一种检测装置制造方法及图纸

本申请公开了一种检测装置，包括试剂管、与试剂管可拆卸连接的检测管以及检测试纸，试剂管形成反应槽、药剂槽以及连通反应槽和药剂槽的导流通道，试剂管和检测管围成容纳检测试纸的反应腔，反应槽与反应腔连通。试剂管与检测管可拆卸连接，试剂管在与检测管分离时，可方便放置检测试纸，以及向试剂管的反应槽和药剂槽内添加所需的待检测样本以及试剂，待检测试纸和试剂添加完毕后，将试剂管与检测管连接围成封闭的反应腔，可实现封闭式检测，减少外界污染和干扰的可能，提高检测结果的精确度。提高检测结果的精确度。提高检测结果的精确度。

【技术实现步骤摘要】
一种检测装置


[0001]本申请涉及核酸检测领域，具体涉及一种检测装置，尤其是一种核酸检测装置。

技术介绍

[0002]新冠病毒感染人体之后，首先会在呼吸道系统中进行繁殖，因此可以通过检测痰液、鼻咽拭子中的病毒核酸判断人体是否感染病毒。核酸检测在新冠病毒感染的诊断中发挥着关键作用。在医院，核酸检测是诊断新冠病毒感染的金标准。而在医院之外，核酸检测还可以用来做大范围的筛查，尽可能找出还在潜伏期的无症状感染者。利用筛查可以大大降低人群传染的风险，新冠核酸检测是应用范围广、较容易获得的检测手段。
[0003]环介导等温扩增技术(loop
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mediatedisothermalamplification，LAMP)的原理是采用4条引物来识别靶基因上的6个特异区域,利用链置换型DNA聚合酶,置于60
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65℃的恒温条件下进行扩增,反应会产生大量的焦磷酸镁白色沉淀,可以通过肉眼直接观察或者加入荧光染料观察颜色变化。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction，PCR)技术，不依赖任何专门的仪器设备实现现场高通量快速检测，检测成本远低于荧光定量PCR。减少了聚合酶链反应技术升降温带来的影响以及对昂贵、精密实验仪器的要求，同时扩增效率高。
[0004]核酸的现场及时检测对于疫情防控和流行病学调查有很好的应用场景，但是目前现场即时检测的检测装置需要对待测样本进行一系列处理之后再与检测试纸进行接触，检测装置设计较为复杂，为了保证步骤的先后顺序，往往需要对用于处理待测样本的试剂进行密封处理，防止与检测试纸提前接触，因此，而在释放试剂与样本接触的过程中，往往需要人工操作，核酸检测的装置密封性得不到保证，容易受到外界的干扰和污染，导致检测结果不准确；且整体结构复杂，对于一次性检测装置而言，不利于降低成本，在释放试剂时也需要确保操作位置的准确性，操作较为繁琐，当需要进行大量检测时，影响检测效率。

技术实现思路

[0005]针对上述的不足，本申请提供了一种检测装置，尤其是用于核酸检测的核酸检测装置，本检测装置能够减少外界污染和干扰的可能，简化流程。
[0006]本申请是通过以下技术方案实现的：
[0007]一种检测装置，包括试剂管、与试剂管可拆卸连接的检测管以及检测试纸，试剂管包括反应槽、药剂槽以及连通反应槽和药剂槽的导流通道，试剂管和检测管围成容纳检测试纸的反应腔，反应槽与反应腔连通。试剂管与检测管可拆卸连接，试剂管在与检测管分离时，可方便放置检测试纸，以及向试剂管的反应槽和药剂槽内添加所需的待检测样本以及试剂，待检测试纸和试剂添加完毕后，将试剂管与检测管连接围成封闭的反应腔，可实现封闭式检测，减少外界污染和干扰的可能，提高检测结果的精确度。
[0008]进一步的，检测装置为核酸检测装置。
[0009]进一步地，导流通道包括与反应槽连通的出料口以及与药剂槽连通的进料口；在
一个实施方式中，所述进料口的内径小于出料口的内径。药剂槽内的试剂在通过导流通道流向反应槽内时，进料口的内径较小，避免试剂一次性添加过多，影响反应效果，且出料口的内径较小，方便导流通道内的试剂流出。
[0010]在一个实施方式中，进料口处形成缩口。确保试剂在通过进料口时呈滴状进入导流通道内。
[0011]在另一个实施方式中，出料口处形成扩口。试剂经过缩口呈滴状流入导流通道后通过扩口对试剂进行汇聚，滴状的试剂在导流通道内流动时能够快速地由扩口处流至反应槽内，加速试剂与反应槽内样本的反应。
[0012]优选的，导流通道为棱锥状结构。导流通道以线状结构连通反应槽和药剂槽，使得药剂槽内的试剂的流动路线更加精准，确保药剂槽内的试剂可以流入反应槽。
[0013]进一步地，检测管还包括用于固定检测试纸的固定件；在优选的实施方式中，固定件包括第一固定件以及第二固定件，第一固定件和第二固定件相对设置于检测管的内壁。通过第一固定件和第二固定件能够对检测试纸进行固定，避免在操作检测装置时，检测试纸位置发生改变，影响检测试纸的检测效果。
[0014]进一步地，第一固定件和第二固定件相对设置于检测管的内壁。第一固定件和第二固定件连接至检测管的内壁处，安装更加稳定。
[0015]在一个实施方式中，检测试纸在通过第一固定件和第二固定件进行固定时，检测试纸位于检测管的中间区域，即第一固定件和第二固定件的开口方向均朝向检测管的轴线处，检测试纸能够迅速与试剂和样本混合后的溶液进行接触并检测，提高检测效率，同时缩短溶液流向检测试纸的时间，检测结果更加准确。
[0016]作为上述实施方式的优选，第一固定件和第二固定件均设置为U型结构。
[0017]在另一个实施方式中，检测试纸在通过第一固定件和第二固定件进行固定时，检测试纸位于检测管的侧部区域，如此设置，试剂和样本混合后的溶液在由试剂管流向检测管时，降低与检测试纸接触的概率，使检测试纸的底部与溶液进行接触，检测结果更加准确。
[0018]作为上述实施方式的优选，第一固定件和第二固定件均设置为L型结构。
[0019]进一步地，反应槽形成位于试剂管下部的反应槽凸起，药剂槽形成位于试剂管下部的药剂槽凸起，反应槽凸起的高度大于药剂槽凸起的高度。试剂槽凸起和样本槽凸起均于试剂管上部形成，且形成的反应槽凸起的高度大于药剂槽凸起的高度，便于单独对反应槽进行加热，而不影响药剂槽的温度，同时，也将反应槽和药剂槽进行区分，在密封后也能准确得知试剂以及样本的存放位置。
[0020]在一个实施方式中，反应槽的内径小于药剂槽的内径。由于形成的药剂槽凸起较低，因此，需要适当增加药剂槽的内径，增加样本的容量。
[0021]进一步地，反应槽凸起沿其延伸方向依次形成与试剂管连接的柱形段以及锥形段。柱形段用于增加反应槽的容纳体积，锥形段便于将反应槽插入用于加热的部分。
[0022]进一步地，药剂槽形变以使药剂槽中的试剂流向反应槽；在一个实施方式中，药剂槽的部分或者药剂槽的全部由弹性材料制成；在一个实施方式中，所述药剂槽凸起的外壁形成能够朝向反应槽发生形变的弹性部。试剂管底部向下凹陷，在其外部形成了凸起，凸起部分形成了药剂槽。药剂槽容纳腔是凹陷形成的，且位于试剂管内，药剂槽凸起的外壁形成
能够朝向反应槽发生形变的弹性部，进行检测时只需在外部对弹性部施加压力就可使药剂槽产生形变，进而推动药液流动至反应槽内，降低了操作难度，更易于使用。
[0023]作为上述实施方式的优选，弹性部的数量为两个，两个弹性部关于导流通道相对设置，各弹性部能够朝向另一弹性部发生形变。弹性部共两个且相对设置，两个弹性部都能使药剂槽产生形变，不论是挤压任一弹性部，还是两个弹性部进行相对移动，都能够将容纳腔中的药液集聚在出料口附近，药液可以通过出料口流向反应槽。
[0024]进一步地，试剂管还包括设置于药剂槽槽口的挡板。使得药剂槽内的药剂能够完全通过导流通道流向反应槽，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测装置，其特征在于，包括试剂管、与所述试剂管可拆卸连接的检测管以及检测试纸，所述试剂管包括反应槽、药剂槽以及连通所述反应槽和所述药剂槽的导流通道，所述试剂管和所述检测管围成容纳所述检测试纸的反应腔，所述反应槽与所述反应腔连通。2.根据权利要求1所述的一种检测装置，其特征在于，所述药剂槽形变以使所述药剂槽中的试剂流向所述反应槽。3.根据权利要求1所述的一种检测装置，其特征在于，所述反应槽形成位于所述试剂管下部的反应槽凸起，所述药剂槽形成位于所述试剂管下部的药剂槽凸起，所述反应槽凸起的高度大于药剂槽凸起的高度。4.根据权利要求3所述的一种检测装置，其特征在于，所述药剂槽凸起的外壁形成能够朝向所述反应槽发生形变的弹性部。5.根据权利要求1所述的一种检测装置，其特征在于，所述检...

【专利技术属性】
技术研发人员：牛小牧，陆军，
申请(专利权)人：山东舜丰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：