抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的抗体制造技术

本发明专利技术涉及抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的抗体。本发明专利技术提供抗新型冠状病毒SARS-CoV-2抗体或其抗原结合片段，所述抗体包含SEQ ID NO:1-3所示的氨基酸序列或其变体的重链CDRs，SEQ ID NO:4-6所示的氨基酸序列或其变体的轻链CDRs。本发明专利技术提供所述抗体的用途以及制备所述抗体的方法。抗体的方法。

【技术实现步骤摘要】
抗新型冠状病毒SARS-CoV-2的抗体


[0001]本专利技术属于生物医药领域，涉及抗新型冠状病毒抗体、其用途以及制备方法。具 体而言，本专利技术涉及新型冠状病毒SARS-CoV-2的抗体，其用于检测或诊断新冠肺炎 的用途，以及制备所述抗体的方法。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒命名为“SARS-CoV-2”，其引起的肺炎，命名为COVID-19，该病毒 传染性强，潜伏周期长，为了进一步控制疫情的扩散，一种能够快速对大面积人群进 行筛查，同时能够在开放环境下或者现场应用的针对新型冠状病毒的诊断产品非常急 需。
[0003]目前主要使用的检测手段为核酸检测和抗原检测的方法。随着疫情的持续核酸试 剂检测环境要求高和抗原检测试剂准确性低的限制逐渐凸显出来，而免疫抗体检测试 剂(胶体金、荧光快诊、Elisa、化学发光等试剂)因其准确率高、操作简单、环境要 求低、检测效率高的特点，成为诊断技术下一步开发的重点。但抗体检测试剂的开发 是基于已开发出新冠检测用抗体的基础上进行的，没有核心原料就无法开发抗体免疫 试剂。
>[0004]目前针本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗新型冠状病毒SARS-CoV-2抗体或其抗原结合片段，其包含下述氨基酸序列或与其具有至少90％序列同一性的互补决定区：重链CDR1，其包含SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列F-L-T-I-T-F-Y-Y-M-N，或由其组成；重链CDR2，其包含SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列G-F-N-P-I-V-G-G-T-S-Y-P-Q-K-F，或由其组成；重链CDR3，其包含SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列T-K-G-A-E-R-Y，或由其组成；并且还包含：轻链CDR1，其包含SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列T-Q-S-Q-Y-S-N-G-K-I-Y-L-N，或由其组成；轻链CDR2，其包含SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列V-Q-F-S-K-I-V-P，或由其组成；和轻链CDR3，其包含SEQ ID NO:6所示的序列L-Q-N-T-Y-Q-P-Y-T，或由其组成。2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其包含：(i)重链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:7所示的序列具有至少80％，85％，90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列相比具有一个或多个(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)氨基酸突变(优选保守突变，优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列，和(II)轻链可变区，其包含下述序列或由下述序列组成：SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列，或与SEQ ID NO:9所示的序列具有至少80％，85％，90％，优选至少91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％或100％序列同一性的序列，或与SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列相比具有一个或多个(优选1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个)氨基酸突变(优选保守突变，优选置换，插入或缺失)的氨基酸序列。3.权利要求1-2任一项所述的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体以10-8
M或更小的KD结合SARS-CoV-2蛋白。4.分离的多核苷酸，其编码权利要求1-3任一项所述的抗体或其抗原结合片段。5.载体，其包含权利要求4所述的分离的多核苷酸。6.宿主细胞，其包含权利要求5所述的分离的多核苷酸或权利要求6所述的载体。7.抗体偶联物，其包含权利要求1-...

【专利技术属性】
技术研发人员：邓盛花，张拔山，范名俊，
申请(专利权)人：东莞市人民医院，
类型：发明
国别省市：