去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中的应用制造技术

本发明专利技术涉及去甲二氢愈创木酸在制备MCR‑1酶抑制剂中的应用，通过棋盘法和时间‑杀菌曲线法验证去甲二氢愈创木酸能够恢复多粘菌素对MCR‑1大肠杆菌、肺炎克雷氏菌和沙门氏菌等革兰氏阴性肠杆菌的杀菌活性，通过建立小鼠全身感染模型证明去甲二氢愈创木酸联用多粘菌素对能够产生MCR‑1阳性菌造成的感染具有良好的治疗效果。因此去甲二氢愈创木可以与抗生素联用，增加对超级耐药菌使用药物的选择性，降低多黏菌素用量，恢复多粘菌素对革兰氏阴性菌的敏感性有着重要意义。

【技术实现步骤摘要】
去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中的应用
本专利技术公开了一种天然化合物去甲二氢愈创木酸的新用途，进一步讲，涉及去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中的医用用途，属于医学制药

技术介绍
细菌耐药性的问题对全球公共卫生安全造成了很大的危害，严重影响了人体健康及养殖业的发展。特别是以产碳青霉烯酶的革兰氏阴性菌引起的感染所导致的病情较为严重，多重耐药菌的出现以及对革兰氏阴性菌有活性的新抗菌药物的缺乏，使临床上以碳青霉烯类抗生素治疗的失败率和死亡率显著升高。多粘菌素是抗生素治疗耐药菌的“最后一道防线”。然而随着MCR-1的发现，抗生素治疗的“最后一道防线”被冲破，耐多粘菌素和耐碳青霉烯类抗生素的肠杆菌将面临无药可用的情况。目前尚无有效的MCR-1抑制剂的报道，因此，开发新的安全有效的药物具有十分重要的意义。去甲二氢愈创木酸是一种从常青灌木中提取的天然产物，常被作为食品添加剂使用。具有抗氧化，抗菌抗病毒，抗风湿，增强机体免疫力，降血糖等多种医学功效，曾被广泛的用作医药和化妆品原料。目前大量研究表明去甲二氢愈创木酸能够抑制乳腺本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中应用。/n

【技术特征摘要】
1.去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中应用。


2.如权利要求1所述的去甲二氢愈创木酸在制备MCR-1酶抑制剂中应用，其特征在于去甲二氢愈创木酸与多粘菌素E联用后能够恢复多粘菌素E对MCR-1阳性大肠杆菌和MCR-1阳性沙门氏菌的杀...

【专利技术属性】
技术研发人员：王建锋，宋歌，邓旭明，周永林，冯海华，吕强华，邱家章，王琳，邓彦宏，
申请(专利权)人：吉林大学，
类型：发明
国别省市：吉林;22