一种MOF微针贴片的制备方法及应用技术

本发明专利技术提供一种MOF微针贴片的制备方法及应用，该方法通过聚二甲基硅氧烷PDMS模具复制和紫外光固化，以甲基丙烯化透明质酸(MeHA)或甲基丙烯化明胶（GelMA）为主要成分制备得到针体柔软、多孔并负载MOF材料的微针贴片；本发明专利技术制备的MOF微针贴片可贴附在皮肤创面处，其柔软的微针针体可以增大有效成分与创面之间的表面积并减轻治疗过程的疼痛感。针体成分可诱导血管生成、促进上皮细胞分化；针体内负载的MOF材料有抗菌作用，从而有助于加速创面愈合，应用范围广泛。本发明专利技术MOF微针贴片制备方法成本低、操作简易，实用性强，适宜推广。适宜推广。

【技术实现步骤摘要】
一种MOF微针贴片的制备方法及应用


[0001]本专利技术属于生物医用材料
，具体涉及一种MOF微针贴片的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]外伤造成的急性创面常伴有皮肤损伤以及一部分软组织的缺损，这常常给患者带来巨大的痛苦。目前创面修复主要以清创止血、镇静止痛、伤口缝合等方式为主，而这些方法容易使患者受到二次痛苦并产生皮肤瘢痕，创面修复效果也有待提高。
[0003]微针疗法是一种微创、无痛和高效的透皮疗法，可以在皮肤内形成大量的微孔道从而有利于药物的渗透，因此广泛应用于透皮给药。由于微米级的微针针体不会刺激皮下神经末梢，故不会造成患者额外的痛苦。在创面修复中，微针疗法通过提高与创面的接触面积以及透皮给药效率，从而能够更好地发挥创面修复效果。但尖锐的针体容易对创面造成二次损伤，在非无菌条件下甚至会引起严重的伤口感染。因此，迫切需要开发出无痛、抗菌的微针贴片用于创面的修复。基于此，本专利技术提出一种MOF微针贴片的制备方法及应用，制备针体柔软、多孔并负载MOF材料的微针贴片，对于减轻创面细菌污染、促进创面修复过程具有积极作用。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是针对现有技术的不足，提供一种MOF微针贴片的制备方法及应用，本专利技术基于MOF材料优异的抗菌性能，以甲基丙烯化透明质酸 (MeHA) 或甲基丙烯化明胶（GelMA）为针体主要成分，制备得到针体柔软、多孔并负载MOF材料的微针贴片，可加速创面的修复过程。
[0005]为实现上述技术目的，本专利技术采取的技术方案为一种MOF微针贴片的制备方法，包括以下步骤：S1、MOF微针贴片原材料溶液的制备将MOF材料微颗粒与磷酸缓冲盐溶液（PBS）混合，置于超声波清洗机中超声3小时以均匀分散，得到含有MOF材料微颗粒的磷酸缓冲盐溶液（PBS）溶剂，然后将上述溶剂与微针原材料充分混匀，并向其中加入光引发剂，获得待固化MOF微针贴片原材料溶液，最后避光保存在
‑
4℃冰箱备用；S2、MOF微针贴片的制备在PDMS微针模具上滴加待固化MOF微针贴片原材料溶液，随后通过高速离心法使MOF微针贴片原材料溶液填充PDMS微针模具的针体，离心后除去模具表面多余的液体，通过紫外光固化的方法使模具内部的MOF微针贴片原材料溶液固化成型；待材料充分固化后从模具上剥离，得到MOF微针贴片。
[0006]进一步的，S1中，所述微针原材料选自甲基丙烯化透明质酸（MeHA）、甲基丙烯化明胶（GelMA）及聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）中的一种或几种。
[0007]进一步的， S1中，所述MOF材料选自ZIF
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8、HKUST
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1、Zn
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Vitamin MOF及 Cu
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Vitamin MOF 中的一种或多种。
[0008]进一步的，S1中，所述光引发剂为2
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羟基
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甲基苯丙酮。
[0009]进一步的，S2中，固化过程中将模具置于冰上，以防止固化过程中材料的变形。
[0010]进一步的，S2中，先用 0.1% (w/v) 的MOF微针贴片原材料溶液作为灌洗液对PDMS微针模具进行灌洗，用紫外光固化仪在模具上照射1分钟，随后清除灌洗液再进行MOF微针贴片的制作。
[0011]进一步的，MOF微针贴片原材料溶液在固化之前避光放置。
[0012]进一步的，所述PDMS微针模具由ETPTA微针模板翻模制得。
[0013]进一步的，所述MOF微针贴片呈圆形，针体为圆锥形，针体的底部直径为310μm，高度为700μm。
[0014]本专利技术还提供了一种通过上述制备方法制得的MOF微针贴片，包括MOF微针贴片的基底部和针体部，制成的MOF微针贴片质地柔软、富有弹性，并且负载的MOF材料能够有效的抗菌，从而有助于创面的愈合过程。
[0015]本专利技术还提供了以上所述的MOF微针贴片在创面修复领域中的应用。
[0016]本专利技术的有益效果：（1）本专利技术提供的用于创面修复的MOF微针贴片的制备方法，通过PDMS微针模具填充待固化MOF微针贴片原材料溶液和紫外光固化的方法，制备得到了针体柔软、多孔并负载MOF材料的微针贴片，制备方法简单、可靠；（2）本专利技术提供的MOF微针贴片针体柔软，有助于保护创面，防止创面受到二次损伤，从而有利于创面愈合；（3）本专利技术采用甲基丙烯化透明质酸（MeHA）或甲基丙烯化明胶（GelMA）以及MOF材料作为MOF微针贴片原材料溶液主要成分，有利于发挥MOF微针贴片在创面愈合中的抗感染、减轻炎症以及促血管生成的功能，最终有助于创面的快速愈合。
附图说明
[0017]图1为本专利技术用于创面修复的MOF微针贴片模具的示意图；图2为本专利技术用于创面修复的MOF微针贴片的针体截面示意图；图3为本专利技术用于创面修复的MOF微针贴片的实物图；图4为本专利技术MOF微针贴片针体内部的ZIF
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8扫描电子显微镜图；图5为本专利技术MOF微针贴片针体内部的多孔结构图；图6为本专利技术MOF微针贴片用于动物实验中的对照组和实验组HE染色图。
[0018]具体实施方式：为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例中未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。
[0019]本专利技术提供一种MOF微针贴片的制备方法，包括以下步骤：
S1、MOF微针贴片原材料溶液的制备用研钵将MOF材料粗颗粒研磨成MOF材料微颗粒，随后将MOF材料微颗粒与磷酸缓冲盐溶液（PBS）混合，置于超声波清洗机中超声3小时以均匀分散，得到含有MOF材料微颗粒的磷酸缓冲盐溶液（PBS）溶剂，然后将上述溶剂与微针原材料充分混匀，并向其中加入光引发剂（1% (v/v) 的2
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羟基
‑2‑
甲基苯丙酮），获得待固化MOF微针贴片原材料溶液，之后避光保存在
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4℃冰箱备用；S2、MOF微针贴片的制备在PDMS微针模具（由ETPTA微针模板翻模制得）上滴加待固化MOF微针贴片原材料溶液，随后通过高速离心法使MOF微针贴片原材料溶液填充PDMS微针模具的针体，离心后除去模具表面多余的液体，通过紫外光固化的方法（100W紫外光下照射1分钟）使模具内部的MOF微针贴片原材料溶液固化成型，固化期间需将模具置于冰上防止固化过程中材料的变形；待材料充分固化后从模具上剥离，得到MOF微针贴片，所述MOF微针贴片呈圆形，针体为圆锥形，针体的底部直径为310μm，高度为700μm。
[0020]本专利技术中，所述微针原材料选自甲基丙烯化透明质酸（MeHA）、甲基丙烯化明胶（GelMA）及聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）中本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种MOF微针贴片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、MOF微针贴片原材料溶液的制备将MOF材料微颗粒与磷酸缓冲盐溶液混合，置于超声波清洗机中超声3小时以均匀分散，得到含有MOF材料微颗粒的磷酸缓冲盐溶液溶剂，然后将上述溶剂与微针原材料充分混匀，并向其中加入光引发剂，获得待固化MOF微针贴片原材料溶液，之后避光保存在
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4℃冰箱备用；S2、MOF微针贴片的制备在PDMS微针模具上涂抹待固化MOF微针贴片原材料溶液，随后通过高速离心法使MOF微针贴片原材料溶液充分填充到PDMS微针模具的针体，离心后除去模具表面多余的液体，通过紫外光固化的方法使模具内部的MOF微针贴片原材料溶液固化成型；待材料充分固化后从模具上剥离，得到MOF微针贴片。2.根据权利要求1所述的MOF微针贴片的制备方法，其特征在于，S1中，所述微针原材料选自甲基丙烯化透明质酸、甲基丙烯化明胶及聚乙二醇二丙烯酸酯中的一种或几种。3.根据权利要求1所述的MOF微针贴片的制备方法，其特征在于，S1中，所述MOF材料选自ZIF
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8、HKUST
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1、Zn
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Vitamin MOF及 Cu
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【专利技术属性】
技术研发人员：王永安，姚舜，赵远锦，王月桐，池俊杰，
申请(专利权)人：南京鼓楼医院，
类型：发明
国别省市：