一种测定糖化血红蛋白中洗脱条件方法技术

本发明专利技术涉及临床体外诊断检测领域，公开了一种测定糖化血红蛋白中洗脱条件方法，包括洗脱液A、洗脱液B和溶血剂，洗脱液A和洗脱液B分别包括缓冲液、表面活性剂和添加剂，溶血剂包括表面活性剂和添加剂，添加剂为苏氨酸、β‑丙氨酸、甘氨酸中的一种或一种以上；还公开了一种测定全血中糖化血红蛋白的方法。本发明专利技术提供的糖化血红蛋白试剂盒，可以避免样本的测定值随着样本的保存时间的推移而发生变动，同时也减少了样本前处理的复杂过程，从而实现糖化血红蛋白的高效、准确检测。此外，本发明专利技术提供的测定方法，对保存后的样本也能够实现快速、准确的检测。

【技术实现步骤摘要】
一种测定糖化血红蛋白中洗脱条件方法
本专利技术申请为申请日2018年12月29日，申请号为：201811635299.2，名称为“一种测定全血中糖化血红蛋白的试剂盒及方法”的专利技术专利申请的分案申请。本专利技术涉及临床体外诊断检测领域，尤其涉及一种测定糖化血红蛋白中洗脱条件方法。
技术介绍
据国际糖尿病联盟(InternationaleDiabetesFederation，IDF)统计，2017年全球糖尿病患者约有4.25亿人。美国糖尿病控制及并发症试验(DiabetesControlandComplicationTrial，DCCT)和英国糖尿病控制与并发症关系研究(UKProspectiveDiabetesStudy，UKPDS)发现糖化血红蛋白(HbA1c)是糖尿病患者疾病控制程度的一项良好指标，它反映的是患者在检测前120天内的平均血糖水平，该指标与抽血时间、病人是否空腹、是否使用胰岛素等因素无关。在第59届美国糖尿病协会(AmericanDiabetesAssociation，ADA)年会上，ADA将HbA1c作为血糖控制的本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种测定糖化血红蛋白中洗脱条件方法，其特征在于：/n样本室温，每例取20μL中加入溶血剂后溶血，溶血后的样本在分析柱中用洗脱液洗脱；洗脱液包括洗脱液A，洗脱液B，/n所述溶血剂包括表面活性剂、防腐剂、添加剂；/n所述洗脱液A包括缓冲液、表面活性剂、防腐剂和添加剂；/n所述洗脱液B包括缓冲液、表面活性剂、防腐剂和添加剂；/n洗脱用到的分析柱的填料为阳离子交换固定相；/n分析柱的填料粒径为3μm～10μm，柱长10mm～50mm，柱内径4.0mm～4.6mm；检测波长：415nm；柱温为37℃；洗脱流速1.5mL/min，进样量10μL。/n

【技术特征摘要】
1.一种测定糖化血红蛋白中洗脱条件方法，其特征在于：
样本室温，每例取20μL中加入溶血剂后溶血，溶血后的样本在分析柱中用洗脱液洗脱；洗脱液包括洗脱液A，洗脱液B，
所述溶血剂包括表面活性剂、防腐剂、添加剂；
所述洗脱液A包括缓冲液、表面活性剂、防腐剂和添加剂；
所述洗脱液B包括缓冲液、表面活性剂、防腐剂和添加剂；
洗脱用到的分析柱的填料为阳离子交换固定相；
分析柱的填料粒径为3μm～10μm，柱长10mm～50mm，柱内径4.0mm～4.6mm；检测波长：415nm；柱温为37℃；洗脱流速1.5mL/min，进样量10μL。


2.根据权利要求1所述的测定糖化血红蛋白中洗脱条件方法，其特征在于：
洗脱液A包括浓度为2.70g/L的丁二酸、浓度为18.50g/L的丁二酸钠、浓度为9.00g/L的曲拉通X-100、浓度为0.50g/L的叠氮...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙旭东，王值，吕志刚，
申请(专利权)人：江山德瑞医疗科技有限公司，孙旭东，
类型：发明
国别省市：浙江;33