一种兽用复合维生素纳米乳及其制备方法和应用技术

本发明专利技术属于畜牧业维生素制剂技术领域，具体涉及一种兽用复合维生素纳米乳及其制备方法和应用。所述的兽用复合维生素纳米乳包含以下组分：维生素A乙酸酯、25

【技术实现步骤摘要】
一种兽用复合维生素纳米乳及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及畜牧业维生素制剂
，具体涉及一种兽用复合维生素纳米乳及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]维生素一直以来作为营养补充剂，为动物机体补充营养，深受畜禽饲养者的认可和欢迎。它们参与动物生命活动过程中各个环节，如维持神经系统正常功能、参与蛋白质脂肪合成及代谢等，对提高畜禽的免疫力及快速生长都有很好的促进作用。随着畜、禽进行集约化、专业化饲养，对维生素的需求量也日益增大。目前市场上的维生素制剂主要还是以速溶多维为主，在投放时难以混合均匀，易造成维生素补充不足或局部过多的维生素中毒现象；或在溶解时易发生沉淀，堵塞饮水器。
[0003]目前维生素制剂也有向液体制剂发展的趋势，但市场大多数是常规的乳状液，虽然能够在某种程度上克服预混料和速溶多维的缺陷，但仍然存在以下几个方面的问题：乳胶粒的粒径较大，易堵塞饮水器乳头，给病原微生物创造了合适的繁殖条件；产品稳定性差，且见光颜色易变深、出现浑浊现象；体系的兼容性差，难以与其他有益成分复配；含维生素种类比较单一。
[0004]例如中国专利CN111838424A中公开了一种油包水型液体维生素预混料的制备方法及其应用，该液体维生素预混料由A、B、C三组液态维生素配料混合后可自发乳化为油包水型液体维生素浓缩液。该预混料通过合理配伍，避免维生素间的反应或降解，提高维生素稳定性；通过自发乳化形成油包水型维生素浓缩液，降低耗能；经油脂稀释后完成喷涂过程，避免水包油型液体维生素后喷涂过程中用水稀释引发的饲料水分高，降低饲料霉变的风险。但在实际临床配合饲料使用时，发现该预混料需要消耗较大的劳动力；且在饮水使用方面，油包水型维生素不能完全与水互溶，会降低维生素的生物利用率。
[0005]又如中国专利CN111149943A中公开了一种肉鸡用液体维生素及其制备方法，所述液体维生素含有：盐酸硫胺5
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10份、蛋氨酸10
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20份、赖氨酸10
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20份、山梨醇5
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20份、维生素B6 5
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15份、茶多酚0.5
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1份、维生素D3 5
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10份、维生素E油5
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10份、维生素A酯5
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10份、维生素C 5
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10份、乳化剂1
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10份、有机溶剂为10
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50份，经乳化、加热、醇溶、水溶、冷却、过滤、分装等工序制得。该专利技术所述的液体维生素通过乳化技术来达到纳米液滴让机体快速吸收，补充体内所需维生素，减少各种应激。但其制备过程需要加热，耗能较大；且维生素属于热敏物质，对温度的控制要求高，控制不当很容易引起高温，导致维生素氧化变质，从而使维生素的效价降低。
[0006]因此，开发一种水溶性好、稳定性和生物利用度高，且乳液粒径小、含维生素种类全面的复合维生素纳米乳十分必要。

技术实现思路

[0007]针对现有技术存在的不足，本专利技术要解决的技术问题是提供一种兽用复合维生素
纳米乳，该纳米乳水溶性好、稳定性高，且生产成本低，制备工艺简单，易操作，有利于大规模化生产。
[0008]为解决上述技术问题，本专利技术提供以下技术方案：
[0009]一方面，本专利技术提供了一种兽用复合维生素纳米乳，包含以下组分：维生素A乙酸酯、25
‑
羟基维生素D3、维生素D3、维生素E、水溶性维生素、乳化剂、助乳化剂、稳定剂和防腐剂；pH6.0
‑
7.0。
[0010]优选地，所述的水溶性维生素包括但不限于维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B
12
、维生素C、泛酸、烟酰胺、叶酸、D
‑
生物素中的一种或几种的组合。
[0011]更优选地，所述的水溶性维生素为维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B
12
、烟酰胺和叶酸。
[0012]优选地，所述的乳化剂包括但不限于OP
‑
10或TX
‑
10。
[0013]更优选地，所述的乳化剂为OP
‑
10。
[0014]优选地，所述的助乳化剂包括但不限于丙二醇、丙三醇、聚乙二醇400、N
‑
甲基吡咯烷酮中的一种或几种的组合。
[0015]更优选地，所述的助乳化剂为丙二醇。
[0016]优选地，所述的稳定剂包括但不限于BHT、BHA、TBHQ、PG、焦亚硫酸钠、EDTA
‑
2Na中的一种或几种的组合。
[0017]更优选地，所述的稳定剂为BHT、BHA、焦亚硫酸钠和EDTA
‑
2Na。
[0018]优选地，所述的防腐剂包括但不限于山梨酸钾、山梨酸钠、苯甲酸钠中的一种或几种的组合。
[0019]更优选地，所述的防腐剂为苯甲酸钠。
[0020]优选地，每1L所述的兽用复合维生素纳米乳由以下组分组成：维生素A乙酸酯5
‑
10份，25
‑
羟基维生素D
3 1
‑
3份，维生素D
3 4
‑
6份，维生素E10
‑
30份，盐酸硫铵1
‑
3份，核黄素0.02
‑
1份，烟酰胺20
‑
40份，维生素B
6 1
‑
2份，叶酸0.13
‑
0.2份，维生素B
12 0.01
‑
0.02份，乳化剂100
‑
400份，助乳化剂150
‑
400份，稳定剂0.4
‑
5份，防腐剂3
‑
5份；pH6.0
‑
7.0；注射用水定容至1L。
[0021]在一种具体的实施方案中，每1L所述的兽用复合维生素纳米乳由以下组分组成：维生素A乙酸酯8份，25
‑
羟基维生素D
3 2份，维生素D
3 4份，维生素E10份，盐酸硫铵2份，核黄素0.02份，烟酰胺20份，维生素B
6 1份，叶酸0.2份，维生素B
12 0.012份，OP
‑
10 100份，丙二醇150份，BHT 0.1份，BHA 0.1份，EDTA
‑
2Na 0.3份，焦亚硫酸钠4份，苯甲酸钠4份；pH6.0
‑
7.0；注射用水定容至1L。
[0022]另一方面，本专利技术提供了上述兽用复合维生素纳米乳的制备方法，包括以下步骤：
[0023]S1.按比例将乳化剂和助乳化剂混合均匀；然后按比例依次加入维生素A乙酸酯、25
‑
羟基维生素D3、维生素D3、维生素E，超声混合均匀，直至形成澄清均一的淡黄色透明液体，备用；
[0024]S2本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的兽用复合维生素纳米乳包含以下组分：维生素A乙酸酯、25
‑
羟基维生素D3、维生素D3、维生素E、水溶性维生素、乳化剂、助乳化剂、稳定剂和防腐剂；pH6.0
‑
7.0。2.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的水溶性维生素为维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B
12
、维生素C、泛酸、烟酰胺、叶酸、D
‑
生物素中的一种或几种的组合。3.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的乳化剂为OP
‑
10或TX
‑
10。4.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的助乳化剂为丙二醇、丙三醇、聚乙二醇400、N
‑
甲基吡咯烷酮中的一种或几种的组合。5.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的稳定剂为BHT、BHA、TBHQ、PG、焦亚硫酸钠、EDTA
‑
2Na中的一种或几种的组合。6.根据权利要求1所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，所述的防腐剂为山梨酸钾、山梨酸钠、苯甲酸钠中的一种或几种的组合。7.根据权利要求1
‑
6任一项所述的兽用复合维生素纳米乳，其特征在于，每1L所述的兽用复合维生素纳米乳由以下组分组成：维生素A乙酸酯5
‑
10份，25
‑
羟基维生素D
3 1
‑
3份，维生素D
3 4
‑
6份，维生素E 10
‑
30份，盐酸硫铵1
‑
3份，核黄素0.02
‑
1份，烟酰胺20
‑
40份，维生素B
6 1
‑
2份，叶酸0.13
‑
0.2份，维生素B
12 0.01
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【专利技术属性】
技术研发人员：高平，梁金兰，陈振威，李云，刘为和，
申请(专利权)人：广州市和生堂动物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：