一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺制造技术

本发明专利技术提供了一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺，包括配置基液，配置抗原及混合配置等三个步骤。本发明专利技术制备工艺简单，且首次通过马来酰胺反应制备猪流行性腹泻抗体，极大的提高生产效率了抗体的有效性和安全性，同时有效的拓展了抗体的适应性和适用范围，从而有效降低了养殖工作中疫苗接种的的频率，成本及劳动强度及难度。成本及劳动强度及难度。成本及劳动强度及难度。

【技术实现步骤摘要】
一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺


[0001]本专利技术涉及一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺，属疫苗制剂生产


技术介绍

[0002]抗腹泻疫苗是当前养猪业中降低因腹泻造成的猪消化疾病及因腹泻造成死亡的重要方法，但在实际的工作中，当所使用的疫苗往往均采用的传统生产工艺，从而一方面导致疫苗生产效率低下，且难以有效实现大规模生产，进而造成当前该类疫苗市场缺口较大，且生产及使用成本均相对较高；另一方面当前疫苗的适应范围相对较小，往往仅能满足单一种类或相近类型病毒的免疫，且疫苗的免疫成功率的稳定性也相对较差，从而导致在实际养殖工作中需要进行频繁的疫苗接种，在增加疫苗接种成本的同时，也造成疫苗接种成本、劳动强度及难度随之增加。
[0003]因此针对这一现状，迫切需要开发一种全新的一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备的方法和工艺，以满足实际使用和养殖工作的需要。

技术实现思路

[0004]本专利技术目的就在于克服上述不足，提供一种猪流行性腹泻抗体及其制备方法。
[0005]为了达到上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺，包括以下步骤；S1，配置基液，首先将PLGA
‑
COOH与NH2
‑
PEG
‑
COOH通过酸胺缩合反应连接生成PLGA
‑
PEG
‑
COOH，然后将促吞噬肽加入PLGA
‑
PEG
‑
COOH连接生成PLGA
‑
PEG
‑
Tf，最后将阿魏酸，氯仿及佐剂一同添加到PLGA
‑
PEG
‑
Tf中，经过超声波均质得到油相基液，并以10℃—25℃恒温环境保存；S2，配置抗原，取猪流行性腹泻病毒S1单元和灭活的猪流行性腹泻病毒HN301株，然后对猪流行性腹泻病毒S1单元和灭活的猪流行性腹泻病毒HN301株的N、S基因序列进行PT
‑
PCR方法进行扩增培养，得到重组的PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S，然后将PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S转入到Rosetta感受态细胞中，经IPTG诱导获得重组蛋白，最后用亲和柱对PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S进行纯化，并对纯化后的PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S进行灭活处理；S3，混合配置，将S2步骤获得的灭活PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S混合并进行至少3次亚克隆，且每次亚克隆均得到一株PEDV N蛋白特异细胞株，然后将各PEDV N蛋白特异细胞株添加到S1步骤制备的基液中，然后进行纯化即可得到成品抗体。
[0006]进一步的，所述的S1步骤中，吞噬肽与PLGA
‑
PEG
‑
COOH通过马来酰胺反应，其浓度配比1:15—30。
[0007]进一步的，所述的S1步骤阿魏酸浓度为2~15mg/mL、PLGA
‑
PEG
‑
Tf浓度为10~100mg/mL。
[0008]进一步的，所述的S2步骤和S3步骤中纯化作业时，采用减压蒸发纯化，减压蒸发时
的作业压力为0.01—0.05Mpa。
[0009]进一步的，所述的佐剂为铝胶佐剂、皂苷、油包水乳剂、水包油乳剂、丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物、RIBI佐剂系统、大肠杆菌不耐热肠毒素、IMS 1314、胞壁酰二肽或Gel佐剂中的任意一种或几种共用。
[0010]本专利技术制备工艺简单，且首次通过马来酰胺反应制备猪流行性腹泻抗体，极大的提高生产效率了抗体的有效性和安全性，同时有效的拓展了抗体的适应性和适用范围，从而有效降低了养殖工作中疫苗接种的的频率，成本及劳动强度及难度。
附图说明
[0011]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0012]图1为本专利技术制造工艺流程图；
具体实施方式
[0013]下面将结合本专利技术的附图对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0014]实施例1如图1所述，一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺，包括以下步骤；S1，配置基液，首先将PLGA
‑
COOH与NH2
‑
PEG
‑
COOH通过酸胺缩合反应连接生成PLGA
‑
PEG
‑
COOH，然后将促吞噬肽加入PLGA
‑
PEG
‑
COOH连接生成PLGA
‑
PEG
‑
Tf，最后将阿魏酸，氯仿及佐剂一同添加到PLGA
‑
PEG
‑
Tf中，经过超声波均质得到油相基液，并以10℃恒温环境保存；S2，配置抗原，取猪流行性腹泻病毒S1单元和灭活的猪流行性腹泻病毒HN301株，然后对猪流行性腹泻病毒S1单元和灭活的猪流行性腹泻病毒HN301株的N、S基因序列进行PT
‑
PCR方法进行扩增培养，得到重组的PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S，然后将PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S转入到Rosetta感受态细胞中，经IPTG诱导获得重组蛋白，最后用亲和柱对PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S进行纯化，并对纯化后的PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S进行灭活处理；S3，混合配置，将S2步骤获得的灭活PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S混合并进行3次亚克隆，且每次亚克隆均得到一株PEDV N蛋白特异细胞株，然后将各PEDV N蛋白特异细胞株添加到S1步骤制备的基液中，然后进行纯化即可得到成品抗体。
[0015]本实施例中，所述的S1步骤中，吞噬肽与PLGA
‑
PEG
‑
COOH通过马来酰胺反应，其浓度配比1:15。
[0016]本实施例中，所述的S1步骤阿魏酸浓度为2mg/mL、PLGA
‑
PEG
‑
Tf浓度为10mg/mL。
[0017]值得注意的，所述的S2步骤和S本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺，其特征在于：所述的高效抗猪流行性腹泻单克隆抗体制备及工艺包括以下步骤；S1，配置基液，首先将PLGA
‑
COOH与NH2
‑
PEG
‑
COOH通过酸胺连接生成PLGA
‑
PEG
‑
COOH，然后将促吞噬肽加入PLGA
‑
PEG
‑
COOH连接生成PLGA
‑
PEG
‑
Tf，最后将阿魏酸，氯仿及佐剂一同添加到PLGA
‑
PEG
‑
Tf中，经过超声波均质得到油相基液，并以10℃—25℃恒温环境保存；S2，配置抗原，取猪流行性腹泻病毒S1单元和灭活的猪流行性腹泻病毒HN301株，然后对猪流行性腹泻病毒S1单元和灭活的猪流行性腹泻病毒HN301株的N、S基因序列进行PT
‑
PCR方法进行扩增培养，得到重组的PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S，然后将PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S转入到Rosetta感受态细胞中，经IPTG诱导获得重组蛋白，最后用亲和柱对PcoldI
‑
N和PcoldI
‑
S进行纯化，并对纯化后...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁延定，贾亚娟，李秋艳，李永勤，李瑞英，
申请(专利权)人：河南九天生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：