一种蒙药抑菌液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种蒙药抑菌液，按重量份计，包括：草乌叶25‑35份、诃子25‑35份、翻白草10‑15份、茜草10‑15份、黑云香10‑15份、麝香1‑2份。本发明专利技术还公开了一种蒙药抑菌液的制备方法，包括如下步骤：S1.消化液制备；S2.原料处理；S3.抑菌液制备；本发明专利技术利用传统蒙药材开发天然抗菌液，使用了草乌叶、诃子、黑云香、茜草和麝香，加入模拟胃消化液，消化之后，过滤除菌，制备而成。本发明专利技术的抑菌液具有抑菌效果好，制备工艺简单，成本低等特点。

【技术实现步骤摘要】
一种蒙药抑菌液及其制备方法
：本专利技术涉及一种蒙药抑菌液及其制备方法，属于医药领域。
技术介绍
：抗生素耐药对全球公共卫生构成重大威胁。在过往，中国抗生素使用量约占了世界的一半，导致中国一度被称为是“吊瓶大国”，滥用抗生素的情况非常严重。2015年6月，中科院广州地球化学研究所公布的一组数据显示，中国在2013年的抗生素用量使用量为16.2万吨，约占全球使用量的一半，其中有49％为人用；超过了五万吨的抗生素被排入水土中。蒙医使用蒙药治疗各种细菌感染的疾病，在多年的使用中从未发现耐药菌的出现，表现出了独特的优势，蒙医药的利用和发掘成为了国家的发展战略。
技术实现思路
：本专利技术的第一个目的在于提供一种蒙药抑菌液。本专利技术的第二个目的在于提供一种蒙药抑菌液的制备方法。本专利技术的第一个目的由如下技术方案实施：一种蒙药抑菌液，按重量份计，包括：草乌叶25-35份、诃子25-35份、翻白草10-15份、茜草10-15份、黑云香10-15份、麝香1-2份。进一步的，蒙药抑菌液按重量份计，包括：草乌叶30.67份、诃子30.67份、翻白草12.27份、茜草12.27份、黑云香12.27份、麝香1.85份。本专利技术的第二个目的由如下技术方案实施：一种蒙药抑菌液的制备方法，包括如下步骤：S1.消化液制备；S2.原料处理；S3.抑菌液制备；其中：所述S1.消化液制备：将氯化钠和胃蛋白酶加入盐酸水溶液中，制备得到氯化钠浓度为1-3g/l、胃蛋白酶浓度为3.2-10g/l、盐酸浓度为0.25％-0.27％的消化液；所述S2.原料处理：将草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香、麝香分别磨粉，过200-300目筛，得到筛下物；所述S3.抑菌液制备：按重量份计，称取所述S2.原料处理中得到的草乌叶粉25-35份、诃子粉25-35份、翻白草粉10-15份、茜草粉10-15份、黑云香粉10-15份、麝香粉1-2份得到混合药粉，并加入所述消化液，所述混合药粉与所述消化液按照1000：(3-8)的质量体积比混合，在30-42℃下搅拌10-24h，而后用质量浓度为1-2g/l的NaOH溶液调节pH到6-7，最后用0.1-0.45μm的过滤器过滤，得到的溶液即为抑菌液。进一步的，在所述S3.抑菌液制备中，所述混合药粉中，草乌叶30.67份、诃子30.67份、翻白草12.27份、茜草12.27份、黑云香12.27份、麝香1.85份。本专利技术的优点：本专利技术利用传统蒙药材开发天然抗菌液，使用了草乌叶、诃子、黑云香、茜草和麝香，加入模拟胃消化液，消化之后，过滤除菌，制备而成。本专利技术的抑菌液具有抑菌效果好，制备工艺简单，成本低等特点。具体实施方式：实施例1一种蒙药抑菌液，按重量份计，包括：草乌叶30.67份、诃子30.67份、翻白草12.27份、茜草12.27份、黑云香12.27份、麝香1.85份。实施例2一种蒙药抑菌液，按重量份计，包括：草乌叶25份、诃子25份、翻白草10份、茜草10份、黑云香10份、麝香1份。实施例3一种蒙药抑菌液，按重量份计，包括：草乌叶35份、诃子35份、翻白草15份、茜草15份、黑云香15份、麝香2份。实施例4以实施例1-3中公开的成分为配方制备抑菌液，包括如下步骤：(1)消化液制备，取20g氯化钠和32g胃蛋白酶(每mg中含800-2500个活度单位)以及70ml盐酸，加入水中定容到10000ml。(2)原料处理将草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香和麝香用粉碎机磨粉，过200-300目筛。(3)制备过程按照实施例1-3中的比例将磨粉过筛后的草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香、麝香混合搅拌均匀，每kg的药粉加入5000ml的消化液；在35℃搅拌混匀10h，用2g/l的氢氧化钠调pH到6.5，再用0.1μm的过滤器过滤即得。实施例1-3的配方按照实施例4的方法制备得到的抑菌液分别标记为S1-4、S2-4、S3-4。实施例5以实施例1-3中公开的成分为配方制备抑菌液，包括如下步骤：(1)消化液制备，取20g氯化钠和32g胃蛋白酶(每mg中含800-2500个活度单位)以及70ml盐酸，加入水中定容到10000ml。(2)原料处理将草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香和麝香用粉碎机磨粉，过200-300目筛。(3)制备过程按照实施例1-3中的比例将磨粉过筛后的草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香、麝香混合搅拌均匀，每kg的药粉加入5000ml的消化液；在35℃搅拌混匀15h，用2g/l的氢氧化钠调pH到6.5，再用0.1μm的过滤器过滤即得。实施例1-3的配方按照实施例5的方法制备得到的抑菌液分别标记为S1-5、S2-5、S3-5。实施例6以实施例1-3中公开的成分为配方制备抑菌液，包括如下步骤：(1)消化液制备，取20g氯化钠和32g胃蛋白酶(每mg中含800-2500个活度单位)以及70ml盐酸，加入水中定容到10000ml。(2)原料处理将草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香和麝香用粉碎机磨粉，过200-300目筛。(3)制备过程按照实施例1-3中的比例将磨粉过筛后的草乌叶、诃子、翻白草、茜草、黑云香、麝香混合搅拌均匀，每kg的药粉加入5000ml的消化液；在35℃搅拌混匀24h，用2g/l的氢氧化钠调pH到6.5，再用0.1μm的过滤器过滤即得。实施例1-3的配方按照实施例6的方法制备得到的抑菌液分别标记为S1-6、S2-6、S3-6。抑菌效力检测抑菌效力检查法(2015年版《中国药典》三部通则1121抑菌效力检查法)。胰酪大豆胨液体培养基、胰酪大豆胨琼脂培养基照无菌检查法2015年版《中国药典》通则1101制备。菌液制备取金黄色葡萄球菌(CMCC(B)26003)、大肠埃希菌(CMCC(B)44102)的胰酪大豆胨液体培养基新鲜培养物，用0.9％无菌氯化钠溶液制成适宜浓度的菌悬液。分别接种不大于100cfu的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的菌液至胰酪胨大豆琼脂培养基(培养基分别含有待测抑菌液0mg/ml，5ml/L，50ml/L)，每株试验菌平行制备2个平板，混匀，凝固，置37℃：培养1天，计数，并计算抑制率，抑制率的计算方法如下：表1抑菌液的抑菌效力检测结果表从上表可知，利用实施例1-3的配方，采用实施例4-6的方法制备得到的抑菌液，在用量为5ml/l时，对金黄色葡萄球菌的抑菌率可达100％，对大肠埃希菌的抑菌率高达87.4％以上，尤其是实施例1的配方，采用实施例4-6的方法制备得到的抑菌液对大肠埃希菌的抑菌率高达90.3％以上，可见本专利技术方法制备的蒙药抑菌液均有良好的抑菌效果。以上所述仅为本专利技术的较佳实施例而已，并不用以限制本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种蒙药抑菌液，其特征在于，按重量份计，包括：草乌叶25-35份、诃子25-35份、翻白草10-15份、茜草10-15份、黑云香10-15份、麝香1-2份。/n

【技术特征摘要】
1.一种蒙药抑菌液，其特征在于，按重量份计，包括：草乌叶25-35份、诃子25-35份、翻白草10-15份、茜草10-15份、黑云香10-15份、麝香1-2份。


2.根据权利要求1所述的一种蒙药抑菌液，其特征在于，按重量份计，包括：草乌叶30.67份、诃子30.67份、翻白草12.27份、茜草12.27份、黑云香12.27份、麝香1.85份。


3.一种蒙药抑菌液的制备方法，其特征在于，其包括如下步骤：S1.消化液制备；S2.原料处理；S3.抑菌液制备；其中：
所述S1.消化液制备：将氯化钠和胃蛋白酶加入盐酸水溶液中，制备得到氯化钠浓度为1-3g/l、胃蛋白酶浓度为3.2-10g/l、盐酸浓度为0.25％-0.27％的消化液；
所述S2.原料处理：将草乌叶、诃子、翻白草、茜草、...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨德志，特木其乐，胡日查，乌汉其木格，斯琴，敖其尔，阿日斯楞，
申请(专利权)人：内蒙古自治区国际蒙医医院内蒙古自治区蒙医药研究所，
类型：发明
国别省市：内蒙古;15