噁拉戈利钠中硫酸盐残留量的检测方法技术

本发明专利技术提供了一种噁拉戈利钠中硫酸盐残留量的测定方法。通过制备标准硫酸钾溶液、对照溶液、供试品溶液，向对照溶液和供试品溶液中加入极性有机溶剂，混匀后，分别加入氯化钡溶液，观察、比较澄清度，即可检测供试品中硫酸残留量。该方法避免了氯化钡与噁拉戈利钠结合生产干扰性沉淀，提高了噁拉戈利钠中硫酸盐残留量检测的准确度，克服了药典检测方法的不足，操作简单，方便快速，结果可靠，为噁拉戈利钠产品的质量控制提供了依据，从而保证药品的质量。

【技术实现步骤摘要】
噁拉戈利钠中硫酸盐残留量的检测方法
本专利技术属于药物检测分析
，具体涉及一种噁拉戈利钠中硫酸盐残留量的测定方法。
技术介绍
噁拉戈利钠(ElagolixSodium)，是艾伯维研发的一种口服GnRH拮抗剂，2018年FDA批准上市，是首个获准治疗因子宫内膜异位症导致的疼痛的药物。中国专利CN1819829A报道了噁拉戈利钠及其合成和纯化方法。噁拉戈利钠，CAS：832720-36-2，分子式：C32H29F5N3NaO5，结构如下：由于噁拉戈利钠上市时间不长，其质量标准还未收录于最新版美国药典中，也没有文献公开噁拉戈利钠相关的质量研究工作。噁拉戈利钠工艺涉到硫酸盐，残留硫酸盐可能影响产品质量，按照药审中心药品质量申报要求，需要对其硫酸盐残留含量进行测定研究，进行硫酸盐残留量控制。目前，化学药品中硫酸盐含量的检查均采用药典通用方法，中国药典2020年版四部通则0802记载了硫酸盐检查法：供试品溶液加入稀盐酸，噁拉戈利钠析出过滤去除，向标准硫酸钾对照溶液和供试品溶液中分别加入氯化钡溶液，同置黑色背景上，观察、比较澄清度，即得。但是，按照药典方法测定噁拉戈利钠中硫酸盐的含量时，硫酸盐含量高达0.1％以上，明显高于工艺理论水平。经分析可知，虽然在制备供试品溶液时，噁拉戈利钠加盐酸后析出过滤去除，但仍有部分残留溶解不能完全去除，在加入氯化钡后，溶液中溶解的残留噁拉戈利钠与氯化钡结合生成不溶于稀盐酸的沉淀，干扰硫酸盐含量的测定，使得硫酸盐含量的测定值高于实际含量。因此，现有技术中公开的方法无法准确测定噁拉戈利钠中硫酸盐的含量。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种准确测定噁拉戈利钠样品中硫酸盐含量的方法，该方法可以有效地排除噁拉戈利钠与氯化钡反应生成不溶于稀盐酸的沉淀的干扰，解决按照药典方法检测硫酸盐含量偏高的问题，准确地检测噁拉戈利钠样品中的硫酸盐含量。本专利技术的目的可通过如下技术方案实现：一种噁拉戈利钠中残留硫酸盐的检测方法，包括制备标准硫酸钾溶液、对照溶液、供试品溶液，向对照溶液和供试品溶液中加入极性有机溶剂，混匀后，分别加入氯化钡溶液，观察、比较澄清度。作为优选，本专利技术的方法包括如下步骤：(1)标准硫酸钾溶液的制备：称取硫酸钾，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；(2)对照溶液的制备：取标准硫酸钾溶液，置50mL纳氏比色管中，依次加水、稀盐酸和极性有机溶剂，摇匀，即得对照溶液；(3)供试品溶液的制备：取噁拉戈利钠，置50mL纳氏比色管中，加水溶解，加稀盐酸，振摇，滤过至澄清，加极性有机溶剂，摇匀，即得供试品溶液；(4)向供试品溶液与对照溶液中分别加入氯化钡溶液，用水稀释至50mL，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较澄清度，即得。作为优选，有机溶剂为甲醇、乙醇、乙腈、正丁醇、异丙醇、正丙醇或丙酮，进一步的优选为甲醇或乙醇。作为优选，有机溶剂体积为1～15mL，进一步的优选为2～5mL。作为优选，步骤(2)标准硫酸钾溶液取用量为0.5～10mL，进一步的优选为0.5～5mL。作为优选，步骤(2)、(3)中稀盐酸浓度为5～30％g/mL，进一步的优选为10％g/mL。作为优选，步骤(2)、(3)中所加稀盐酸的体积为1～15mL，进一步的优选为2～5mL。作为优选，氯化钡溶液浓度为5～50％g/mL，进一步的优选为25％g/mL。作为优选，标准硫酸钾溶液的制备方法为：称取硫酸钾0.181g，置1000mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1mL相当于100μg的硫酸盐)。样品中硫酸盐含量的计算方法：A为标准硫酸钾溶液的硫酸盐浓度，单位：μg/mLV为对照溶液制备中标准硫酸钾溶液取用量，单位：mLM为供试品溶液的制备中噁拉戈利钠用量，单位：g如果供试品溶液澄清度大于对照溶液，则样品中硫酸盐的含量小于(A*V)/(M*106)*100％。本申请专利技术人对噁拉戈利钠的质量研究作了大量的实验，发现采用添加极性有机溶剂可破坏氯化钡与噁拉戈利钠结合，从而避免了干扰性沉淀的生成。与现有技术相比，本专利技术带来的有益技术效果如下：(1)本专利技术提供了一种准确检测噁拉戈利钠中硫酸盐残留量的方法；(2)克服药典方法检测噁拉戈利钠中硫酸盐含量偏高的不足，操作简单，方便快速，测定结果准确可靠。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步阐述，但这些实施例不对本专利技术构成任何限制。本专利技术采用中国专利技术专利CN1819829A实施例1制备噁拉戈利钠，记为供试品A，该供试品A通过常规除硫酸工艺处理得到供试品B。本专利技术用到的仪器如下：分析天平(型号：METTLERTOLEDOXS105)50mL纳氏比色管实施例1本申请方法检测噁拉戈利钠供试品A中硫酸盐含量(1)标准硫酸钾溶液的制备：称取硫酸钾0.181g，置1000mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1mL相当于100μg的SO4)。(2)对照溶液的制备：另取1mL标准硫酸钾溶液，置50mL纳氏比色管中，加水25mL，加入浓度为10％g/mL的稀盐酸5mL，加3mL甲醇，加水使成约40mL，摇匀，即得对照溶液。(3)供试品溶液的制备：取噁拉戈利钠供试品A0.5g，置50mL纳氏比色管中，加水25mL溶解，加入浓度为10％g/mL的稀盐酸5mL，振摇，滤过至澄清，加3mL甲醇，加水使成约40mL，摇匀，即得供试品溶液。(4)于供试品溶液与对照溶液中，分别加入25％g/mL氯化钡溶液5mL，用水稀释至50mL，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较澄清度，即得。测定结果:供试品溶液澄清度大于对照溶液，硫酸盐残留量小于0.02％。实施例2本申请方法检测噁拉戈利钠供试品A中硫酸盐含量(1)标准硫酸钾溶液的制备：称取硫酸钾0.181g，置1000mL量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1mL相当于100μg的SO4)。(2)对照溶液的制备：另取1mL标准硫酸钾溶液，置50mL纳氏比色管中，加水25mL，加入浓度为10％g/mL的稀盐酸5mL，加10mL异丙醇，加水使成约40mL，摇匀，即得对照溶液。(3)供试品溶液的制备：取噁拉戈利钠供试品A0.5g，置50mL纳氏比色管中，加水25mL溶解，加入浓度为10％g/mL的稀盐酸5mL，振摇，滤过至澄清，加10mL异丙醇，加水使成约40mL，摇匀，即得供试品溶液。(4)于供试品溶液与对照溶液中，分别加入25％g/mL氯化钡溶液5mL，用水稀释至50mL，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较澄清度，即得。测定结果:供试品溶液澄清度大于对照溶液，硫酸盐残留量小于本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种噁拉戈利钠中硫酸盐残留量的检测方法，包括制备标准硫酸钾溶液、对照溶液、供试品溶液，向供试品溶液与对照溶液中，分别加入氯化钡溶液，观察、比较澄清度，其特征在于：加入氯化钡溶液之前，向对照溶液和供试品溶液中加入极性有机溶剂。/n

【技术特征摘要】
1.一种噁拉戈利钠中硫酸盐残留量的检测方法，包括制备标准硫酸钾溶液、对照溶液、供试品溶液，向供试品溶液与对照溶液中，分别加入氯化钡溶液，观察、比较澄清度，其特征在于：加入氯化钡溶液之前，向对照溶液和供试品溶液中加入极性有机溶剂。


2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)标准硫酸钾溶液的制备：称取硫酸钾，置量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得；
(2)对照溶液的制备：取标准硫酸钾溶液，置50mL纳氏比色管中，依次加水、稀盐酸和极性有机溶剂，摇匀，即得对照溶液；
(3)供试品溶液的制备：取噁拉戈利钠，置50mL纳氏比色管中，加水溶解，加稀盐酸，振摇，滤过至澄清，加入极性有机溶剂，摇匀，即得供试品溶液；
(4)向供试品溶液与对照溶液中，分别加入氯化钡溶液，用水稀释至50mL，充分摇匀，放置10分钟，同置黑色背景上，从比色管上方向下观察、比较澄清度，即得。

【专利技术属性】
技术研发人员：雍春，
申请(专利权)人：杭州华东医药集团新药研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33