【技术实现步骤摘要】
一种一步原位催化反应生成对称磺酸基1,1ˊ-联萘酚绿色合成方法
本专利技术涉及有机合成领域和绿色化学领域，具体是一种原位催化合成联萘酚衍生物的合成方法。
技术介绍
现有技术中联萘酚衍生物合成方法有多种。第一，常规合成需要使用有机溶剂，包括THF，四氯甲烷，氯仿以及二氯甲烷等。缺点是溶剂污染环境，需要回收溶剂进行无害化处理等；第二，反应物的原料萘酚衍生物均不带含氧酸基团，即使带含氧酸根基团，也需要进行酯化进行基团保护或进行烷基化进行封端(如下图所示)；R1，R2，R3＝H，氨基，烷基，芳香基，烷氧基，芳香氧基，酯基，卤素，羰基有机化合物(如：甲氧羰基)，羟甲基衍生物(如：CPh2(OH))等第三，如果使用不带磺酸基团的萘酚衍生物为原料，需要催化反应后，再进行磺基化反增加磺酸基团。即对产物联萘酚衍生物进行磺酸化修饰(R1，R2，R3位置上)，还需要额外一步或几步骤反应对联萘酚衍生物进行修饰，用以添加磺酸基官能团；第四，如果使用带有磺酸基团的萘酚衍生物为原料，即原料萘酚衍生物...
【技术保护点】
1.一种铜-1,10-邻菲罗啉配合物原位催化2,7-二萘酚-3,6-二磺酸钠合成对称的磺基化的1,1ˊ-联萘酚的方法，步骤包括：0.1～0.6mmol Cu(NO
【技术特征摘要】
1.一种铜-1,10-邻菲罗啉配合物原位催化2,7-二萘酚-3,6-二磺酸钠合成对称的磺基化的1,1ˊ-联萘酚的方法，步骤包括：0.1～0.6mmolCu(NO3)2，0.1～0.6mmol邻菲罗啉，0.1～0.6mmol原料2,7-二萘酚-3,6-二磺酸钠溶入10～30mL去离子水中，室温搅拌1h，然后，将上述溶液80℃加热回流3～4h，冷却至室温，在室温条件下过滤，放置，3d后得到蓝色块状晶体。
2.如权利要求1所述的一种铜-1,10-邻菲罗啉配合物原位催化2,7-二萘酚-3,6-二磺酸钠合成对称的磺基化的1,1ˊ-联萘酚的方法，其特征在于步骤包括：所用原料为0.1～0.6mmol原料2,7-二萘酚-3,6-二磺酸钠，所用合成方法未进行磺酸基团保护，为一步原位合成方法。
3.如权利要求1所述的一种铜-1,10-邻菲罗啉配合物原位催化2,7-二萘酚-3,6-二磺酸钠合成对称...
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