化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备制造技术

提供高性能化的有机电致发光元件以及实现这样的有机电致发光元件的新型材料，该新型材料是式(1)所示的化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】化合物、有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件和电子设备
本专利技术涉及化合物、使用该化合物的有机电致发光元件用材料、有机电致发光元件、以及电子设备。
技术介绍
一般而言，有机电致发光元件(有机EL元件)由阳极、阴极和夹在阳极与阴极之间的有机层构成。若在两电极问施加电压，则从阴极侧向发光区域注入电子，从阳极侧向发光区域注入空穴，所注入的电子和空穴在发光区域中发生复合而生成激发态，激发态恢复到基态时发出光。因此，开发高效将电子或空穴传输至发光区域而促进电子与空穴的复合的化合物在获得高性能有机EL元件方面是重要的。另外，近年来，在使用有机EL元件的智能电话、有机EL电视、有机EL照明等的进一步普及中，要求在高效率的同时满足充分元件寿命的化合物。例如，专利文献1～6公开了在有机EL元件中使用的芳香族胺化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：日本特开2016-066723号公报专利文献2：日本特开2016-086142号公报专利文献3：韩国公开10-2017-0094665号公报专利文献本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.下述式(1)所示的化合物，/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181130 JP 2018-225423;20190329 JP 2019-0693541.下述式(1)所示的化合物，



式(1)中，
X表示氧原子或硫原子，
Ar1～Ar5各自独立地表示氢原子、取代或未取代的成环碳数6～30的芳基，Ar1～Ar5各自不相互键合形成环，也不与R1～R20相互键合形成环，
R1～R20各自独立地选自氢原子；氰基；硝基；卤素原子；取代或未取代的碳数1～30的烷基；取代或未取代的成环碳数3～30的环烷基；取代或未取代的碳数7～36的芳烷基；取代或未取代的碳数1～30的烷氧基；取代或未取代的成环碳数6～30的芳氧基；具有选自取代或未取代的碳数1～30的烷基和取代或未取代的成环碳数6～30的芳基中的取代基的单取代甲硅烷基、二取代甲硅烷基或三取代甲硅烷基；取代或未取代的碳数1～30的卤代烷基；以及，取代或未取代的成环碳数6～30的芳基，R1～R20各自不相互键合形成环，
＊a、＊b表示苯环上的键合位置，R13～R16中的一个表示与＊a键合的单键，R8～R12中的一个表示与＊b键合的单键。


2.根据权利要求1所述的化合物，其由下述式(1-1)表示，



式(1-1)中，X、Ar1～Ar5、R1～R9、R11～R20和＊a与式(1)中的X、Ar1～Ar5、R1～R9、R11～R20和＊a相同。


3.根据权利要求1或2所述的化合物，其中，
不与＊a键合的R13～R16表示氢原子。


4.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物，其由下述式(1-2a)表示，



式(1-2a)中，
X、Ar1～Ar5、R1～R9、R11、R12和R14～R20与式(1)中的X、Ar1～Ar5、R1～R9、R11、R12和R14～R20相同。


5.根据权利要求1～4中任一项所述的化合物，其中，
R14～R20表示氢原子。


6.根据权利要求1～3中任一项所述的化合物，其由下述式(1-2b)表示，



式(1-2b)中，
X、Ar1～Ar5、R1～R9、R11～R13和R15～R20与式(1)中的X、Ar1～Ar5、R1～R9、R11～R13和R15～R20相同。


7.根据权利要求1～3、6中任一项所述的化合物，其中，
R13、R15～R20表示氢原子。


8.根据权利要求1～7中任一项所述的化合物，其中，
Ar1～Ar5之中至少一个表示取代或未取代的成环碳数6～30的芳基。


9.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物，其中，
Ar1～Ar5之中一个表示取代或未取代的成环碳数6～30的芳基而其余表示氢原子。


10.根据权利要求1～8中任一项所述的化合物，其中，
Ar1～Ar5之中至少一个选自苯基、联苯基、三联苯基、萘基和菲基。


11.根据权利要求1所述的化合物，其中，

【专利技术属性】
技术研发人员：伊藤裕胜，羽毛田匡，工藤裕，高桥佑典，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP