一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA联合检测试剂盒以及检测方法技术

本发明专利技术涉及病毒检测技术领域，尤其涉及一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA联合检测试剂盒以及检测方法。本发明专利技术公开了一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA的联合检测试剂盒，该试剂盒以包被有所述新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的多肽或其片段的珠子作为抗原珠，引入包被有牛血清蛋白的珠子作为包被有所述新型冠状病毒SARS‑CoV‑2抗原的珠子的对照，通过比较抗原珠与对照珠的荧光信号比率，可以确定SARS‑CoV‑2的人IgG，IgA和IgM抗体的真实信号。采用该试剂盒检测SARS‑CoV‑2的假阳性率极低。

【技术实现步骤摘要】
一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA联合检测试剂盒以及检测方法
本专利技术涉及病毒检测
，尤其涉及一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA联合检测试剂盒以及检测方法。本申请要求2020年9月29日提交的美国专利(专利申请号为US17/036,042)的权益，在此将上述申请的内容引用并入本文。
技术介绍
人类感染SARS-CoV-2可能会导致严重的肺炎，并伴有大量炎性细胞因子的产生(“细胞因子风暴”)。与病毒有关的疾病具有典型的肺炎症状，并伴有其他一些症状，例如肌肉疼痛，头痛和喉咙痛等，通常被称为COVID-19。目前，尚无针对COVID-19感染的有效治疗方法。因此，预后很大程度上取决于宿主免疫系统的功效。已经开发出针对病毒特异性IgM和IgG抗体的早期诊断试剂盒，或检测病毒水平的qRT-PCR试剂盒，但某些患者血清中高水平的免疫球蛋白引起的假阳性结果的高百分比也已成为血清抗病毒免疫球蛋白(Ig)检测的挑战。
技术实现思路
有鉴于此，本专利技术提供了一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA联合检测试剂盒以本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA的联合检测试剂盒，其特征在于，包括：/n包被有新型冠状病毒SARS-CoV-2抗原的珠子、包被有牛血清白蛋白的珠子和荧光素标记的抗体或其抗原的结合片段；/n所述SARS-CoV-2抗原为SARS-CoV-2的蛋白或其片段；/n所述抗体为抗人IgG抗体，抗人IgA抗体和抗人IgM抗体；/n所述珠子至少为两种荧光强度不同的珠子。/n

【技术特征摘要】
20200929 US US17/036,0421.一种新型冠状病毒IgM、IgG和IgA的联合检测试剂盒，其特征在于，包括：
包被有新型冠状病毒SARS-CoV-2抗原的珠子、包被有牛血清白蛋白的珠子和荧光素标记的抗体或其抗原的结合片段；
所述SARS-CoV-2抗原为SARS-CoV-2的蛋白或其片段；
所述抗体为抗人IgG抗体，抗人IgA抗体和抗人IgM抗体；
所述珠子至少为两种荧光强度不同的珠子。


2.根据权利要求1所述的联合检测试剂盒，其特征在于，所述SARS-CoV-2的蛋白或其片段为SARS-CoV-2刺突蛋白或其片段以及SARS-CoV-2核衣壳蛋白或其片段中的至少一种。


3.根据权利要求1所述的联合检测试剂盒，其特征在于，所述SARS-CoV-2抗原为SARS-CoV-2刺突蛋白受体结合结构域(RBD)的氨基酸Arg319至Phe541，其氨基酸序列如SEQIDNO：2所示。


4.根据权利要求1所述的联合检测试剂盒，其特征在于，所述珠子为荧光强度不同且尺寸不同的珠子。


5.根据权利要求1所述的联合检测试剂盒，其特征在于，所述珠子为红色荧光珠或蓝色荧光珠。


6.根据权利要求1所述的联合检测试剂盒，其特征在于，所述荧光素选自异硫氰酸荧光素、Cy2、Cy3、Cy3.5、Cy5、Cy5.5、Cy7、Cy7.5、TexasRed、AlexaFluor、HILYTETMFluor、DYLITETMFluor、RayBright.RTMV450、RayBright.RTMB488或红...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄若磐，张本越，
申请(专利权)人：瑞博奥广州生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44