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一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用制造技术

技术编号:29012942 阅读:27 留言:0更新日期:2021-06-26 05:13
本发明专利技术公开了一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。该纳米药物以厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体,与二氢卟吩E6和纳米金自组装形成纳米制剂(CEQ6A)。本发明专利技术制备纳米药物,利用了壳聚糖的无毒性和生物相容性高的特性,在提高厄洛替尼的水溶性的同时,又利用厄洛替尼的分子靶向作用,使包载的药物选择性靶向到肺癌细胞,降低药物全身毒副作用;同时,季铵盐修饰的壳聚糖和厄洛替尼修饰的壳聚糖复合载体具备两亲性质,可同时靶向递送水溶性的AuNPs和脂溶性的Ce6,利用AuNPs和Ce6二者增强声动力治疗效果,并协同进行分子靶向治疗和声动力治疗,最大限度遏制肺癌细胞。最大限度遏制肺癌细胞。

【技术实现步骤摘要】
一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用


[0001]本专利技术属于生物医药
,涉及一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物及其制备与应用。

技术介绍

[0002]肺癌是严重威胁人类健康的最常见恶性肿瘤之一,居世界肿瘤发病率和死亡率首位。从组织学来看,肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)与小细胞肺癌(SCLC),其中NSCLC大约占肺癌总量的85%,且大多数在确诊时已经处于中晚期。从药物治疗到靶向药物治疗的不断更新与发展,肺癌患者的生存期大大延长,同时引入了个体化治疗的理念,使肺癌的治疗方式趋于多样化、个性化,为众多肺癌患者带来了希望。
[0003]厄洛替尼(Er)是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR

TKI)的一种,能够抑制酪氨酸激酶的活性,常用于NSCLC的靶向治疗。Er是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组成部分,能够抑制人的表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导的途径,在多种肿瘤细胞的形成以及生长过程中都扮演了重要角色。由于Er对EGFR的选择性作用,其不仅可用作本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物,其特征在于:所述的纳米粒是由壳聚糖、厄洛替尼、二氢卟吩E6和纳米金反应得到的厄洛替尼修饰的壳聚糖/ Ce6/AuNPs的纳米药物,其中,二氢卟吩E6的载药量为10

500 μg/mg,纳米金的包封率为10

90%。2.如权利要求1 所述增强声动力治疗的肺癌靶向自组装纳米药物的制备方法,其特征在于:利用厄洛替尼修饰的壳聚糖和季铵盐修饰的壳聚糖为复合载体,再装载二氢卟吩E6和纳米金,从而构建所述纳米药物。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:包括如下具...

【专利技术属性】
技术研发人员:高瑜邱睿张培霞李广健陆泽华姚昱汝熊晓慧陈海军
申请(专利权)人:福州大学
类型:发明
国别省市:

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