【技术实现步骤摘要】
在介质上电润湿器件上制备样本
本专利技术涉及一种在介质上电润湿器件上制备样本的方法。
技术介绍
介质上电润湿(electrowetting-on-dielectric，EWOD)是在用于芯片实验室(LoC)系统的数字微流体技术中采用的一种用来操纵小体积液体样本(通常称为“液滴”)的有用技术。EWOD器件可用作前端平台，以执行用于其他LoC的复杂的样本处理程序。在F.Mugele和J.C.Baret在《物理学杂志：凝聚态物质》，第17卷，第R705页(2005年)：“电润湿：从基础到应用”中给出了对电润湿的介绍，以及W.Nelson和CJKim在《粘附科学与技术杂志》，第26卷，第1747-1771页(2012年)“通过介质上电润湿的液滴驱动(EWOD)：综述”中给出了对介质上电润湿器件器件的概述，这些文献通过援引结合于此。在可以执行单细胞全基因组测序(scWGS)之前，可以将单细胞全基因组扩增(scWGA)应用于单个细胞中的核酸。scWGS被用于需要评估细胞间基因组变异的各种各样的应用。例如，评估单细胞内出现...
【技术保护点】
1.一种方法，包括：/n激活介质上电润湿器件(2)中的第一组连续电极、第二组连续电极和第三组连续电极(7)，第三组电极插在第一组电极和第二组电极之间，以在所述第一组和第二组电极之间形成路径(48)，从而使得第一液滴(4
【技术特征摘要】
1.一种方法，包括：
激活介质上电润湿器件(2)中的第一组连续电极、第二组连续电极和第三组连续电极(7)，第三组电极插在第一组电极和第二组电极之间，以在所述第一组和第二组电极之间形成路径(48)，从而使得第一液滴(41)保持在所述第一组电极、第二组电极和第三组电极上方；
去激活所述第三组电极中的至少一个电极，以便断开所述第一组电极和所述第二组电极之间的路径，并使所述第一液滴分成分别保持在所述第一组电极上方的第二液滴和所述第二组电极上方的第三液滴(42，43)；
激活第四组连续电极，所述第四组连续电极包括所述第二组电极中的至少一个电极，并且形成具有第一和第二相对端的一行连续电极，以使所述第三液滴拉长；
激活与第四组电极的第一端相邻的第五组连续电极，并去激活所述第四组电极中的在第一端和第二端之间的的至少一个电极，以及激活所述第四组电极的第二端处或邻近的至少一个电极，以使所述第三液滴分成第四液滴(44)和第五液滴(45，3)。
2.根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括：
使用传感器确定所述第五液滴内的粒子(21)的数量；
根据所述第五液滴中的粒子的数量：
将所述第五液滴移动到第一处理部分；或者
经由包括回收电极(86)的回收路径(85)将所述第五液滴移动到第二处理部分。
3.根据权利要求1或2所述的方法，所述方法还包括：
激活第六组连续电极和第七组连续电极，以便使第六液滴和第七液滴(4)分别保持在每组电极上方，其中每组电极被布置成为在它们之间设置有间隔，并且还被布置成与去激活的一组连续混合电极(87)相邻；以及
此后，激活该组混合电极并去激活所述第六组连续电极或第七组连续电极中的至少一组，以使保持在所述第六组连续电极和第七组连续电极上方的所述液滴结合成保持在至少一组连续电极和/或该组混合电极上方的单个液滴；
其中所述第六组连续电极和第七组连续电极能够包括来自所述第一至第五组连续电极中的任一组的电极。
4.根据权利要求2或3所述的方法，其中，通过使用相机(22)捕获保持在电极上方的液滴的图像，并在处理器(12)中使用机器视觉分析所述图像，来确定所述液滴中粒子的数量。
5.根据权利要求2至4中任一项所述的方法，其中所述粒子是生物细胞。
6.根据权利要求2至5中任一项所述的方法，所述方法还包括：
激活电极以便对移至第一处理部分的样本液滴进行第一过程，其中所述第一过程是热调节过程。
7.一种计算机程序(16)，其在由至少一个处理器(12)执行时，使所述至少一个处理器执行根据权利要求1至6中任一项所述的方法。
8.一种计算机程序产品，包括存储根据权利要求7所述的计算机程序的计算机可读介质(13)。
9.一种装置，包括：
介质上电润湿器件(2)；以及
控制器(8)；
所述控制器被配置为激活所述介质上电润湿器件中的第一组连续电极、第二组连续电极和第三组连续电极...
【专利技术属性】
技术研发人员：苏阳，马汉彬，张研，阿洛基亚·内森，
申请(专利权)人：佛山奥素博新科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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