一种东方桤木组培快繁方法技术

本发明专利技术涉及植物组织培养技术领域，更具体而言，涉及一种东方桤木组培快繁方法，通过运用植物组织培养技术，采用茎段的腋芽诱导培养基、继代培养基和生根培养基解决了对东方桤木进行大规模培养的问题。该方法不定芽最高的诱导率为71.6％，生根率为75％，采用蛭石为介质的试管苗移栽省去洗培养基这一步骤，减少根系损伤，成活率达95％以上，对东方桤木的规模化育苗有现实的意义。

【技术实现步骤摘要】
一种东方桤木组培快繁方法
本专利技术涉及植物组织培养
，更具体而言，涉及一种东方桤木组培快繁方法。
技术介绍
东方桤木属桦木科桤木属，乔木，高达10-15m，材质软，可供一般建筑，制作家具及器具用材；果序、叶和树皮含糅质，可提取栲胶或作染料，又因其含单宁，入药可消炎止血；最重要的是与放线菌形成根瘤，起到固氮的作用，可作为先锋树种改善土壤肥力，用于荒山绿化。东方桤木分布于西里西亚，土耳其南部，叙利亚西北部等地，获得其种子和苗木来源困难，缺乏能应用的种苗。植物组织培养繁殖技术能够在短时间内获得大量苗木，满足市场需求，但目前关于东方桤木组织培养方面的研究尚未见报道。
技术实现思路
为了克服现有技术中所存在的不足，本专利技术提供一种东方桤木组培快繁方法，通过运用植物组织培养技术，可以在短期内获得大量优质的试管苗，易于实现大规模的工厂化生产，解决东方桤木种苗少的问题。为了解决上述技术问题，本专利技术采用的技术方案为：一种东方桤木组培快繁方法，包括以下步骤：S1、外植体准备：选取温室内盆栽东方桤木当年生带腋芽的茎段或茎尖为外植体，表面清洗、消毒后用HgCl2浸泡，无菌水冲洗备用；S2、初代培养：将外植体接种于培养基中培养诱导不定芽，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，待其不定芽萌发后进行继代培养；S3、继代培养：将达到继代要求的芽丛切成小丛接种于继代培养基中，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，培养20-25d得到芽苗；S4、生根培养：将S3培养的芽苗取单苗置于生根培养基中培养，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，培养20d生根得到试管苗；S5、炼苗：待S4培养的试管苗根长到1-2cm时，将组培盒放置炼苗室3d，准备移栽；S6、移栽：取出S5培养的小苗移栽入移栽基质中，放入温室内的小拱棚，拱棚湿度保持在75％-85％、温度20-25℃，移栽一周后逐渐打开小拱棚，20d后进入常规管理。进一步地，步骤S1中所述外植体清洗消毒具体为：将外植体剪去叶片并切割成2-3cm的小段，用洗衣粉水浸泡15min，然后用自来水冲洗1h，置于超净工作台内，先用75％酒精表面消毒1min，无菌水冲洗3次。进一步地，步骤S1中所述HgCl2采用0.1％HgCl2，浸泡时间为3min，无菌水冲洗5次。进一步地，步骤S2中所述培养基以WPM培养基为基本培养基，添加0.3-1.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.01mg/L的吲哚丁酸、30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂，PH为5.8-6.5。进一步地，步骤S3中所述继代培养基以WPM培养基为基本培养基，添加0.5mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.01mg/L的吲哚丁酸、30g/L蔗糖、6g/L琼脂，PH为5.8-6.5。进一步地，步骤S4中生根培养基每升含的组分为412.5mgNH4NO3、475mgKNO3、92.5mgMgSO4·7H2O、42.5mgKH2PO4、16.96mgMnSO4·H2O、8.6mgZnSO4·7H2O、6.2mgH3BO3、0.84mgKI、0.25mgNa2MoO4·2H2O、0.0025mgCuSO4·5H2O、0.0025mgCoCl2·6H2O、110mgCaCl2·2H2O、37.4mgNa2EDTA、27.8mgFeSO4·7H2O，IBA和余量的水，IBA的含量为0.1mg、0.3mg或0.5mg。进一步地，步骤S4中生根培养基盛放于蛭石的组培盒后，对芽苗进行生根培养。进一步地，步骤S6中移栽基质为草炭土:珍珠岩:蛭石＝3:1:1。进一步地，所述基质移栽前用50％多菌灵可湿性粉剂的1000倍液进行消毒。与现有技术相比，本专利技术所具有的有益效果为：本专利技术提供了一种东方桤木组培快繁方法，通过运用植物组织培养技术，采用茎段的腋芽诱导培养基、继代培养基和生根培养基解决了对东方桤木进行大规模培养的问题。该方法不定芽最高的诱导率为71.6％，生根率为75％，采用蛭石为介质的试管苗移栽省去洗培养基这一步骤，减少根系损伤，成活率达95％以上，对东方桤木的规模化育苗有现实的意义。具体实施方式下面对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。一种东方桤木组培快繁方法，包括以下步骤：S1、外植体准备：选取温室内盆栽东方桤木当年生带腋芽的茎段或茎尖为外植体，表面清洗、消毒后用HgCl2浸泡，无菌水冲洗备用；S2、初代培养：将外植体接种于培养基中培养诱导不定芽，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，待其不定芽萌发后进行继代培养；S3、继代培养：将达到继代要求的芽丛切成小丛接种于继代培养基中，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，培养20-25d得到芽苗；S4、生根培养：将S3培养的芽苗取单苗置于生根培养基中培养，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，培养20d生根得到试管苗；S5、炼苗：待S4培养的试管苗根长到1-2cm时，将组培盒放置炼苗室3d，准备移栽；S6、移栽：取出S5培养的小苗移栽入移栽基质中，放入温室内的小拱棚，拱棚湿度保持在75％-85％、温度20-25℃，移栽一周后逐渐打开小拱棚，20d后进入常规管理。进一步地，步骤S1中所述外植体清洗消毒具体为：将外植体剪去叶片并切割成2-3cm的小段，用洗衣粉水浸泡15min，然后用自来水冲洗1h，置于超净工作台内，先用75％酒精表面消毒1min，无菌水冲洗3次。进一步地，步骤S1中所述HgCl2采用0.1％HgCl2，浸泡时间为3min，无菌水冲洗5次。进一步地，步骤S2中所述培养基以WPM培养基为基本培养基，添加0.3-1.0mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.01mg/L的吲哚丁酸、30g/L的蔗糖、6g/L的琼脂，PH为5.8-6.5。进一步地，步骤S3中所述继代培养基以WPM培养基为基本培养基，添加0.5mg/L的6-苄氨基腺嘌呤、0.01mg/L的吲哚丁酸、30g/L蔗糖、6g/L琼脂，PH为5.8-6.5。进一步地，步骤S4中生根培养基每升含的组分为412.5mgNH4NO3、475mgKNO3、92.5mgMgSO4·7H2O、42.5mgKH2PO4、16.96mgMnSO4·H2O、8.6mgZnSO4·7H2O、6.2mgH3BO3、0.84mgKI、0.25mgNa2MoO4·2H2O、0.0025mgCuSO4·5H2O、0.0025mgCoCl2·本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种东方桤木组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：/nS1、外植体准备：选取温室内盆栽东方桤木当年生带腋芽的茎段或茎尖为外植体，表面清洗、消毒后用HgCl

【技术特征摘要】
1.一种东方桤木组培快繁方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、外植体准备：选取温室内盆栽东方桤木当年生带腋芽的茎段或茎尖为外植体，表面清洗、消毒后用HgCl2浸泡，无菌水冲洗备用；
S2、初代培养：将外植体接种于培养基中培养诱导不定芽，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，待其不定芽萌发后进行继代培养；
S3、继代培养：将达到继代要求的芽丛切成小丛接种于继代培养基中，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，培养20-25d得到芽苗；
S4、生根培养：将S3培养的芽苗取单苗置于生根培养基中培养，培养条件为：22-25℃、光照强度1800-2500Lux、光周期为14h/d，培养20d生根得到试管苗；
S5、炼苗：待S4培养的试管苗根长到1-2cm时，将组培盒放置炼苗室3d，准备移栽；
S6、移栽：取出S5培养的小苗移栽入移栽基质中，放入温室内的小拱棚，拱棚湿度保持在75％-85％、温度20-25℃，移栽一周后逐渐打开小拱棚，20d后进入常规管理。


2.根据权利要求1所述的一种东方桤木组培快繁方法，其特征在于：步骤S1中所述外植体清洗消毒具体为：将外植体剪去叶片并切割成2-3cm的小段，用洗衣粉水浸泡15min，然后用自来水冲洗1h，置于超净工作台内，先用75％酒精表面消毒1min，无菌水冲洗3次。


3.根据权利要求1所述的一种东方桤木组培快繁方法，其特征在于：步骤S1中所述HgCl2采用0.1％HgCl2，浸泡时间为3min，无菌水冲洗5次。


4.根据权利要求1所述的一种东方桤木组培快繁方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈陆琴，任保青，曹建庭，马俊，赵玉琳，李文龙，韵敏，南光耀，陈珍，
申请(专利权)人：太原植物园，
类型：发明
国别省市：山西;14