【技术实现步骤摘要】
高稳定性的蛋白纳米凝胶递送载体的制备方法及应用
本专利技术涉及生物材料的制备以及载体递送领域,具体涉及一种高稳定性的蛋白纳米凝胶递送载体的制备方法及应用。
技术介绍
生物活性物质(如类胡萝卜素、脂溶性维生素、多酚、植物甾醇、多不饱和脂肪酸等)中存在不稳定的共轭双键,对光、热、氧等环境因素极为敏感,导致其生物利用度较低。因此,构建性能优异的递送载体,对提高生物活性物质的高值化利用具有重要意义。基于蛋白质构建的微凝胶是一种具有三维网络结构的纳/微米尺度的蛋白质聚合物,由于其高药物负载率、出色的生物相容性和可控的药物释放行为,已被广泛用于生物活性物质的封装和递送。但是,目前蛋白质基微凝胶用于药物递送仍然存在以下不足:1)制备过程中加入化学交联剂,一定程度上增加了生物安全性的风险;2)微凝胶的制备以及药物包埋两个过程往往分开进行,导致载药效率低下,而且增加了成本;3)蛋白质微凝胶负载颗粒往往受环境影响较大,容易发生聚集从而不利于贮存;4)蛋白质微凝胶颗粒易于被胃肠道消化分解,不利于药物 ...
【技术保护点】
1.一种高稳定性的蛋白纳米凝胶递送载体的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:/n1)将脂溶性的生物活性物质溶于油中,充分搅拌,得到富含生物活性物质的油相;/n2)将酰化改性卵白蛋白溶于磷酸盐缓冲液中,充分搅拌使其完全溶解,然后向其中缓慢加入上述步骤1)中得到富含生物活性物质的油相,继续搅拌形成均一混合溶液;/n3)在不搅拌溶液的情况下,将混合溶液置于80~100℃水浴中加热10~30min,最后置于冰水中冷却至室温,获得卵白蛋白纳米凝胶载药体系。/n
【技术特征摘要】
1.一种高稳定性的蛋白纳米凝胶递送载体的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
1)将脂溶性的生物活性物质溶于油中,充分搅拌,得到富含生物活性物质的油相;
2)将酰化改性卵白蛋白溶于磷酸盐缓冲液中,充分搅拌使其完全溶解,然后向其中缓慢加入上述步骤1)中得到富含生物活性物质的油相,继续搅拌形成均一混合溶液;
3)在不搅拌溶液的情况下,将混合溶液置于80~100℃水浴中加热10~30min,最后置于冰水中冷却至室温,获得卵白蛋白纳米凝胶载药体系。
2.根据权利要求1所述高稳定性的蛋白纳米凝胶递送载体的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,油为玉米油、大豆油、花生油、芝麻油、柠檬油、鱼油和中链甘油三酯中的任意一种。
3.根据权利要求1所述高稳定性的蛋白纳米凝胶递送载体的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中,富含生物活性物质的油相中,生物活性物质的质量体积分数为0.5~2%;生物活性物质为叶黄素、姜黄素、花青素、白芦藜醇和β-胡萝卜素中的一种。
4.根据权利要求1所述高稳定性的蛋白纳米凝胶递送载体的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中,酰化改性卵白蛋白由以下步骤制备而成:
a.将卵白蛋白粉末溶于水中,充分搅拌1h使其完全溶解,...
【专利技术属性】
技术研发人员:马美湖,胡敢,刘远远,蔡朝霞,
申请(专利权)人:华中农业大学,
类型:发明
国别省市:湖北;42
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。