一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用技术

本发明专利技术涉及一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用。所述β冠状病毒抗原的氨基酸序列按照从N端到C端的顺序包括：按照(A‑B)‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列或(A‑B)‑C‑(A’‑B’)样式排列的氨基酸序列，其中：A‑B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，A’‑B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，C表示连接氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。使用该β冠状病毒抗原获得了一种β冠状病毒二联疫苗，该二联疫苗能够刺激小鼠产生强烈的抗体反应。

【技术实现步骤摘要】
一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用交叉引用本申请要求于2020年5月29日提交的、申请号为202010479851.4、专利技术名称为“一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用”的专利技术专利申请的优先权益，其全部内容通过引用并入本文。
本专利技术涉及生物医药领域，具体涉及一种β冠状病毒抗原、β冠状病毒二联疫苗及其制备方法和应用。
技术介绍
冠状病毒属于冠状病毒科，冠状病毒科又含有4个冠状病毒属。严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)、中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)以及新型冠状病毒(2019-nCoV)(以下简称为nCoV)都是属于β冠状病毒属，β冠状病毒属含有4个亚群(A,B,C,D)，SARS-CoV和nCoV属于B亚群，MERS-CoV属于C亚群。它们都是正链RNA囊膜病毒，能够广泛感染人和动物，目前已鉴定出能够感染人类的冠状病毒共有七种，其中，同属于β冠状病毒属的SARS-CoV、MERS-CoV以及nCoV具有高致命性，在人类历史上引发了三次严重的疾病流本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种β冠状病毒抗原，其特征在于：所述β冠状病毒抗原的氨基酸序列按照从N端到C端的顺序包括：按照(A-B)-(A’-B’)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A’-B’)样式排列的氨基酸序列，其中：A-B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，A’-B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，C表示连接氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。/n

【技术特征摘要】
20200529 CN 20201047985141.一种β冠状病毒抗原，其特征在于：所述β冠状病毒抗原的氨基酸序列按照从N端到C端的顺序包括：按照(A-B)-(A’-B’)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A’-B’)样式排列的氨基酸序列，其中：A-B表示来自β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，A’-B’表示来自另一种β冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列或全部氨基酸序列，C表示连接氨基酸序列，所述β冠状病毒抗原为单链异源二聚体结构。


2.根据权利要求1所述的β冠状病毒抗原，其特征在于：β冠状病毒选自：严重呼吸综合征冠状病毒、中东呼吸综合征冠状病毒或新型冠状病毒。


3.根据权利要求1所述的β冠状病毒抗原，其特征在于：A-B序列来自于中东呼吸综合征冠状病毒，A’-B’序列来自于严重呼吸综合征冠状病毒；
或，A-B序列来自于中东呼吸综合征冠状病毒，A’-B’序列来自于新型冠状病毒；
或，A-B序列来自于新型冠状病毒，A’-B’序列来自于严重呼吸综合征冠状病毒。


4.根据权利要求3所述的β冠状病毒抗原，其特征在于：来自中东呼吸综合征冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列为SEQIDNO.7和SEQIDNO.13；
和/或，来自新型冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列为SEQIDNO.8或SEQIDNO.14；
和/或，来自严重呼吸综合征冠状病毒的表面刺突蛋白的受体结合区的部分氨基酸序列为SEQIDNO.9或SEQIDNO.15。


5.根据权利要求1所述的β冠状病毒抗原，其特征在于：β冠状病毒抗原的氨基酸序列选自：SEQIDNO.1、SEQIDNO.2或SEQIDNO.3。


6.一种制备权利要求1-5之一所述的β冠状病毒抗原的方法，其特征在于：包括以下步骤：在编码权利要求1-5之一所述的β冠状病毒抗原的核苷酸序列的5’端加入编码信号肽的序列，3’端加上编码组氨酸的序列，进行克隆表达，筛选正确的重组子，然后转染表达系统的细胞进行表达，表达后...

【专利技术属性】
技术研发人员：高福，戴连攀，郑天依，韩雨旋，徐坤，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11