【技术实现步骤摘要】
一种固定化酶催化制备D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的方法
[0001]本专利技术涉及一种D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法,具体地,涉及一种磁性纳米粒子固定化新型脂肪酶
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CuCl2不对称催化拆分制备高光学纯度的D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的方法。
技术介绍
[0002]手性化合物广泛存在于药物分子、天然产物、生物活性分子等多种成分中。特别地,在药物化学领域,药物不同的手性通常表现出不同的药物活性和毒性,最著名的就是发生于上世纪五六十年代的“反应停事件”。因此,在制药工程中,生产具有合格光学纯性质的药物中间体已成为必须且越来越重要。D
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对甲砜苯丝氨酸乙酯(D
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MPSE)是合成抗生素氟苯尼考的重要中间体。氟苯尼考是氯霉素的衍生物,在治疗动物的传染性疾病如赤磷病中,表现出优异的效果(李秀波,石波,新型广谱抗菌药——氟苯尼考,《中国畜牧兽医》,1999);但是,其另一种非对映异构体,却表现出极其微弱的 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种固定化酶催化制备D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的方法,其特征在于,包括:在固定化酶和CuCl2的作用下,DL
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thero
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯进行不对称催化拆分,拆分结束后经过后处理得到所述的D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯;所述的固定化酶包括作为载体的磁性纳米粒子和负载于载体上的脂肪酶。2.根据权利要求1所述的固定化酶催化制备D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的方法,其特征在于,所述的固定化酶采用以下方法制备得到:(1)三氯化铁或其水合物、柠檬酸钠和乙酸钠在乙二醇中反应,得到Fe3O4磁性纳米粒子;(2)Fe3O4磁性纳米粒子采用聚乙烯亚胺进行功能化,得到Fe3O4@PEI;(3)以戊二醛作为交叉偶联试剂,所述的Fe3O4@PEI与脂肪酶的缓冲溶液进行反应,反应完全后经过后处理得到所述的固定化酶。3.根据权利要求2所述的固定化酶催化制备D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的方法,其特征在于,步骤(1)中,反应温度为140~200℃,反应时间为6~12小时。4.根据权利要求2所述的固定化酶催化制备D
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对甲砜基苯丝氨酸乙酯的方法,其特征在于,步骤(3)中,反应温度为35~40℃...
【专利技术属性】
技术研发人员:金毅强,申屠有德,雷江,徐健,
申请(专利权)人:山东普洛汉兴医药有限公司,
类型:发明
国别省市:
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