一种多色荧光基因检测装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及基因检测装置技术领域，特别是涉及一种多色荧光基因检测装置，包括毛细管电泳基因分析装置，毛细管电泳基因分析装置包括第三段毛细管，所述第三段毛细管上设置有第一检测窗和第二检测窗，所述第一检测窗的一侧设置有第一激光器，所述第一检测窗的另一侧与CCD检测器通过光纤连接；所述第二检测窗的一侧设置有第二激光器，所述第二检测窗的另一侧与APD检测器连接。本发明专利技术解决现有技术中多色荧光基因检测装置只能检测6～8色的问题；通过设计第一检测窗和第二检测窗，从而实现两次检测，两个检测器组合起来可以检测7～10色荧光，从而可以满足检测需求，可以用于现场检测基因。因。因。

【技术实现步骤摘要】
一种多色荧光基因检测装置


[0001]本专利技术涉及基因检测装置
，特别是涉及一种多色荧光基因检测装置。

技术介绍

[0002]现有技术中，在司法鉴定身份识别、法医的罪犯DNA鉴定、临床基因变异检测的金标准方法是核酸的毛细管电泳短片段(STR)分析，该方法的关键环节之一就是要把不同靶点的引物标记上不同的染料，然后把多种标记了荧光染料的PCR引物混合扩增，扩增后的产物经过变性后上毛细管电泳基因分析仪，通过荧光信号的采集得出原始样品的信息。现有商用的毛细管电泳基因分析仪，是用一个488nm激光器或一个505nm激光器作为激发光源，激发已经标记荧光的PCR产物，这种标记的荧光染料通过改性后能量转移实现6～8色的荧光波长。
[0003]在实际应用中需要检测的荧光标记的STR位点为30～60个，所以6～8色的检测并不能满足实际使用。

技术实现思路

[0004]鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种多色荧光基因检测装置，用于解决现有技术中多色荧光基因检测装置只能检测6～8色的问题。本专利技术通过设计第一检测窗和第二检测窗，从而实现两次检测，两个检测器组合起来可以检测7～10色荧光，从而可以满足检测需求；两个检测器可以组成的专用光路可以用于小型化、微型化的基因检测装置中，可以使得基因检测装置的体积小便于携带，从而可以用于现场检测基因，可以应用于司法鉴定身份识别、罪犯DNA鉴定中。
[0005]为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术提供一种多色荧光基因检测装置，所述多色荧光基因检测装置包括：
[0006]样品池，所述样品池与毛细管电泳基因分析装置的进样端通过第一段毛细管连接，所述毛细管电泳基因分析装置的出样端与缓冲槽通过第二段毛细管连接，所述第一段毛细管与高压电场的负极端连接，所述第二段毛细管与高压电场的正极端连接；所述第二段毛细管上安装有电泳凝胶注射器；
[0007]所述毛细管电泳基因分析装置包括第三段毛细管，所述第三段毛细管的进样端与所述第一段毛细管连通，所述第三段毛细管的出样端与所述第二段毛细管连通；所述第三段毛细管上设置有第一检测窗和第二检测窗，所述第一检测窗的一侧设置有第一激光器，所述第一检测窗的另一侧与CCD(电荷耦合器件)检测器通过光纤连接；所述第二检测窗的一侧设置有第二激光器，所述第二检测窗的另一侧与APD(雪崩二极管)检测器连接。
[0008]通过设计第一检测窗和第二检测窗，从而实现两次检测，两个检测器组合起来可以检测7～10色荧光，从而可以满足检测需求；两个检测器可以组成的专用光路可以用于小型化、微型化的基因检测装置中，可以使得基因检测装置的体积小便于携带，从而可以用于现场检测基因，可以应用于司法鉴定身份识别、罪犯DNA鉴定中。
[0009]第一激光器(488nm或505nm)激发第一检测窗的核酸样品，荧光信号通过光纤传送到CCD多色分光检测器，入射与发射接收呈90
°
角，可以实现6～8色荧光检测。
[0010]第二激光器激光(波长大于650nm或小于488nm)，根据实际需要不同的染料标记，选用合适的激光波长，激发第二检测窗的核酸样品，荧光信号通过光纤传送到特定波长滤光片组成的APD检测器，收集对应的荧光信号，实现额外的STR位点信息的采集。
[0011]APD检测器(APD单色检测器，可以检测1～2色)，CCD检测器(CCD多色分光检测器，6～8色)。
[0012]于本专利技术的一实施例中，所述电泳凝胶注射器安装在所述第二段毛细管与所述高压电场的连接处和所述毛细管电泳基因分析装置之间。
[0013]于本专利技术的一实施例中，所述第一检测窗和所述第二检测窗的距离为100～150μm。
[0014]于本专利技术的一实施例中，所述第一检测窗和所述第二检测窗的距离为150μm。
[0015]在原来的488nm或505nm激光器的基础上再增加一个激光器，该激光器的波长不在488～650nm范围内，与此同时增加一个APD检测器(APD单色检测器，可以检测1～2色)和一个毛细管检测窗，该检测窗在原激发检测窗附件100～150μm处(最佳为150μm)，通常电泳的迁移率是每秒250μm，10秒钟即2500μm出一个电泳峰，所以该窗口的检测不会影响电泳峰的保留时间。
[0016]于本专利技术的一实施例中，所述第一检测窗与所述第一激光器之间设置有第一聚焦镜；所述第二检测窗与所述第二激光器之间设置有第二聚焦镜。
[0017]于本专利技术的一实施例中，所述第一激光器的激光波长为488nm或505nm；所述第二激光器的波长大于650nm或小于488nm。
[0018]于本专利技术的一实施例中，所述第二激光器的激光波长与所述APD检测器的滤光片的波长相差20～30nm。
[0019]APD检测器中特定波长滤光片的波长是以接收荧光发射波长来确定的，通常与选用的激光激发波长相差20～30nm，激光波长的选用是由荧光染料激发波长决定的。
[0020]如上所述，本专利技术的一种多色荧光基因检测装置，具有以下有益效果：通过设计第一检测窗和第二检测窗，从而实现两次检测，两个检测器组合起来可以检测7～10色荧光，从而可以满足检测需求；两个检测器可以组成的专用光路可以用于小型化、微型化的基因检测装置中，可以使得基因检测装置的体积小便于携带，从而可以用于现场检测基因，可以应用于司法鉴定身份识别、罪犯DNA鉴定中。
附图说明
[0021]图1显示为本专利技术实施例中一种多色荧光基因检测装置的整体示意图。
[0022]图2显示为本专利技术实施例中一种多色荧光基因检测装置的毛细管电泳基因分析装置示意图。
[0023]元件标号说明
[0024]1-样品池；2-毛细管电泳基因分析装置，201-第三段毛细管，202-第一检测窗，203-第二检测窗，204-第一激光器，205-第二激光器，206-第一聚焦镜，207-第二聚焦镜，208-CCD检测器，209-APD检测器；3-第一段毛细管；4-缓冲槽；5-第二段毛细管；6-高压电
场；7-电泳凝胶注射器。
具体实施方式
[0025]以下由特定的具体实施例说明本专利技术的实施方式，熟悉此技术的人士可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点及功效。
[0026]请参阅图1至图2。须知，本说明书所附图式所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本专利技术可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本专利技术所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本专利技术所揭示的
技术实现思路
得能涵盖的范围内。同时，本说明书中所引用的如“上”、“下”、“左”、“右”、“中间”及“一”等的用语，亦仅为便于叙述的明了，而非用以限定本专利技术可实施的范围，其相对关系的改变或调整，在无实质变更
技术实现思路
下，当亦视为本专利技术可实施的范畴。
[0027]请参阅图1，本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多色荧光基因检测装置，其特征在于，所述多色荧光基因检测装置包括：样品池(1)，所述样品池(1)与毛细管电泳基因分析装置(2)的进样端通过第一段毛细管(3)连接，所述毛细管电泳基因分析装置(2)的出样端与缓冲槽(4)通过第二段毛细管(5)连接，所述第一段毛细管(3)与高压电场(6)的负极端连接，所述第二段毛细管(5)与高压电场(6)的正极端连接；所述第二段毛细管(5)上安装有电泳凝胶注射器(7)；所述毛细管电泳基因分析装置(2)包括第三段毛细管(201)，所述第三段毛细管(201)的进样端与所述第一段毛细管(3)连通，所述第三段毛细管(201)的出样端与所述第二段毛细管(5)连通；所述第三段毛细管(201)上设置有第一检测窗(202)和第二检测窗(203)，所述第一检测窗(202)的一侧设置有第一激光器(204)，所述第一检测窗(202)的另一侧与CCD检测器(208)通过光纤连接；所述第二检测窗(203)的一侧设置有第二激光器(205)，所述第二检测窗(203)的另一侧与APD检测器(209)连接。2.根据权利要求1所述的一种多色荧光基因检测装置，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：万戈江，白雪，叶健，王晓维，袁友泉，
申请(专利权)人：上海戈江仪器科技有限公司，
类型：发明
国别省市：