【技术实现步骤摘要】
一种苯并二氢吡喃-4-酮及其派生物的制备方法
本专利技术属于药物化学
,具体涉及一种苯并二氢吡喃-4-酮及其派生物的制备方法。
技术介绍
2-(2-(2´-吡啶)乙基)苯并二氢吡喃-4-酮,通常含有3个活性位点,是一类以二氢黄酮为母体结构的衍生物。黄酮类化合物是植物的次级代谢产物,广泛存在于水果、蔬菜、坚果等的种子、茎、花中以及茶、酒、蜂胶、蜂蜜中。这类化合物具有广泛的生理活性故常用于疾病的治疗和研究:例如黄酮的抗氧化作用可有效清除体内的氧自由基进而阻止细胞的退化、衰老以及阻止癌症的发生(JournalofNutritioninGerontologyandGeriatrics,2012,31,206.);黄酮类化合物通过抑制细菌能量代谢和DNA合成来发挥抗菌抗病毒作用(InternationalJournalofAntimicrobialAgents,2005,26,343;JournalofEthnopharmacology,2005,101,243.);黄酮类化合物通过调节环氧合酶和诱导型一氧化氮合酶等表达,降低一 ...
【技术保护点】
1.一种2-(2-(2´-吡啶)乙基)苯并二氢吡喃-4-酮及其派生物的制备方法,其特征在于:具体反应路线如下:/n
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种2-(2-(2´-吡啶)乙基)苯并二氢吡喃-4-酮及其派生物的制备方法,其特征在于:具体反应路线如下:
式中,R1为H、Br、Cl或Me,R2为H、Br、Me或OMe,R3为H、Br,R4为H、2-Me或4-Me;
具体过程为:将色原酮I、2-乙烯基吡啶II、光敏剂DPZ、1,4-二氢吡啶、磷酸二苯酯分散于有机溶剂中,在不高于-78℃条件下脱气处理后,在保护气氛下置于20~30℃下,用3~10W蓝灯照射,反应8~12个小时,反应结束后,分离纯化即得到2-(2-(2´-吡啶)乙基)苯并二氢吡喃-4-酮及其派生物。
2.根据权利要求1所述的2-(2-(2´-吡啶)乙基)苯并二氢吡喃-4-酮及其派生物的制备方法,其特征在于,所述色原酮I和2-乙烯基吡啶II摩尔比是1.2~2:1。
技术研发人员:乔保坤,江智勇,赵筱薇,
申请(专利权)人:河南大学,
类型:发明
国别省市:河南;41
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