【技术实现步骤摘要】
一种作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液及其制备方法
本专利技术涉及制药领域,更具体地,涉及作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液的制备方法。
技术介绍
盐酸多巴胺的化学名称为4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐。盐酸多巴胺即具有β受体激动作用,也有一定的α受体激动作用,这使得盐酸多巴胺能增强心肌收缩力,增加心排血量,加快心率作用较轻微,对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉压;扩张内脏血管,增加血流量,使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而促使尿量及钠排泄量增多,能改善末梢循环,明显增加尿量,对心率则无显著影响。参比制剂是指用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品。目前,常用的作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液水针剂中,5mL该参比制剂中含有盐酸多巴胺200mg、焦亚硫酸钠45mg、无水柠檬酸50mg、二水柠檬酸25mg和适量的pH调节剂,pH调节剂可以为无水柠檬酸或柠檬酸钠。通过上述组分可知,该参比制剂中的抗氧剂焦亚硫酸钠的含量较高,焦亚硫酸钠注射到人体内后,能够引起严重可致死的不良反应,不良反应通常包括支气管痉挛和过敏在内的高度 ...
【技术保护点】
1.一种作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液,其特征在于,包括:盐酸多巴胺、渗透压调节剂辅料、pH调节剂和水,所述渗透压调节剂辅料为氯化钠或葡糖糖,所述pH调节剂为盐酸。/n
【技术特征摘要】
1.一种作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液,其特征在于,包括:盐酸多巴胺、渗透压调节剂辅料、pH调节剂和水,所述渗透压调节剂辅料为氯化钠或葡糖糖,所述pH调节剂为盐酸。
2.根据权利要求1所述的作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液,其特征在于,所述盐酸多巴胺、氯化钠和水的质量比为40:9:1000。
3.根据权利要求1所述的作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液,其特征在于,所述盐酸多巴胺、葡糖糖和水的质量比为4:5:100。
4.根据权利要求1所述的作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液,其特征在于,所述作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液的pH为3.0~5.0。
5.一种如权利要求1~4任一项所述的盐酸多巴胺注射液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
在无氧的环境中,将所述盐酸多巴胺和所述渗透压调节剂辅料加入所述水中搅拌均匀,得到混合液;
用所述pH调节剂调节所述混合液的pH值至3.0~5.0,得到所述盐酸多巴胺注射液;
向所述盐酸多巴胺注射液中充入...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵立军,陈佳佳,汪泉,金秋,戴五好,吴海林,
申请(专利权)人:合肥市未来药物开发有限公司,
类型:发明
国别省市:安徽;34
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