【技术实现步骤摘要】
一种抗菌多肽SA
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2及其制备方法和应用
[0001]本专利技术属于生物化学中的多肽药物
,具体涉及抗菌多肽SA
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2及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]随着免疫功能缺陷人群的增多,侵袭性真菌感染的发病率和死亡率逐年上升,严重威胁人类健康。目前临床常用抗侵袭性真菌感染药物有三唑类(如氟康唑)、多烯类(如两性霉素B)、棘白菌素类(如卡泊芬净)等,然而这些药物并不能满足临床需要,侵袭性真菌感染的死亡率仍居高不下。因此,研发新的抗真菌药物迫在眉睫。
[0003]抗菌肽是一类新型的不同于小分子抗生素的多肽类药物,来源广阔。其独特的破膜机制使其较难产生耐药现象。部分抗菌肽来源于天然蛋白中,安全性好,同时可能兼有免疫调控的功能,因此,抗菌肽的研发前景备受关注。
[0004]人唾液中含有许多抗菌物质,其中包括半胱氨酸蛋白酶抑制剂。目前已有研究从健康人群口腔唾液中分离出分子量为14KDa大小的蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂(SA),该蛋白能够与放线菌结合,对放线菌有一定的抗菌活性, ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗菌多肽SA
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2,其特征在于,其氨基酸序列为SEQ ID NO.1:YYRRLLRVLRRRW。2.一种权利要求1所述的抗菌多肽SA
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2的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:依据半胱氨酸蛋白酶抑制剂序列,利用生物信息学选择了SA蛋白序列中疏水性强、螺旋度高的序列为多肽模板,获得的序列为SEQ ID NO.2:YYRRLLRVLRARE的多肽SA
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1,将SA
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1序列上的非极性氨基酸丙氨酸(A)替换为阳离子氨基酸精氨酸(...
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