【技术实现步骤摘要】
用于外泌体检测的荧光共振能量转移磁传感器及制备方法
本专利技术属于生化检测
,尤其涉及一种用于外泌体检测的荧光共振能量转移磁传感器及制备方法。
技术介绍
作为一种活细胞释放的细胞外囊泡,外泌体从其母细胞继承了大量生物物质,并积极参与细胞间,细胞间环境的通讯,并在生理和病理过程中发挥重要作用。由于其独特的起源,丰富的生物学信息以及分离后的良好稳定性,外泌体已成为具有广泛应用前景的生物标志物。外泌体上特异性或过表达的蛋白质描述与疾病的发生和发展密切相关。例如,黑色素瘤细胞衍生的外泌体表达高水平的PD-L1蛋白,从而干扰免疫细胞的活性以抑制免疫系统。这种影响与过度表达的上皮恶性肿瘤标志物EpCAM对上皮恶性肿瘤(典型的是结肠癌,食道癌,胃癌,肝细胞癌和肺癌)相似。在此基础上,系统地鉴定外泌体并解决外泌体上相应特征蛋白(例如EpCAM)的差异水平,可以解决当前对有效和准确预测癌症以及实时监测疗效和预防转移的挑战。要分析外泌体,对其的高效分离应该是第一步。尽管有各种方法(例如蛋白质印迹,酶联免疫吸附测定,聚合酶链反应), ...
【技术保护点】
1.一种用于外泌体检测的荧光共振能量转移磁传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/nS1.向含5-15mg/mL的表面带羧基的超顺磁Fe
【技术特征摘要】
1.一种用于外泌体检测的荧光共振能量转移磁传感器的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1.向含5-15mg/mL的表面带羧基的超顺磁Fe3O4纳米粒子的PBS缓冲液中加入0.5-1.5mgPEI,振荡1-2h后磁分离,得到Fe@PEI;再加入含有0.2-1μL羧基量子点的硼酸盐缓冲液,得到Fe@QD;
S2.向50-70μMPAA溶液中加入100-150μMEDC和220-250μMNHS,活化1-2h后,加入5-15μM适配体,37℃振荡10-15h,得到PAA-Apt;
S3.向S1中所得Fe@QD加入PEI溶液再修饰一层PEI,磁分离后加入S2所得PAA-Apt,振荡30-50min后磁分离弃去上清液,于PBS缓冲液中重悬,得到Fe@QD@Apt;
S4.向含15-25μM巯基-DNA的醋酸盐缓冲液加入5-15mMTCEP,25℃孵育1-2h,再加入10-15nm的金纳米粒子,室温反应13-18h,逐滴加入醋酸盐缓冲液,然后加入1-2MNaCl溶液,得到Au-DNA;
S5.向S3所得Fe@QD@Apt悬浮液中加入PBS缓冲液,然后滴加S4所得Au-DNA,在37℃下孵育4-5h,用PBS缓冲液清洗,即得。
2.根据权利要求1所述的用于外泌体检测的荧光共振能量转移磁传感器的制备方法,其特征在于,所述S2中EDC、NHS和适配体的体积比为8-12:4-6:3-5。
3.根据权利要求1所述的用于外泌体检测的荧光共振能量转移磁传感器的制备方法,其特征在于,所述S3中通过加入0.5-1.5mgPEI振荡1-2h后磁分离来修饰PEI。
4.根据权利要求1所述的用于外泌体检测的荧光共振能量转移磁传感器的制备方法,其特征在于,所述S4中巯基-DNA、TCEP、金纳米粒子、醋酸盐缓冲液和NaCl溶液的体积比为3...
【专利技术属性】
技术研发人员:易强英,朱南行,吴尧,李国浩,
申请(专利权)人:四川大学,
类型:发明
国别省市:四川;51
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