一种产后抑郁症检测试剂、系统及应用技术方案

本发明专利技术公开了一种产后抑郁症检测试剂、系统及应用。所述试剂包括HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因表达水平一种或多种的组合。所述系统以HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因中一个或多个基因的表达水平作为评价指标，判断产妇是否有产后抑郁倾向。测试系统中显示HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因的受试者工作特征曲线(Receiver Operating Characteristic curve，ROC)的曲线下面积均超过0.75，当曲线下面积达到0.7至0.9，为临床检测中精密度，超过0.9为高精密度，非常适合作为产后抑郁症早期诊断试剂。HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂一种或多种的组合能应用于制备产后抑郁症非侵入性定量检测试剂。

【技术实现步骤摘要】
一种产后抑郁症检测试剂、系统及应用
本专利技术属于生化检测领域，更具体地，涉及一种产后抑郁症检测试剂、系统及应用。
技术介绍
产后抑郁症(PPD)影响10％至15％的产后妇女，是产后妇女情绪障碍的最突出的影响因素之一。其临床症状通常发生在分娩后两周内，患者出现持续和严重的情绪，包括负面情绪(如悲伤、焦虑、无价值或绝望)、低能量和社会隔离倾向。产后抑郁症可能对新生儿的发育、认知、情感和行为产生短期和长期的负面影响。研究表明，孕产妇抑郁是早产儿和低出生体重婴儿、婴儿营养不良和发育迟缓的危险因素，其逐渐成为主要的公共卫生问题。产后抑郁症是多种因素综合影响的结果。新近研究提出关于产后抑郁症的生理病理机制假说，包括激素、神经递质和炎症因子的异常变化，也包括遗传、社会环境、心理状态、婴儿分娩方法等。然而，没有确切的证据支持上述任何结论，产后抑郁症的生理病理机制在很大程度上仍然模糊不清。由于产后抑郁症的致病机制复杂，目前缺乏有效的手段和量化的标准来确诊产后抑郁症，导致往往只能通过事后判断产后抑郁症的发生，导致对婴儿和产妇严重的不良后果。早期诊断将对预防和治疗产后抑郁症，避免产后抑郁症带来的严重不良后果有重要意义。
技术实现思路
针对现有技术的以上缺陷或改进需求，本专利技术提供了一种产后抑郁症检测试剂、系统，应用于产后抑郁症非侵入性定量检测，其目的在于通过非侵入性的定量检测，帮助产后抑郁症的早期诊断和确诊，加强对产后抑郁症的干预，由此避免产后抑郁症对产妇及婴儿所带来的严重不良影响的技术问题。>为实现上述目的，按照本专利技术的一个方面，提供了一种产后抑郁症检测试剂，其包括HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂一种或多种的组合。优选地，所述产后抑郁症检测试剂，其包括HNRNPA2B1、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂一种或多种的组合。优选地，所述产后抑郁症检测试剂，其包括HNRNPA2B1、FBL、和SPI1基因表达水平检测试剂。优选地，所述产后抑郁症检测试剂，其所述基因标量检测试剂为基因mRNA表达水平检测试剂。优选地，所述产后抑郁症检测试剂，其所述基因mRNA表达水平检测试剂包括GSE45603芯片。优选地，所述产后抑郁症检测试剂，其包括HNRNPA2B1、FBL、和/或SPI1基因甲基化水平检测试剂。按照本专利技术的另一个方面，提供了一种产后抑郁症检测系统，其包括基因表达水平获取模块、判断模块；所述基因表达水平获取模块用于获取HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因中一个或多个基因的表达水平，并提供给判断模块；所述判断模块以HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因中一个或多个基因的表达水平为分类器的输入，判断样本是否来自于产后抑郁症患者。优选地，所述的产后抑郁症检测系统，其所述基因表达水平获取模块用于获取HNRNPA2B1、FBL、SPI1基因中一个或多个基因的表达水平。优选地，所述的产后抑郁症检测系统，其所述基因表达水平获取模块用于获取HNRNPA2B1、FBL以及SPI1基因的表达水平。HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂一种或多种的组合应用于制备产后抑郁症非侵入性定量检测试剂。总体而言，通过本专利技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，能够取得下列有益效果：本专利技术提供的产后抑郁症检测试剂，应用于产后抑郁检测系统，测试系统中显示HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因的受试者工作特征曲线(ReceiverOperatingCharacteristiccurve，ROC)的曲线下面积均超过0.75，当曲线下面积达到0.7至0.9，为临床检测中精密度，超过0.9为高精密度，非常适合作为产后抑郁症早期诊断试剂。优选方案，可以通过GSE45603芯片高通量地进行非侵入性定量检测，从而准确的进行检测产后抑郁症的定量检测。优选方案，可以通过靶标基因的甲基化水平检测，更加准确的判断产后抑郁症的发生和发展状况。附图说明图1是实施例2产后抑郁症相关基因关联网络分析结果图，其中图1A为第一基因互作模块网络；图1B为第二基因互作模块网络，图1C为第三基因互作模块网络；图2是实施例3使用不同基因表达水平的产后抑郁症检测系统，观察ROC曲线下面积；图3是实施例4产后抑郁症小鼠造模检测结果；图4是实施例4产后抑郁症小鼠和正常对照基因表达量检测结果。具体实施方式为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。此外，下面所描述的本专利技术各个实施方式中所涉及到的技术特征只要彼此之间未构成冲突就可以相互组合。本专利技术提供的产后抑郁症检测试剂，包括HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂一种或多种的组合。其中HNRNPA2B1基因为异质核蛋白A2/B1基因，HeterogeneousnuclearribonucleoproteinA2/B1；IL10基因为白介素10基因；RAD51基因为重组酶RAD51基因；UBA52基因为泛素核糖体融合蛋白52基因；NHP2为核糖核蛋白2基因；RPL13A基因为核糖体蛋白L13a管家基因；FBL基因为纤维蛋白基因；SPI1基因基因为Spi-1原癌基因。统计显示，以上基因在产后抑郁症患者和正常样本中的mRNA表达量差异大于两倍明显且显著性P值小于0.05；HNRNPA2B1、IL10和RAD51基因处于同一产后抑郁症相关基因关联网络的中心位置，可能影响同一代谢通路，其中HNRNPA2B1的影响最为明显；UBA52、NHP2、RPL13A、FBL处于同一产后抑郁症相关基因关联网络的重心位置，可能影响同一代谢通路，其中FBL的影响最为明显；SPI1基因处于另一产后抑郁症相关基因关联网络的中心位置。因此，对HNRNPA2B1、FBL和SPI1的联合研究显示，其mRAN的表达水平在产后抑郁症患者和正常样本中体现出非常明确的差异。应用这三个基因的mRNA表达量作为检测指标的检测系统，对21个血液样本(16个产后抑郁症患者的样本和5个正常对照样本)进行检测，显示ROC曲线下面积在0.75以上，最高的达到0.902，且由于这三个基因分别处于不同的模块中，因此相互之间的关联性不强，采用三者联合指标能更为准确的判断产后抑郁症的样本。以下为实施例：实施例1统计分析正常对照以及产后抑郁症患者表达量差异数据来源：验证产后本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种产后抑郁症检测试剂，其特征在于，包括HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂一种或多种的组合。/n

【技术特征摘要】
1.一种产后抑郁症检测试剂，其特征在于，包括HNRNPA2B1、IL10、RAD51、UBA52、NHP2、RPL13A、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂一种或多种的组合。


2.如权利要求1所述的产后抑郁症检测试剂，其特征在于，包括HNRNPA2B1、FBL、SPI1基因表达水平的一种或多种的组合。


3.如权利要求2所述的产后抑郁症检测试剂，其特征在于，包括HNRNPA2B1、FBL、SPI1基因表达水平检测试剂。


4.如权利要求1至3任意一项所述的产后抑郁症检测试剂，其特征在于，所述基因标量检测试剂为基因mRNA表达水平检测试剂。


5.如权利要求4所述的产后抑郁症检测试剂，其特征在于，所述基因mRNA表达水平检测试剂包括GSE45603芯片。


6.一种产后抑郁症检测系统，其特征在于，包括基因表达水平获取模块、判断模块；
所述基因表达水平获取模块用于获取H...

【专利技术属性】
技术研发人员：高雯琪，
申请(专利权)人：武汉儿童医院，
类型：发明
国别省市：湖北;42