一种血清C1q补体的检测试剂盒及制备方法技术

本发明专利技术涉及一种血清C1q补体的检测试剂盒及制备方法。其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1包括：作为第一缓冲液的三羟甲基氨基甲烷、作为表面活性剂的十二烷基硫酸钠、作为稳定剂的牛血清白蛋白、同样作为表面活性剂的曲拉通、抗坏血酸氧化酶、亚铁氰化钾、亚硝酸钠以及作为防腐剂的Proclin-950。试剂R2包括缓冲液、保存液和胶乳微球抗体偶联物。本发明专利技术的优点是：可有效提高试剂的灵敏度、延长试剂的保存效期并增宽线性范围，保证检测结果的准确性。确性。确性。

【技术实现步骤摘要】
一种血清C1q补体的检测试剂盒及制备方法


[0001]本专利技术涉及生物
，尤其涉及一种血清C1q补体的检测试剂盒及制备方法。

技术介绍

[0002]C1q是构成补体C1的一个重要成分，分子量为390000，由6个相同的亚单位组成对称的六聚体，当两个以上的C1q与免疫复合物中的IgM或IgG的Fc段结合后，C1q构型发生改变，导致C1r和C1s的相继活化，启动补体经典激活途径。近年来大量的研究证明，血清C1q补体作为一种新型标志物，在体液中的含量变化与许多疾病的病理过程及预后评估密切相关。提示血清C1q补体增高，见于骨髓炎、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮(SLE)、血管炎、硬皮病、痛风、活动性过敏性紫癜。提示血清C1q补体降低见于活动性混合性结缔组织病。常规方法中采用胶乳微球直接偶联血清C1q补体抗体或采用免疫比浊法测定血清C1q补体含量，这两种方法存在灵敏度和线性范围差的缺陷，限制了它的应用。因此，应该提供一种新的技术方案解决上述问题

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是：提供一种稳定性好、灵敏度高、线性范围宽的血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1的各组分及浓度包括：所述试剂R2包括缓冲液、保存液和胶乳微球抗体偶联物，其中缓冲液的主要成分及浓度包括：第二缓冲液A
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30-100mmol/L保存液的主要成分及浓度包括：第二缓冲液B
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1.2-9.8g/L稳定剂
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1.0-4.0g/L防腐剂
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0.8-2.0ml/L胶乳微球抗体偶联物的主要成分及浓度胶乳微球抗体偶联物的主要成分及浓度2.根据权利要求1所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的第一缓冲液为PBS缓冲液、HEPES缓冲液、MES缓冲液、GOOD
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S缓冲液、Tris缓冲液中的一种或两种以上混合物。3.根据权利要求1所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中的第二缓冲液A、第二缓冲液B为PBS缓冲液、HEPES缓冲液、甘氨酸缓冲体系、MES缓冲液、
Tris缓冲液中的一种或两种以上混合物。4.根据权利要求1或2所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1、R2中的防腐剂分别为叠氮钠、Proclin950、Proclin300、硫柳汞中的一种或两种以上混合物。5.根据权利要求3所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：试剂R1中的表面活性剂A、B分别为曲拉通、吐温20、十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基三甲基甜菜碱、聚乙烯吡咯烷酮、辛基苯基聚氧乙烯醚中的一种或两种以上的混合物。6.根据权利要求5所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中胶乳微球的粒径为90-270nm，其表面修饰集团为羧基、羟基、醛基、氨基中的一种。7.根据权利要求5或6所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R2中生物素结合血清C1q补体抗体比例为1:1-4:1，链霉亲和素结合生物素-血清C1q补体抗体比例为1:1-4:1。8.根据权利要求5所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的表面活性剂A为十二烷基硫酸钠，表面活性剂B为曲拉通。9.根据权利要求2所述的一种血清C1q补体的检测试剂盒，其特征在于：所述试剂R1中的第...

【专利技术属性】
技术研发人员：袁嘉扬，杜微微，
申请(专利权)人：苏州普瑞斯生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：