【技术实现步骤摘要】
一种L-鸟氨酸盐的制备方法
[0001]本专利技术涉及一种L-鸟氨酸盐的制备方法。
技术介绍
[0002]L-鸟氨酸(Ornithine，Orn)是一种非蛋白氨基酸，学名为α,δ-二氨基戊酸，分子式为C5H
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N2O2，L-鸟氨酸难以结晶，通常是浆状物，易溶于水、乙醇，微溶于乙醚。通常作为试剂使用的是其盐。
[0003]L-鸟氨酸对氨态氮的排出及解除氨中毒有重要的作用，可用于功能性饮料、减肥保健产品及护肝抗癌药品等，例如L-鸟氨酸L-门冬氨酸复合盐和L-鸟氨酸苯乙酸盐可以降低异常的氨态氮浓度，参与肝脏解毒，有效进行肝脏保护和肝脏疾病治疗。德国麦氏大药厂(Merz Pharma GmbH&Co.，KGaA)以L-鸟氨酸为原料制备的L-鸟氨酸L-门冬氨酸注射剂(Ornithine Aspartate for Injection，商品名：雅博司)，以及武汉启瑞药业有限公司以L-鸟氨酸为原料制备的L-鸟氨酸L-门冬氨酸颗粒剂(Ornithine Aspartate Granules，商品名...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种L-鸟氨酸盐的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：(1)将精氨酸溶液与精氨酸酶混合反应，获得转化液；调节所述转化液的pH值至酸性或中性，即得L-鸟氨酸盐与尿素的混合溶液；(2)以所述L-鸟氨酸盐与尿素的混合溶液为原料，通过电渗析装置分离之后分别获得L-鸟氨酸盐溶液和尿素溶液；(3)所述L-鸟氨酸盐溶液结晶即可获得L-鸟氨酸盐。2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述精氨酸溶液的浓度为0.2～2.5mol/L，例如1.5mol/L；和/或，步骤(1)中，所述精氨酸酶与所述精氨酸溶液中精氨酸的质量比为1：10～50，例如1：25；和/或，步骤(1)中，所述精氨酸溶液的pH值为8.0～10.0，例如pH值为8.7或9.7；和/或，步骤(1)中，所述混合反应的温度为30～50℃，例如35℃、38℃或48℃；和/或，步骤(1)中，所述混合反应的时间较佳地为3～5小时，例如4小时；和/或，步骤(1)中，所述转化液中含有等摩尔比的L-鸟氨酸与尿素，所述L-鸟氨酸与所述精氨酸溶液中精氨酸的摩尔比相当；和/或，步骤(1)中，所述转化液的pH值至5.0～7.0，例如pH值为5.0、5.5、6.0或6.5。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述精氨酸溶液的pH值的调节剂的种类与所述转化液的pH值调节剂的种类一致，所述精氨酸溶液的pH值的调节剂或者所述转化液的pH值调节剂的种类为盐酸、硫酸、硝酸、醋酸、L-门冬氨酸、α-酮戊二酸、R-(+)-硫辛酸、牛磺酸或阿魏酸。4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，通过检测并计算所述转化液中的精氨酸与所述精氨酸溶液中的精氨酸的质量比控制所述混合反应的进程，较佳地，当所述转化液中的精氨酸与所述精氨酸溶液中的精氨酸的质量比小于0.2％～0.3％时，停止所述混合反应，例如质量比小于0.2％，停止所述混合反应。5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，将所述L-鸟氨酸盐与尿素的混合溶液依次进行脱色、过滤处理；和/或，步骤(2)中，所述电渗析装置中采用的阳离子交换膜或阴离子交换膜为均相膜和/或非均相膜；和/或，步骤(2)中，所述电渗析装置中的阳极室和/或阴极室中含有电解质溶液，较佳地含有强电解质溶液；和/或，步骤(2)中，所述电渗析装置两端具有恒压直流电，所述恒压直流电的参数为：电压为220V；电流密度为100～700A/m2，例如200A；和/或，步骤(2)中，所述电渗析装置中膜堆排列方式为：阳电极-阳极室-阳极膜-[浓室-阴离子交换膜-淡化室-阳离子交换膜]
n-浓室-阴极膜-阴极室-阴电极，其中n为重复单元数且取值范围为1～100之间的整数；或者，步骤(2)中，所述电渗析装置中膜堆排列方式为：阳电极-阳极室-阳极膜-[浓室-阴离子交换膜-淡化室-阳离子交换膜]
n-浓室-阴离子交换膜-淡化室-阴极膜-阴极室-阴电极，其中n为重复单元数且取值范围为1～100之间的整数。6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述脱色的步骤通过加入活性炭完成；
和/或，所述活性炭的用量占所述精氨酸溶液中精氨...
【专利技术属性】
技术研发人员：苏海霞，熊宗华，朱程军，杨磊，鲁凡，邢盼盼，皮莉，舒敏，黄佳琪，梅雪臣，何嘉俊，郭丽平，王炯，李敬，左江，黄治华，
申请(专利权)人：武汉远大弘元股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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