用于改善不孕不育症或妊娠状态的药物制造技术

提供用于抑制妊娠前的过度激活免疫或妊娠后的过度反应性免疫、并恢复正常的免疫状态的药物。一种用于抑制妊娠前的过度激活免疫或妊娠后的过度反应性免疫、并恢复正常的免疫状态的药物，其中，作为有效成分所述药物包含选自由(i)式(I)(式中，各符号如说明书记载所示)所示的化合物或其药学上可接受的盐、(ii)环孢霉素类、(iii)纳巴霉素或其衍生物组成的组中的化合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于改善不孕不育症或妊娠状态的药物
本专利技术涉及用于改善母体与胎儿之间的免疫相互作用所影响的不孕不育症或妊娠状态的药物，所述药物包含特定的免疫抑制成分。特别是这样的药物的代表例中，可列举出：用于抑制妊娠前的过度激活免疫或妊娠后的过度反应性免疫，并恢复正常的免疫状态的药物。
技术介绍
推测包括反复着床失败(RIF：Repeatedimplantationfailure)、反复流产(RPL)在内的不孕不育症全世界约存在1亿9000万人，相当于有生殖能力的夫妇的8％～12％(参考文献1)。不孕不育症的原因有很多，大致分为受精卵、胎儿的问题、母体的问题、与母体与胎儿的相互作用相关的问题等。受精卵或胎儿或母体的问题可通过现有的治疗方法治疗，患者的80％～90％能够成功分娩。然而，其余的10％～20％包括与母体与胎儿的相互作用即母体与胎儿之间的免疫相关的异常所致的不孕不育症患者，难以通过现有的治疗方法得到治疗(参考文献2)。造成这种困难的原因之一可认为是：针对与这些母体与胎儿之间的免疫相关的异常，新型治疗的开发出现了延迟。本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种用于抑制妊娠前的过度激活免疫或妊娠后的过度反应性免疫，并恢复正常的免疫状态的药物，其中，作为有效成分所述药物包含选自由如下成分组成的组中的化合物：/n(i)式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐；/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20181218 JP 2018-2361451.一种用于抑制妊娠前的过度激活免疫或妊娠后的过度反应性免疫，并恢复正常的免疫状态的药物，其中，作为有效成分所述药物包含选自由如下成分组成的组中的化合物：
(i)式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐；



(ii)环孢霉素类；及
(iii)纳巴霉素或其衍生物；
式(I)中，R1和R2、R3和R4、R5和R6相邻的每个对彼此独立，
(a)表示2个相邻的氢原子，或者R2可以为烷基，或
(b)在键合的每个碳原子彼此之间可以形成另一个键；
R7为氢原子、羟基、被保护的羟基，或者与R1一起表示氧代基；
R8和R9独立地表示氢原子或羟基；
R10表示氢原子、烷基、被1个以上羟基取代的烷基、烯基、被1个以上羟基取代的烯基或被氧代基取代的烷基；
X表示氧代基、(氢原子、羟基)、(氢原子、氢原子)或式-CH2O-所示的基团；
Y表示氧代基、(氢原子、羟基)、(氢原子、氢原子)，或式N-NR11R12或者N-OR13所示的基团；
R11和R12独立地表示氢原子、烷基、芳基或甲苯磺酰基；
R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R22和R23独立地表示氢原子或烷基；
R24表示能够包含可以根据期望被取代的1个以上杂原子的环；
n表示1或2；
除了上述含义外，进而Y、R10和R23也可以与他们所键合的碳原子一起形成饱和或者不饱和的5元或者6元环的、含有选自氮原子、硫原子和氧原子中的1个以上杂原子的杂环基团，该杂环基团可以被选自烷基、羟基、烷基氧基、苄基、式-CH2Se(C6H5)所示的基团和被1个以上羟基取代的烷基中的1个以上基团取代。


2.一种用于通过甾体激素受体的激活和核内转移来诱导甾体激素的作用增强的药物，其中，作为有效成分选自由如下成分组成的组的化合物：
(i)式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐；
(ii)环孢霉素类；及
(iii)纳巴霉素或其衍生物。


3.一种用于抑制在子宫内作为可能被受精卵或胎儿成分激活的代表天然免疫的自然杀伤/自然杀伤T细胞或巨噬细胞的活性的药物，其中，作为有效成分选自由如下成分组成的组的化合物：
(i)式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐；
(ii)环孢霉素类；及
(iii)纳巴霉素或其衍生物。

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【专利技术属性】
技术研发人员：山口晃史，
申请(专利权)人：山口晃史，
类型：发明
国别省市：日本;JP