基于特征多肽鉴别天然麝香来源的液相-质谱联用方法及其应用技术

本发明专利技术公开了基于特征多肽鉴别天然麝香来源的液相

【技术实现步骤摘要】
基于特征多肽鉴别天然麝香来源的液相
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质谱联用方法及其应用


[0001]本专利技术属于分析
，具体涉及麝香的分析。

技术介绍

[0002]麝香为麝科动物林麝(MoschusberzovskiiFlerov.)、马麝(M.sifanicusPrzewalssi.)和原麝(M.moschiferusLinaeus.)成熟雄体脐下香腺囊分泌物的干燥品。麝香是常用中药材，具有开窍、醒神、活血通络、消肿止痛之功效。目前天然麝香主要有野生和养殖两种来源，养殖麝香规模最大最成熟的为林麝麝香，野生麝香则为多种属麝香的混合物。天然麝香化学成分非常复杂，主要包含大环酮类、含氮杂环类、甾体类等非极性化合物，及多肽类、氨基酸类、有机酸类等。现代研究表明，麝香中蛋白质及多肽类成分是抗炎的主要成分。目前对麝香小极性化学成分(如大环酮类、吡啶、甾体类、脂肪酸类等)或大极性氨基酸类成分的分析研究较多，而对于大分子多肽类的成分分析研究较少，且多为凝胶电泳或蛋白质总量测定等，研究技术不够先进，评价较为片面，难以准确鉴定出天然麝香来源，也不利于对麝香的成分分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于特征多肽鉴别天然麝香来源的液相
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质谱联用方法，其特征在于：所述特征多肽的序列如SEQ ID No.1～SEQ ID No.8所示。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述天然麝香包括养殖麝香或野生麝香中的至少一种。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法包括：1)内标溶液制备：取内标物比伐卢定配制8～12μg/mL的内标溶液；2)标准溶液制备：取如SEQ ID No.1～SEQ ID No.8所示的多肽配制混合标准溶液，并稀释得到系列浓度梯度的标准溶液，其中各多肽的浓度范围为0.4～1250.00ng/mL，所述系列浓度梯度的标准溶液分别加入等体积的内标溶液，得系列浓度梯度的含内标的标准曲线溶液；3)供试品溶液制备：提取麝香中的蛋白并酶解，得到麝香酶解样品；以麝香酶解样品与内标混合，作为麝香供试品溶液；4)利用所述标准曲线溶液和所述麝香供试品溶液，按以下色谱条件与质谱条件进行液相
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质谱检测，对麝香中的如SEQ ID No.1～SEQ ID No.8所示的多肽进行定量分析；色谱条件：选用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，流速0.1～0.5mL/min，以0.05％～0.2％甲酸
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水溶液为流动相A，0.05％～0.2％甲酸
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乙腈溶液为流动相B进行梯度洗脱，洗脱程序为：0～5min，12％～15％B；5～10min，15％～30％B；10～15min，30％～35％B；15.1～28min，11.8～12.2％B；图谱采集时间为14～16min；质谱条件：采用ESI正离子化模式，SRM
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IDA
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EPI扫描模式，根据在线优化的质谱参数进行样品测定。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：其色谱条件为：选用HSS T3色谱柱；流速0.2mL/min，以0.1％...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋珍珍，于娟，宋月林，屠鹏飞，刘文静，
申请(专利权)人：漳州片仔癀药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：