一种布洛芬载吡喹酮复合颗粒及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种布洛芬载吡喹酮复合颗粒及其制备方法，所述复合颗粒为球形复合颗粒，所述复合颗粒中布洛芬和吡喹酮的质量比为(1.11～10.57):1。布洛芬载吡喹酮复合颗粒具有较好的均一度和流动性，不易聚结，产品各个组分之间比例可调，其中布洛芬以稳定晶体形式存在，吡喹酮以无定形形式存在，在针对人畜共患血吸虫病方面具有较好的治疗前景；布洛芬载吡喹酮复合颗粒的制备方法简单，价格低廉，易于实现，不使用辅料，颗粒圆润，能耗低，效率高，仅使用水作为溶剂，绿色环保，高度混合，可实现工业化且经济投入低。

【技术实现步骤摘要】
一种布洛芬载吡喹酮复合颗粒及其制备方法
本专利技术属于化学工程工业结晶
，具体涉及一种布洛芬载吡喹酮复合颗粒及其制备方法。
技术介绍
布洛芬(CAS：15687-27-1)，化学名称2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸，别名拔怒风，是临床上广泛应用的一种非甾体抗炎药，有超过50年的使用历史。英文名称为Ibuprofen，分子式C13H18O2，分子量206.28，通常为白色结晶性粉末，熔点为75℃-77℃。不溶于水，易溶于乙醇、氯仿、乙醚、丙酮等溶剂。布洛芬主要用于扭挫伤、劳损、头疼、腰疼、术后疼痛等止痛消炎的作用。吡喹酮(CAS：55268-74-1)，化学名称2-环己羰基-1,3,4,6,7,11-六氢-2-吡嗪并(2,1-Α)异喹啉-4-酮，分子式C19H24N2O2，分子量312.41，通常为白色或带有微黄的结晶粉末，无特殊气味。在水中难溶，在三氯甲烷中易溶，在甲醇、乙醇、丙酮中溶解，在乙醚、二乙醚中不溶。吡喹酮别名环吡异喹酮，英文名Praziquantel，密度为1.22g/cm3，熔点为136～142℃，常温常压下稳定。吡喹酮本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种布洛芬载吡喹酮复合颗粒，其特征在于，所述复合颗粒为球形复合颗粒，所述颗粒中布洛芬和吡喹酮的质量比为(1.11～10.57):1。/n

【技术特征摘要】
1.一种布洛芬载吡喹酮复合颗粒，其特征在于，所述复合颗粒为球形复合颗粒，所述颗粒中布洛芬和吡喹酮的质量比为(1.11～10.57):1。


2.根据权利要求1所述的布洛芬载吡喹酮复合颗粒，其特征在于，所述复合颗粒为布洛芬和吡喹酮的物理混合物，其中，布洛芬以晶体形式存在，吡喹酮以无定形形式存在；
优选地，所述复合颗粒的平均粒径为200～1000μm。


3.根据权利要求1所述的布洛芬载吡喹酮复合颗粒，其特征在于，所述复合颗粒的休止角为20°～25°；
优选地，所述复合颗粒的振实密度为0.49～0.60g/cm3。


4.根据权利要求书1～3任一项所述的布洛芬载吡喹酮复合颗粒的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：
(1)在70～90℃条件下，配置布洛芬、吡喹酮和水的混合溶液，所述混合溶液中，布洛芬的浓度为0.01～0.05g/mL，吡喹酮的浓度为0.002～0.01g/mL；
(2)将步骤(1)中的混合溶液在70～90℃搅拌至出现液液相分离现象，得到液相分层的混合液；
(3)将步骤(2)得到的液液相分离混合液在1～25℃条件下发生降温结晶，得到所述布洛芬载吡喹酮复合颗粒。


5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，以步骤(1)得到的混合溶液的体积计，步骤(2)所述单位体积的搅拌功率为0.138～0.989kW/m3。


6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述降温结晶的速率为30℃～70℃/10min。


7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)还包括对降温结晶后得到的混合物采用表面活性剂进行表面处理；

【专利技术属性】
技术研发人员：龚俊波，刘岩博，陈明洋，闫辉，彭浩宇，孙萌萌，侯宝红，尹秋响，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：天津;12