7％。


4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述2-(N-吗啡啉)乙磺酸缓冲液的PH为5～6。


5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S...

【专利技术属性】
技术研发人员：鄢树枫，吴珊涛，黄青青，
申请(专利权)人：三明学院，
类型：发明
国别省市：福建;35