兽用包虫病组合药物制备工艺与系统技术方案

本发明专利技术提供了一种兽用包虫病组合药物制备工艺与系统，该制备工艺包括：将吡喹酮以及阿苯达唑混合；步骤二、将混合型兽用包虫病驱虫药粉剂按照质量等分；步骤三、以每组十份进行分组；步骤四、单独包装；步骤五、将分割好的片剂或者乳剂组合打包。本发明专利技术在生产工序中就将混合型兽用包虫病驱虫药粉剂或者乳剂按照每千克的用药量进行了小计量的分割并包装，对小计量的混合型兽用包虫病驱虫药包装后，再以每十份为一组进行大包装，之后再装盒。这种分割方式，饲养员可以根据用药活体的体重取出一定数量的大包装与小包装，这样用药活体的喂药更加方便，喂药量更为精准。另外，本发明专利技术采用每千克的用药量进行小计量包装，服用更加准确。

【技术实现步骤摘要】
兽用包虫病组合药物制备工艺与系统
本专利技术涉及寄生虫防治药物制备
，更具体地说，特别涉及一种兽用包虫病组合药物制备工艺以及一种兽用包虫病组合药物制备系统。
技术介绍
包虫病，又称棘球蚴病，是细粒棘球绦虫的幼虫感染生物体所致的疾病，包虫病为人畜共患病，狗为终宿主，羊、牛是中间宿主。无论是对于终宿主，还是对于中间宿主，包虫病都会对宿主的健康造成非常大的危害。在现有技术中，包虫病的治疗方案一般分为两类，一类是针对中间宿主，一类是针对终宿主。对于中间宿主而言，其采用阿苯达唑进行驱虫，对于终宿主则是采用吡喹酮进行驱虫。无论是吡喹酮还是阿苯达唑，其可以分为片剂或者乳剂。而对于片剂或者乳剂，其用药量也各不相同，但是总的用药原则为：根据用药活体(例如牛、羊或者狗)的体重来喂药。以阿苯达唑为例，阿苯达唑片剂规格为200mg/片，乳剂规格为12.5mg/ml，在用药时，由饲养员根据用药活体的体重换算用药量，基本上是按照四舍五入的方式取整片药剂或者整瓶的乳剂进行喂药。
技术实现思路
(一)技术问题综上所述，如何提供一种方便兽用包虫病驱虫药物使用的新型包装方法，成为了本领域技术人员亟待解决的问题。(二)技术方案本专利技术提供了一种兽用包虫病组合药物制备工艺，该兽用包虫病组合药物制备工艺包括：步骤一、将相同药剂形态的吡喹酮以及阿苯达唑进行混合制备成混合型兽用包虫病驱虫药，所述混合型兽用包虫病驱虫药为粉剂或者乳剂；步骤二、将混合型兽用包虫病驱虫药粉剂按照质量等分，每份重量范围为13mg-17mg，或，将混合型兽用包虫病驱虫药乳剂按体积等分，每份体积范围为0.7ml-0.9ml；步骤三、以每组十份进行分组；步骤四、将10-100组单独包装，将10-90份进行单独包装；步骤五、将分割好的片剂或者乳剂组合打包。优选地，在本专利技术所提供的兽用包虫病组合药物制备工艺中，在所述步骤四中，在单独包装中装入有10-12个分割插片。优选地，在本专利技术所提供的兽用包虫病组合药物制备工艺中，在所述步骤二中，将分割好的粉剂采用胶囊包装，将分割好的乳剂采用胶囊包装。优选地，在本专利技术所提供的兽用包虫病组合药物制备工艺中，在所述步骤三中，将分组好的粉剂采用胶囊包装，将分割好的乳剂采用胶囊包装或采用瓶装包装。优选地，在本专利技术所提供的兽用包虫病组合药物制备工艺中，在所述步骤四中，每组的包装量与每份的包装量相同。优选地，在本专利技术所提供的兽用包虫病组合药物制备工艺中，在所述步骤四中，在将10-100组单独包装的同时，装入与分组数相同的等分数的维生素C，其中维生素C以每日服用量进行分割。优选地，在本专利技术所提供的兽用包虫病组合药物制备工艺中，在装入同一个包装中的维生素C的药剂形态与混合型兽用包虫病驱虫药的药剂形态一致。本专利技术还提供了一种兽用包虫病组合药物制备系统，该兽用包虫病组合药物制备系统用于对如上述的兽用包虫病组合药物制备工艺所制备的治疗包虫病的药物组合物进行包装。(三)有益效果本专利技术提供了一种兽用包虫病组合药物制备工艺，该制备工艺包括：步骤一、将相同药剂形态的吡喹酮以及阿苯达唑进行混合制备成混合型兽用包虫病驱虫药；步骤二、将混合型兽用包虫病驱虫药粉剂按照质量等分，每份重量范围为13mg-17mg，或，将混合型兽用包虫病驱虫药乳剂按体积等分，每份体积范围为0.7ml-0.9ml；步骤三、以每组十份进行分组；步骤四、将10-100组单独包装，将10-90份进行单独包装；步骤五、将分割好的片剂或者乳剂组合打包。本专利技术在混合型兽用包虫病驱虫药生产工序中就将混合型兽用包虫病驱虫药粉剂或者乳剂按照每千克的用药量进行了小计量的分割并包装，对小计量的混合型兽用包虫病驱虫药包装后，再以每十份为一组进行大包装，之后再装盒。这种分割方式，饲养员可以根据用药活体的体重取出一定数量的大包装与小包装，这样用药活体的喂药更加方便，喂药量更为精准。另外，本专利技术采用每千克的用药量进行小计量包装，服用更加准确。附图说明图1为本专利技术实施例中兽用包虫病组合药物制备系统用于生产粉剂时的结构示意方框图；图2为本专利技术实施例中兽用包虫病组合药物制备系统用于生产乳剂时的结构示意方框图。具体实施方式下面结合附图和实施例对本专利技术的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本专利技术，但不能用来限制本专利技术的范围。在本专利技术的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上；术语“上”、“下”、“左”、“右”、“内”、“外”、“前端”、“后端”、“头部”、“尾部”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性。在本专利技术的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。请参考图1和图2，其中，图1为本专利技术实施例中兽用包虫病组合药物制备系统用于生产粉剂时的结构示意方框图；图2为本专利技术实施例中兽用包虫病组合药物制备系统用于生产乳剂时的结构示意方框图。本专利技术提供了一种兽用包虫病组合药物制备工艺，用于制备用于治疗包虫病的组合药物。在本专利技术中，本专利技术使用了吡喹酮以及阿苯达唑两种药剂的混合药剂作为包虫病的治疗药剂。本专利技术将相同药剂形态的吡喹酮以及阿苯达唑进行混合制备成混合型兽用包虫病驱虫药，该混合型兽用包虫病驱虫药为粉剂或者乳剂。所谓的相同药剂形态具体是指：进行混合的吡喹酮和阿苯达唑均为粉剂或者乳剂。具体地，吡喹酮与阿苯达唑在混合时，其重量比或者体积比为0.68:0.32。在本专利技术中，阿苯达唑包括有两种药剂形态，一种为粉状，一种为液体乳剂。对于粉状的阿苯达唑，其制备方法如下：阿苯达唑纳粉剂为微粉，按下述制备方法得到：第一步，将阿苯达唑原料经过球磨后过筛得到阿苯达唑球磨原料；第二步，将阿苯达唑球磨原料与含有适量分散剂的水溶液混合后得到阿苯达唑原料混悬液；第三步，将阿苯达唑原料混悬液经过高速剪切后得到阿苯达唑初混悬液；第四步，将阿苯达唑初混悬液经过高压均质后得到阿苯达唑纳米混悬液；第五步，将阿苯达唑纳米混悬液中加入所需量的干燥保护剂，再经过干燥后得到阿苯达唑纳米微粉。本实施例采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉，其制备工艺稳定可行。阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高，可以被胃肠道吸收，生物利用度更高，并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效。对于阿苯达唑粉剂的制备，本专利技术还可本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种兽用包虫病组合药物制备工艺，其特征在于，包括：/n步骤一、将相同药剂形态的吡喹酮以及阿苯达唑进行混合制备成混合型兽用包虫病驱虫药，所述混合型兽用包虫病驱虫药为粉剂或者乳剂；/n步骤二、将混合型兽用包虫病驱虫药粉剂按照质量等分，每份重量范围为13mg-17mg，或，将混合型兽用包虫病驱虫药乳剂按体积等分，每份体积范围为0.7ml-0.9ml；/n步骤三、以每组十份进行分组；/n步骤四、将10-100组单独包装，将10-90份进行单独包装；/n步骤五、将分割好的片剂或者乳剂组合打包。/n

【技术特征摘要】
1.一种兽用包虫病组合药物制备工艺，其特征在于，包括：
步骤一、将相同药剂形态的吡喹酮以及阿苯达唑进行混合制备成混合型兽用包虫病驱虫药，所述混合型兽用包虫病驱虫药为粉剂或者乳剂；
步骤二、将混合型兽用包虫病驱虫药粉剂按照质量等分，每份重量范围为13mg-17mg，或，将混合型兽用包虫病驱虫药乳剂按体积等分，每份体积范围为0.7ml-0.9ml；
步骤三、以每组十份进行分组；
步骤四、将10-100组单独包装，将10-90份进行单独包装；
步骤五、将分割好的片剂或者乳剂组合打包。


2.根据权利要求1所述的兽用包虫病组合药物制备工艺，其特征在于，
在所述步骤四中，在单独包装中装入有10-12个分割插片。


3.根据权利要求1所述的兽用包虫病组合药物制备工艺，其特征在于，
在所述步骤二中，将分割好的粉剂采用胶囊包装，将分割好的乳剂采用胶囊包装。


4.根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：马春江，阿不都热衣木·赛提，杨帆，买吾兰·孜克牙，古丽巴哈尔·卡德尔，杨康，关团，坤巴哈斯·沙合依，帕提古丽·吾马尔，玉努斯·阿不都，
申请(专利权)人：哈密市动物疫病预防控制中心，
类型：发明
国别省市：新疆;65