一种高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂及其制备方法技术

技术编号:28608872 阅读:19 留言:0更新日期:2021-05-28 16:02
本发明专利技术涉及一种高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂及其制备方法,采用预乳化工艺,制作高强度低甲醛含量湿纸巾用粘合剂。采用低甲醛含量的N‑羟甲基丙烯酰胺为主要功能单体,琥珀酸聚氧乙烯磺酸钠,烷基聚氧乙烯硫酸钠及烷基聚氧乙烯醚乳化剂配合的阴非离子乳化体系,采用预乳化工艺,并将2%的乳化液作为种子乳液首先加入反应釜,剩余乳化液采用连续滴加的形式,有利于反应平稳进行,适合大生产,后处理添加0.5%的甲醛吸收剂,可有效吸收游离甲醛,使得最终产品的甲醛含量低于50ppm。

【技术实现步骤摘要】
一种高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂及其制备方法
本专利技术涉及一种高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂及其制备方法,属于粘合剂材料领域。
技术介绍
随着人们生活水平的提高和环保意识的增强,可降解的湿纸巾开始在生活中广泛的使用。该湿纸巾用木浆纤维(绒毛浆)为原料,开松成单纤维状态的纤维经气流成网后,以喷洒方法将水性粘合剂喷到纤网表面,再进行烘烤加工成无纺布,无纺布再配以水及少量助剂浸渍而成。湿纸巾使用擦拭时,需要无纺布在干湿态条件下都要保持一定的强度,尤其是湿态下,以免产生掉纸浆纤维等一系列问题。目前的水性粘合剂主要采用国外某化工公司的EVA(乙烯醋酸乙烯共聚物),该产品具有干湿强度较大等特点,现阶段占据着主要市场。由于EVA本身的特点,制成湿纸巾后一般都有一点酸味,并且加上纸巾在干态条件下,硬度比较大,导致客户反馈手感差等一系列问题。然而这些问题并没有得到完善的解决方案。由于这个行业较新,目前国内的产品还没有大批量的开发。通过对成本和性能方面考虑,本人采用苯丙乳液,通过优化配方,使得最终产品的干湿强可以达到国外EVA的90%以上,并且无酸味,柔软度也高于国外产品,并且甲醛含量较低,逐渐被客户所接受。
技术实现思路
本专利技术针对以上现有技术中存在的缺陷,过对成本和性能方面考虑,采用苯丙乳液,通过优化配方,使得最终产品的干湿强可以达到国外EVA的90%以上,并且无酸味,柔软度也高于国外产品,并且甲醛含量较低,逐渐被客户所接受。为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂,其特征在于,按重量份数,包括以下步骤:优选地:乳化剂为烷基聚氧乙烯硫酸钠,琥珀酸聚氧乙烯磺酸钠,十二烷基苯磺酸钠,十二烷基硫酸钠,聚烷基氧乙烯醚,丙烯磺酸钠中的一种或者多种。选择这些乳化剂,是因为基于供应商提供的数据以及聚合原理,这些乳化剂的组合对乳化单体稳定性以及聚合过程降低残渣有利。基于湿纸巾要求的柔软度,吸水性能,强度等要求,通过玻璃化温度计算公式和综合性能考虑,优选地:所述主单体为甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸乙酯,丙烯酸丁酯,丙烯酸异辛酯,甲基丙烯酸丁酯,苯乙烯,甲基丙烯酸异冰片酯中的两种或多种。优选地:所述功能单体为为衣康酸,双丙酮丙烯酰胺,丙烯酸,甲基丙烯酸,甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸羟乙酯,甲基丙烯酸羟丙酯,马来酸酐,N-羟甲基丙烯酰胺,甲基丙烯酸缩水甘油酯中的二种或多种。优选地:所述引发剂为过硫酸铵,过硫酸钠,过硫酸钾,焦亚硫酸钠,连二硫酸钠,双氧水,叔丁基过氧化氢,雕白粉种中的一种或者多种。优选地:所述调整助剂为矿物油消泡剂,有机硅消泡剂,有机硅柔软剂,甲醛吸收剂,氨水,三乙醇胺,BIT杀菌剂,MIT杀菌剂,CMIT杀菌剂,苯氧乙醇,润湿剂中多种。一种高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂的制备方法,其特征在于,包括步骤:1)、预乳化称取所用的乳化剂、去离子水,用乳化分散剂分散,30-60分钟后,加入主单体和功能单体,用乳化分散剂乳化成白色牛奶状单体乳化液,称取一定量乳化液作为种子乳液,待用;2)、乳化聚合将一份过硫酸铵水溶液和一份焦亚硫酸钠水溶液倒入反应容器中,加入称取的种子乳化乳液,静待反应进行;30分钟后,开始滴加剩余乳化单体和另外剩下的一份过硫酸铵和焦亚硫酸钠水溶液,控制乳化单体、过硫酸铵和焦亚硫酸钠的滴加速度,控制在3-5小时,三种原料同时滴加完毕;温度控制60℃-70℃,滴加完毕后,保温1-2小时,然后降温至40℃-60℃,称取叔丁基过氧化氢和连二硫酸钠,分别用水稀释,然后滴加这两个原料的水溶液至反应容器中,控制滴加速度,20-40分钟滴完,然后保持温度10-20分钟,然后降温至30℃-40℃,加入氨水,调节PH至5-6之间;成品pH一般应该在5-10之间,该产品符合此要求,如果不在这个范围内,pH过低可能造成成品储藏稳定性下降,容易变质,pH过高可能造成气味过重,客户使用体验差。按照已有的引发体系,低温聚合反应的温度应该符合上述要求,一般应在55-75范围,如果不在范围内,可能造成分子量分布,粒径,乳液成品的外观,残渣量失控,造成产品不合格,达不到预期,造成生产浪费,包装困难等。用吸管取样品在铝箔中,将样品放置在烘箱中,烘箱温度控制在130℃-160℃的条件下进行20-30分钟烘烤后,测试固含量,根据总的加入量,计算调整至40%-50%含量的加入水量加入水,调节至40%-50%固含量,用200目滤网过滤掉残渣,测试粘度和pH,乳液聚合完毕。进一步,当功能单体为双丙酮丙烯酰胺时,所述粘合剂还包括己二酸二酰胺。双丙酮丙烯酰胺要和己二酸二酰肼配合使用,才有交联效果。本专利技术与现有技术相比,具有以下优点:采用苯丙乳液,通过优化配方,使得最终产品的干湿强可以达到国外EVA的90%以上,并且无酸味,柔软度也高于国外产品,并且甲醛含量较低,逐渐被客户所接受。具体实施方式下面通过具体实施方式来进一步说明本专利技术的技术方案。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本专利技术,不应视为对本专利技术的具体限制。准备工作:将玻璃反应容器中加入一定量的去离子水,装好滴定管,数显温度计,冷凝器后,用恒温槽升温至62℃,待用。称取两份一定量的过硫酸铵,两份一定量的焦亚硫酸铵,用10g去离子水稀释后,待用。实施例一:1)、预乳化称取所用的乳化剂十二烷基硫酸钠,聚烷基氧乙烯醚和去离子水,用乳化分散剂分散,30分钟后,加入丙烯酸丁酯,丙烯酸乙酯,苯乙烯,甲基丙烯酸,衣康酸,用乳化分散剂乳化成白色牛奶状单体乳化液,称取一定量乳化液作为种子乳液,待用;2)、乳化聚合将一份过硫酸铵水溶液和一份焦亚硫酸钠水溶液倒入反应容器中,加入称取的种子乳化乳液,静待反应进行;30分钟后,开始滴加剩余乳化单体和另外剩下的一份过硫酸铵和焦亚硫酸钠水溶液,控制乳化单体、过硫酸铵和焦亚硫酸钠的滴加速度,控制在3小时,三种原料同时滴加完毕;温度控制60℃,滴加完毕后,保温1小时,然后降温至60℃,称取叔丁基过氧化氢和连二硫酸钠,分别用水稀释,然后滴加这两个原料的水溶液至反应容器中,控制滴加速度,40分钟滴完,然后保持温度20分钟,然后降温至40℃,调节PH至5-6之间;用吸管取样品在铝箔中,将样品放置在烘箱中,烘箱温度控制在160℃的条件下进行20分钟烘烤后,测试固含量,根据总的加入量,计算调整至50%含量的加入水量加入水,调节至50%固含量,用200目滤网过滤掉残渣,测试粘度和pH,乳液聚合完毕。实施例二:1)、预乳化称取所用的乳化剂丙烯磺酸钠、去离子水,用乳化分散剂分散,60分钟后,加入主单体丙烯酸异辛酯,甲基丙烯酸丁酯,苯乙烯,甲基丙烯酸异冰片酯和功能单体甲基丙烯酸缩水甘油酯,用乳化分散剂乳化成白色牛奶状单体乳化液,称取一定量乳化液作为种子乳液,待用;2)、乳化聚合将一份过硫酸铵水溶液和一份焦亚硫酸钠水溶液倒入反应容器中,加入称取的种子本文档来自技高网...

【技术保护点】
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【技术特征摘要】
1.一种高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂,其特征在于,按重量份数,包括以下步骤:





2.根据权利要求1所述的高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂,其特征在于:乳化剂为烷基聚氧乙烯硫酸钠,琥珀酸聚氧乙烯磺酸钠,十二烷基苯磺酸钠,十二烷基硫酸钠,聚烷基氧乙烯醚,丙烯磺酸钠中的一种或者多种。


3.根据权利要求1所述的高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂,其特征在于:所述主单体为甲基丙烯酸甲酯,丙烯酸乙酯,丙烯酸丁酯,丙烯酸异辛酯,甲基丙烯酸丁酯,苯乙烯,甲基丙烯酸异冰片酯中的两种或多种。


4.根据权利要求1所述的高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂,其特征在于:所述功能单体为为衣康酸,双丙酮丙烯酰胺,丙烯酸,甲基丙烯酸,甲基丙烯酸羟乙酯,丙烯酸羟乙酯,甲基丙烯酸羟丙酯,马来酸酐,N-羟甲基丙烯酰胺,甲基丙烯酸缩水甘油酯中的二种或多种。


5.根据权利要求1所述的高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂,其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵,过硫酸钠,过硫酸钾,焦亚硫酸钠,连二硫酸钠,双氧水,叔丁基过氧化氢,雕白粉种中的一种或者多种。


6.根据权利要求1所述的高强度湿纸巾用丙烯酸粘合剂,其特征在于:所述调整助剂为矿物油消泡剂,有机硅消泡剂,有机硅柔软剂,甲醛吸收剂,氨水,三乙醇胺,BIT杀菌剂,MIT杀菌剂,CMIT杀菌剂,苯氧乙醇,润湿剂中多种。


7.一种高强...

【专利技术属性】
技术研发人员:赵向科
申请(专利权)人:旭莲助剂上海有限公司
类型:发明
国别省市:上海;31

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