检测MLL-SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了利用荧光定量PCR技术检测MLL‑SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒，包括特异性的引物和探针，可作为筛查白血病患者体内MLL‑SEPT6融合基因微量残留，对于及时干预治疗避免血液学复发、调整治疗方案、评价治疗效果、预测预后、预防临床复发都具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
检测MLL-SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒
本专利技术属生物技术检测领域，特别涉及一种筛查融合基因的方法，采用探针Taqman实时荧光PCR技术检测人类白血病患者体内MLL-SEPT6融合基因的情况。
技术介绍
白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚并浸润其他器官和组织，同时使正常造血受抑制，临床表现为贫血、出血、感染及各器官浸润症状。关于人类白血病的病因与发病机理，至今仍未完全明了。已知病因有感染因素、电离辐射、化学物质，遗传因素及免疫功能异常等。目前认为白血病病因是以上各种因素相互作用的结果。人类MLL(mixed-lineageleukemiaormyeloidlymphoidleukemia)基因，又称HRX、HTRX1、ALL-1或TRX1基因，位于11号染色体长臂2区3带(11q23)，共36个外显子。MLL基因是造血过程调控的一个关键基因，其异常与白血病的发病密切相关。MLL基因与SEPT6基因发本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测MLL-SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒，其特征在于，包括：/n(i)全血基因组RNA抽提试剂及逆转录试剂；/n(ii)荧光定量PCR扩增反应试剂；/n所述荧光定量PCR反应试剂的引物和探针，为：/nMLL(exon9)-F:GAACATCCTCAGCACTCTCTCC/nMLL(exon10)-F:TTGACTTCTGTTCCTATAACACCC/nMLL(exon11)-F:AAATTGGTGTTGTCGTCGTTG/nSEPT6(exon2)-R:CAAGCTGTCAAACCCCACAT/nMLL-SEPT6-Probe:FAM-CCGAACTGTCCCCCTGGCTG-...

【技术特征摘要】
1.一种检测MLL-SEPT6融合基因相对表达量的试剂盒，其特征在于，包括：
(i)全血基因组RNA抽提试剂及逆转录试剂；
(ii)荧光定量PCR扩增反应试剂；
所述荧光定量PCR反应试剂的引物和探针，为：
MLL(exon9)-F:GAACATCCTCAGCACTCTCTCC
MLL(exon10)-F:TTGACTTCTGTTCCTATAACACCC
MLL(exon11)-F:AAATTGGTGTTGTCGTCGTTG
SEPT6(exon2)-R:CAAGCTGTCAAACCCCACAT
MLL-SEPT6-Probe:FAM-CCGAACTGTCCCCCTG...

【专利技术属性】
技术研发人员：桑志高，吴鹏飞，王淑一，
申请(专利权)人：北京艾迪康医学检验实验室有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11