一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂及其制备方法技术

本申请涉及兽药技术领域，尤其是一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂及其制备方法。一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，包括以下质量百分比的原料：单原子药剂45‑55%、35%乙醇、乳化剂1‑4%、增效剂0‑1%、包衣剂7‑18%。本申请的单原子制剂可高效快速治疗动物体各种肠道疾病，按照4000ppm的剂量混合到畜禽饮用水中，饲喂患有肠道疾病的畜禽，两至三天即可见效，且畜禽不会形成对药物的依赖，不会造成环境的污染。本申请中的单原子制剂在包衣保护下，避免动物体胃液分解损耗，顺利到达肠道，在肠液作用下，露出可治疗动物体肠道疾病的单原子药剂，在肠道发挥其作用，从根本上解决引起肠道疾病的细菌、病毒。

【技术实现步骤摘要】
一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂及其制备方法
本申请涉及兽药
，尤其是涉及一种可高效治疗由猪流行性腹泻病毒PEDV引起的猪流行腹泻的单原子制剂及其制备方法。
技术介绍
随着我国畜禽养殖业的规模化、集约化程度的不断提高，在养殖过程中出现各种养殖难题，其中最为突出的养殖难题是畜禽易大规模患上肠道疾病。肠道疾病导致畜禽出现急性腹泻、精神萎靡、食欲不振、反刍停止、体重减轻等症状，严重时可导致大规模畜禽的死亡，带来不可估量的经济损失。目前，针对畜禽肠道疾病的研究结论主要有三方面：一是病毒性感染，如常见的轮状病毒感染，导致猪、鸡等畜禽精神沉郁、不愿走动、食后呕吐、常因脱水而在3-7天内死亡；二是细菌性感染，如常见的大肠杆菌感染，导致猪、鸡等畜禽大规模出现黄痢、白痢、水肿病等，致死率较高；三是饲养环境恶劣和饲料霉变等外界因素导致畜禽免疫力下降，结果让有害的细菌、病毒趁虚而入，导致畜禽患上肠道疾病。目前，市面上治疗畜禽肠道疾病的药物多种多样，归结起来有三类：一是大多数饲养企业采用主流的注射或饲喂抗生素治疗细菌性肠道疾病，优点是见效快，经济效益好，缺点是对病毒性感染作用不大，而且抗生素会引发细菌大规模耐药性，导致抗生素用量越来越大，污染环境，危害人类健康，且多种抗生素已经被我国明令禁止；二是通过各种药物提高畜禽自身免疫力，优点是畜禽染病率降低，畜禽肉质变高，缺点是见效慢，在急性肠道疾病面前束手无策，且需要持续喂养，成本高；三是通过饲料添加纳米ZnO等杀菌消毒剂从根源上消灭引发肠道疾病的细菌病毒，优点是见效快，经济效益好，缺点是金属元素的用量大，会导致畜禽器官中毒而影响后期发育，污染环境，危害人类健康。
技术实现思路
为了解决上述相关技术所存在的难题，本申请目的在于提供一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂及其制备方法。第一方面，本申请提供一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，采用如下的技术方案：一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，由包括以下质量百分比的原料制备而成：单原子药剂45-55％、35％乙醇、乳化剂1-4％、增效剂0-1％、包衣剂7-18％。通过采用上述技术方案，本申请制备的单原子制剂可治疗动物体肠道疾病，且见效快，经济效益好，兼顾对环境和人类无害、不引起细菌产生耐药性；动物体肠道疾病的发病因素是多样的，有细菌性、病毒性、饲料霉变、环境恶劣引起的，抗生素仅能够治疗细菌引发的肠道疾病，而对于病毒等因素引起的各种肠道疾没有治疗效果，依靠抗生素是不足以治疗各种动物肠道疾病，本专利超越抗生素的限制，能够治疗上诉因素引发的动物肠道疾病；此外，单原子制剂在包衣保护下，避免动物体胃液分解损耗，顺利到达肠道，在肠液作用下，露出可治疗动物体肠道疾病的单原子药剂，在肠道发挥其作用，见效快，经济效益好。优选的，所述单原子药剂由载体和活性金属组成，所述单原子药剂的活性金属以单原子形式负载在载体上。优选的，所述载体为动物专用的食品级蒙脱石，活性金属选自Fe、Cu和Zn中的一种或者多种；单原子药剂中活性金属和载体的质量比为1:(100-200)。通过采用上述技术方案，可制备得到具有较好抗菌抗病毒性的单原子药剂，且保证其较好抗菌抗病毒性同时降低生产成本，便于市场推广运用。优选的，所述单原子药剂的制备方法，包括以下步骤：S1，制备多孔载体前驱体；S2，制备活性金属单原子前驱体，乙二胺四乙酸水溶液滴加入金属硝酸盐水溶液，以400-600rpm的转速搅拌下，混合液在30min内升至60±2℃，继续恒速搅拌3h，反应结束后，冷却至室温，制得混合液；S3，制备单原子药剂前驱体，将S1中制得的载体加入S2中制得的混合液，其中活性金属和载体的质量比为1:(100-200)，超声处理30min后，以400-600rpm的转速搅拌混合10-18h，使用蒸馏水冲洗过滤至中性，于80±5℃烘干2-4h，所得产物研磨至1μm，制得粉末；S4，原位生成单原子药剂：将S3中所得的粉末在5-10％氢氩混合气气氛中400～600℃温度，加热2-4h进行加热处理，冷却后研磨至至1μm，制得单原子药剂。通过采用上述技术方案，可较为稳定且快速的制备得到单原子药剂，制备方法可靠性好，根据上诉制备方法进行试验控制，不同批次单原子药剂质量稳定性较好。优选的，所述S1中制备多孔载体前驱体：S1.1，选用300-325目的动物专用的食品级蒙脱石为原料，加入PH＝5-6的盐酸溶液，其中蒙脱石与盐酸溶液的质量比为1：2，在50℃和400-600rpm的转速条件下，搅拌3h，使用蒸馏水冲洗过滤至中性，80℃下烘干，所得产物研磨30-60min，得固体粉末；S1.2，加入PH＝8碳酸钠溶液，固体粉末与碳酸钠溶液的质量比为50:1，混合均匀，进行焙烧膨化，焙烧温度为400-500℃、釜内压力为0.8-1.0MPa、焙烧时间为10-20min；S1.3，，取出冷却至常温后，球磨至1μm，制得多孔载体前驱体。通过采用上述技术方案，可制备得到高质量的多孔载体前驱体，保证所制备的单原子药剂质量。优选的，所述S2中制备活性金属单原子前驱体：将20ml的5％乙二胺四乙酸水溶液以10μL/秒的速度滴加入100ml金属硝酸盐水溶液中，以500rpm的转速搅拌，混合液在30min内升至60℃，继续恒速搅拌3h，反应结束后，冷却至室温，制得混合液；其中金属盐溶液为50-200g/L，金属盐为硝酸铁、硝酸盐锌、硝酸铜中的一种或者多种组合。通过采用上述技术方案，可制备得到活性金属单原子前驱体，便于与多孔载体前驱体进行反应，使得活性金属负载在多孔载体前驱体，保证所制备的单原子药剂质量。优选的，所述S3中制备单原子药剂前驱体：将S1中制得的载体前驱体加入S2中制得混合液进行超声30min，其中活性金属和载体的质量比为1:(100-200)，超声处理后，以500rpm的转速搅拌混合12h，使用蒸馏水冲洗过滤至中性，放入鼓风干燥箱80℃烘干2h，球磨至1μm，制得粉末。通过采用上述技术方案，实现了活性金属负载在多孔载体前驱体，有利于保证所制备的单原子制剂治疗肠道疾病的效果，且所得单原子制剂的粒径为1μm，有利于单原子制剂分散性能，可更好被肠道吸收，起到更好的疗效；S4实现了高温原位活化，激发单原子制剂的抗猪瘟病毒作用。优选的，所述增效剂为肉桂醛；乳化剂为单硬脂酸甘油酯。通过采用上述技术方案，食品级的肉桂醛可起到保证了食用安全性的同时起到了较好的增效作用，保证了本申请的治疗肠道疾病的效果；单硬脂酸甘油酯可起到较好的乳化作用，有利于降低加工生产的难度。优选的，所述包衣剂为肠溶包衣剂，肠溶包衣剂是由包括以下比例份的原料制备而成：3-8％丙烯酸树脂Ⅱ号、1-4％邻苯二甲酸二乙酯、1-4％聚山梨酯-80、3-6％脂肪酸的三甘油酯、0.5-3％蒙脱石、70-90％无水乙醇。通过采用上述技术方案，可起到较好的包衣作用，制备得到颗粒状的单原子制剂。<本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，其特征在于：所述产品是由包括以下质量百分比的原料制备而成：单原子药剂45-55%、35%乙醇、乳化剂1-4%、增效剂0-1%、包衣剂7-18%。/n

【技术特征摘要】
1.一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，其特征在于：所述产品是由包括以下质量百分比的原料制备而成：单原子药剂45-55%、35%乙醇、乳化剂1-4%、增效剂0-1%、包衣剂7-18%。


2.根据权利要求1所述的一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，其特征在于：所述单原子药剂由载体和活性金属组成，所述单原子药剂的活性金属以单原子形式负载在载体上。


3.根据权利要求2所述的一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，其特征在于：所述载体为动物专用的食品级蒙脱石，活性金属选自Fe、Cu和Zn中的一种或者多种；单原子药剂中活性金属和载体的质量比为1:（100-200）。


4.根据权利要求3所述的一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，其特征在于：所述单原子药剂的制备方法，包括以下步骤：
S1，制备多孔载体前驱体；
S2，制备活性金属单原子前驱体，乙二胺四乙酸水溶液滴加入金属硝酸盐水溶液，以400-600rpm的转速搅拌下，混合液在30min内升至60±2℃，继续恒速搅拌3h，反应结束后，冷却至室温，制得混合液；
S3，制备单原子药剂前驱体，将S1中制得的载体加入S2中制得的混合液，其中活性金属和载体的质量比为1:（100-200），超声处理30min后，以400-600rpm的转速搅拌混合10-18h，使用蒸馏水冲洗过滤至中性，于80±5℃烘干2-4h，所得产物研磨至1μm，制得粉末；
S4，原位生成单原子药剂：将S3中所得的粉末在5-10%氢氩混合气气氛中400～600℃温度，加热2-4h进行加热处理，冷却后研磨至至1μm，制得单原子药剂。


5.根据权利要求4所述的一种可治疗动物体肠道疾病的单原子制剂，其特征在于：所述S1中制备多孔载体前驱体：
S1.1，选用300-325目的动物专用的食品级蒙脱石为原料，加入PH=5-6的盐酸溶液，其中蒙脱石与盐酸溶液的质量比为1：2，在50℃和400-600rpm的转速条件下，搅拌3h，使用蒸馏水冲洗过滤至中性，80℃下烘干，所得产物研磨30-60min，得固体粉末；
S1.2，加入PH=8碳酸钠溶液，固体粉末与碳酸钠溶液的质量比为50:1，混合均匀，进行焙烧膨化，焙烧温度为400-500℃、釜内压力为0.8-1.0MPa、焙烧时间为10...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵超，王晶，黄红锋，吴宇波，
申请(专利权)人：联科华技术有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45