一种无干扰生物成像的SERS探针及其合成方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种无干扰生物成像的SERS探针及其合成方法与应用，属于拉曼光谱探针技术领域。本发明专利技术取黑磷晶体粉末分散在N

【技术实现步骤摘要】
一种无干扰生物成像的SERS探针及其合成方法与应用


[0001]本专利技术属于拉曼光谱探针
，特别涉及一种无干扰生物成像的SERS 探针及其合成方法与应用。

技术介绍

[0002]拉曼表面增强(SERS)，作为一种功能强大的分析方法，可用于无创单分子/细胞检测，生理和病理状态监测以及高分辨率生物医学成像。一方面，SERS 能够提供分子指纹信息。另一方面，借助独特的拉曼指纹信号进行光学分子成像，在微米或亚微米分辨率下为样品中的化学分布可视化提供了巨大的机会。此外，拉曼光谱带宽窄，灵敏度高，适合于长时间连续扫描而无需考虑荧光淬灭的问题。SERS成像被认为是替代荧光的成像技术的不二之选。
[0003]拉曼指纹区(600
‑
1800cm
‑1)的背景干扰是影响拉曼检测效果的重要因素。绝大多数生物样品的特征振动信号总是出现在波数400
‑
1800cm
‑1和2800
‑
3100 cm
‑1的区域，即“指纹区域”。来自基底或分析物的拉曼指纹区域的背景干扰极大地阻碍了本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种无干扰生物成像的SERS探针的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：(1)取黑磷晶体粉末分散在N
‑
甲基吡咯烷酮NMP中，并进行破碎处理，得到破碎液；(2)将破碎液进行超声处理，离心分离上清液，即得到黑磷量子点BPQDs悬液；(3)将黑磷量子点BPQDs悬液加入煮沸的超纯水中，接着加入氯金酸水溶液继续煮沸，反应结束后自然冷却，离心，取沉淀得到黑磷量子点
‑
金复合纳米材料，即为所述的无干扰生物成像的SERS探针。2.根据权利要求1所述的无干扰生物成像的SERS探针的合成方法，其特征在于：步骤(3)中所述的黑磷量子点BPQDs悬液的浓度为15～20μg/mL，所述的黑磷量子点BPQDs悬液和超纯水的体积比为0.1～0.15：20。3.根据权利要求1所述的无干扰生物成像的SERS探针的合成方法，其特征在于：步骤(3)中所述氯金酸水溶液的浓度为8～10mmol/L，所述的黑磷量子点BPQDs悬液与氯金酸水溶液的体积比为1：1～2。4.根据权利要求1所述的无干扰生物成像的SERS探针的合成方法，其特征在于：步骤(3)中加入氯金酸水溶液的继续煮沸时间为5～8min，离心转数为5000～6...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴钧，陈浩琳，
申请(专利权)人：中山大学，
类型：发明
国别省市：