新型化合物和有机电致发光元件制造技术

具有下述式（a）和（b）所示的结构的化合物，式（a）和（b）中，A环、B环、C环和D环各自独立地为取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳香族烃环、或取代或未取代的成环原子数5～50的杂环，A环、B环、C环和D环中的2个以上为前述杂环。式（a）和式（b）的*a、*b、*c和*d各自表示原子的位置，位于*a、*b、*c和*d处的原子形成一个取代或未取代的、饱和或不饱和的6元环，所述6元环包含这4个原子。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】新型化合物和有机电致发光元件
本专利技术涉及新型化合物和使用其的有机电致发光元件。
技术介绍
对有机电致发光元件（以下，有时称为有机EL元件）施加电压时，空穴从阳极、并且电子从阴极分别注入发光层。继而，发光层中，注入的空穴与电子再结合而形成激子。有机EL元件在阳极与阴极之间包含发光层。另外，有时还具有包含空穴注入层、空穴传输层、电子注入层、电子传输层等有机层的层叠结构。专利文献1中公开了用作有机电致发光元件用材料的化合物。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2013/077344号。
技术实现思路
本专利技术的目的之一是提供能够用作有机电致发光元件用材料的化合物。另外，本专利技术的目的之一也是提供发光效率高的有机电致发光元件。根据本专利技术的一个方式，提供具有下述式（a）和（b）所示的结构的化合物。[化1]式（a）和（b）所示的结构中，A环、B环、C环和D环各自独立地为：取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳香族烃环、或、取代或未取代的成环原子数5～50的杂环，A环、B环、C环和D环中的2个以上为前述杂环。前述式（a）和前述式（b）的*a、*b、*c和*d各自表示原子的位置，位于前述*a、*b、*c和*d处的原子形成一个取代或未取代的、饱和或不饱和的6元环，所述6元环包含这4个原子。根据本专利技术的一个方式，提供有机电致发光元件，其具有阴极、阳极、与配置于前述阴极与前述阳极之间的至少1层有机层；前述至少1层有机层中的至少1层包含上述本专利技术的一个方式的化合物与下述式（10）所示的化合物。[化2]式（10）中，R101～R110的至少1个为下述式（31）所示的基团；下述式（31）存在2个以上时，2个以上的下述式（31）所示的基团各自可以相同、也可以不同。-L101-Ar101（31）式（31）中，L101为：单键、取代或未取代的成环碳原子数6～30的亚芳基、或取代或未取代的成环原子数5～30的2价的杂环基。Ar101为：取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。不是前述式（31）所示的基团的R101～R110中，相邻的2个以上的1组以上形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成前述环。不是前述式（31）所示的基团且不形成前述环的R101～R110各自独立地为：氢原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、-Si（R901）（R902）（R903）、-O-（R904）、-S-（R905）、-N（R906）（R907）、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。R901～R907各自独立地为：氢原子、取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基。R901～R907存在2个以上时，2个以上的R901～R907各自可以相同、也可以不同。根据本专利技术的一个方式，提供具有上述有机电致发光元件的电子设备。根据本专利技术，可以提供发光效率高的有机电致发光元件。附图说明图1：是示出本专利技术的有机EL元件的一个实施方式的概略构成的图。具体实施方式［定义］本说明书中，氢原子包含中子数不同的同位素，即，氕（protium）、氘（deuterium）、氚（tritium）。本说明书中，化学结构式中，在“R”等符号、表示氘原子的“D”未明示的能够键合的位置键合有氢原子，即氕原子、氘原子、或氚原子。本说明书中，成环碳原子数表示原子键合为环状的结构的化合物（例如，单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物）的构成该环自身的原子之中的碳原子的数目。该环被取代基取代时，取代基所包含的碳不包含在成环碳原子数中。以下记载的“成环碳原子数”若无特别说明则也相同。例如，苯环的成环碳原子数为6，萘环的成环碳原子数为10，吡啶环的成环碳原子数为5，呋喃环的成环碳原子数为4。另外，例如9,9-二苯基芴基的成环碳原子数为13，9,9’-螺二芴基的成环碳原子数为25。另外，苯环、萘环上取代有作为取代基的例如烷基时，该烷基的碳原子数不包含在成环碳原子数的数目中。本说明书中，成环原子数表示原子键合为环状的结构（例如单环、稠环、环集合）的化合物（例如单环化合物、稠环化合物、交联化合物、碳环化合物、杂环化合物）的构成该环自身的原子的数目。不构成环的原子（例如将构成环的原子的键封端的氢原子）、该环被取代基取代时的取代基中所含的原子不包含在成环原子数中。以下记载的“成环原子数”若无特别说明则也相同。例如，吡啶环的成环原子数为6，喹唑啉环的成环原子数为10，呋喃环的成环原子数为5。吡啶环、喹唑啉环的碳原子上各自所键合的氢原子、构成取代基的原子不包含在成环原子数的数目中。本说明书中，“取代或未取代的碳原子数XX～YY的ZZ基”的表述中的“碳原子数XX～YY”表示ZZ基为未取代时的碳原子数，不包含被取代时的取代基的碳原子数。本文中，“YY”大于“XX”，“XX”与“YY”分别意指1以上的整数。本说明书中，“取代或未取代的原子数XX～YY的ZZ基”的表述中的“原子数XX～YY”表示ZZ基为未取代时的原子数，不包含被取代时的取代基的原子数。本文中，“YY”大于“XX”，“XX”与“YY”分别意指1以上的整数。“取代或未取代的ZZ基”这一情形中的“未取代”意指ZZ基未被取代基取代而键合有氢原子。或者，“取代或未取代的ZZ基”这一情形中的“取代”意指ZZ基中的1个以上的氢原子被取代基所替换。“被AA基取代的BB基”这一情形中的“取代”也同样意指BB基中的1个以上的氢原子被AA基所替换。以下，对本说明书中记载的取代基进行说明。若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的芳基”的成环碳原子数为6～50、优选为6～30、更优选为6～18。若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的杂环基”的成环原子数为5～50、优选为5～30、更优选为5～18。若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的烷基”的碳原子数为1～50、优选为1～20、更优选为1～6。若本说明书中没有另外记载，本说明书中记载的“未取代的烯基”的碳原子数为2～50、优选为2～20、更优选为2～6。若本说明书中没有另外记载，本说明书本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.具有下述式（a）和（b）所示的结构的化合物，/n[化100]/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180926 JP 2018-180465;20190315 US 16/3552221.具有下述式（a）和（b）所示的结构的化合物，
[化100]



式（a）和（b）中，
A环、B环、C环和D环各自独立地为：
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳香族烃环、或、
取代或未取代的成环原子数5～50的杂环，
A环、B环、C环和D环中的2个以上为所述杂环；
所述式（a）和所述式（b）的*a、*b、*c和*d各自表示原子的位置，
位于所述*a、*b、*c和*d处的原子形成一个取代或未取代的、饱和或不饱和的6元环，所述6元环包含这4个原子。


2.权利要求1所述的化合物，其具有下述式（a）、（b）和（c）所示的结构，
[化101]



式中，A环、B环、C环和D环如所述式（a）和（b）所定义；
式（c）中，
Z1～Z6各自独立地包含构成饱和或不饱和的6元环的碳原子或杂原子；
所述Z1～Z6中相邻的2个与所述式（a）的*a和*b键合而形成稠环；
不与所述式（a）的*a和*b键合的Z1～Z6中，相邻的2个与式（b）的*c和*d键合而形成稠环；
不与所述*a、*b、*c和*d键合的Z1～Z6各自独立地为C（Ra）、C（Rb）（Rc）、杂原子、或键合了氢原子或取代基的杂原子；
所述Ra、Rb和Rc各自存在2个时，2个Ra、Rb和Rc各自可以相同、也可以不同；
所述杂原子的取代基为2个以上时，2个以上的取代基各自可以相同、也可以不同；
所述Ra、Rb、Rc和杂原子的取代基与所述A环～D环的1个以上键合，形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成所述环；
不形成所述环的Ra、Rb和Rc各自独立地为：
氢原子、卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907各自独立地为：
氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；R901～R907存在2个以上时，2个以上的R901～R907各自可以相同、也可以不同。


3.权利要求2所述的化合物，其中，所述式（c）为下述式（c1）所示，
[化102]



式（c1）中，
C1～C6为碳原子，C1～C6中相邻的2个与所述式（a）的*a和*b键合而形成稠环；
不与所述式（a）的*a和*b键合的C1～C6中，相邻的2个与式（b）的*c和*d键合而形成稠环；
不与所述*a、*b、*c和*d键合的C1～C6各自独立地与Ra键合；2个Ra可以相同、也可以不同；
所述Ra如所述式（c）所定义。


4.权利要求2～4中任一项所述的化合物，其为下述式（1-1A）所示，
[化103]



式（1-1A）中，A环、B环、C环和D环如所述式（a）和（b）所定义，
R1与所述A环和B环的任一者或两者键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成所述环；
R2与所述C环和D环的任一者或两者键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成所述环；
不形成所述环的R1和R2各自独立地为：
氢原子、卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（c）所定义。


5.权利要求4所述的化合物，其为下述式（1-2）所示的化合物，
[化104]



式（1-2）中，R1、R2、A环、B环、C环和D环如所述式（1-1A）所定义。


6.权利要求4所述的化合物，其为下述式（1-3）所示的化合物，
[化105]



式（1-3）中，A1环和D1环为取代或未取代的成环原子数5～50的杂环；
R1、R2、R3～R8、A1环和D1环中相邻的2个以上的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成所述环；
不形成所述环的R1、R2和R3～R8各自独立地为：
氢原子、卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（c）所定义。


7.权利要求4所述的化合物，其为下述式（1-4）所示的化合物，
[化106]



式（1-4）中，B1环和C1环为取代或未取代的成环原子数5～50的杂环，
R1、R2、R11～R18、B1环和C1环中相邻的2个以上的1组以上相互键合而形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成所述环；
不形成所述环的R1、R2、R11～R18各自独立地为：
氢原子、卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（c）所定义。


8.权利要求1～7中任一项所述的化合物，其中，所述A环～D环和所述A1环～D1环表示的取代或未取代的成环原子数5～50的杂环中所包含的杂原子是选自O、S和N中的原子。


9.权利要求6所述的化合物，其中，所述R1、R2、R3～R8、A1环和D1环中相邻的2个以上的1组以上不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。


10.权利要求7所述的化合物，其中，所述R1、R2、R11～R18、B1环和C1环中相邻的2个以上的1组以上不形成取代或未取代的饱和或不饱和的环。


11.权利要求1～10中任一项所述的化合物，其中，所述A环～D环和所述A1环～D1环表示的取代或未取代的成环原子数5～50的杂环各自独立地具有：选自二苯并呋喃、苯并咪唑、吲哚并咔唑、吡啶、吡嗪、哒嗪、嘧啶、三嗪、喹啉、异喹啉、喹唑啉、噌啉、酞嗪、喹喔啉、吡咯、吲哚、吡咯并［3,2,1-jk］咔唑、呋喃、苯并呋喃、噻吩、苯并噻吩、吡唑、咪唑、苯并咪唑、三唑、噁唑、苯并噁唑、噻唑、苯并噻唑、异噻唑、苯并异噻唑、噻二唑、异噁唑、苯并异噁唑、吡咯烷、哌啶、哌嗪、咪唑烷、咔唑、吲哚并［3,2,1-jk］咔唑和二苯并噻吩中的结构、或包含它们作为部分结构的杂环结构。


12.权利要求6所述的化合物，其为下述式（1-5）所示的化合物，
[化107]



式（1-5）中，R1、R2和R3～R8如所述式（1-3）所定义；
2个*1与下述式（1A）所示的基团稠合而形成包含氮原子的5元环；
2个*2与不同于所述2个*1所键合的基团的下述式（1A）所示的基团稠合而形成包含氮原子的5元环；
2个所述式（1A）所示的基团可以相互相同、也可以不同；
[化108]



式（1A）中，选自R21与R22、R22与R23、R23与R24、R25与R26、R26与R27和R27与R28中的1组与所述式（1-5）的2个*1或2个*2键合；
不与所述式（1-5）的2个*1和2个*2键合的R21～R28中相邻的2个以上的1组以上相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成所述环；
不与所述式（1-5）的*1和*2键合且不形成所述环的R21～R28各自独立地为：
氢原子、卤素原子、氰基、硝基、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的碳原子数2～50的烯基、
取代或未取代的碳原子数2～50的炔基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
-Si（R901）（R902）（R903）、
-O-（R904）、
-S-（R905）、
-N（R906）（R907）、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、或
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基；
R901～R907如所述式（c）所定义；
X1选自O、S和N（R35），2个X1可以相互相同、也可以不同；
R35与R21和R28的任一者或两者相互键合形成取代或未取代的饱和或不饱和的环，或者不形成所述环；
不形成所述环的R35为：氢原子、
取代或未取代的碳原子数1～50的烷基、
取代或未取代的成环碳原子数3～50的环烷基、
取代或未取代的成环碳原子数6～50的芳基、
取代或未取代的成环原子数5～50的1价的杂环基、或
-Si（R901）（R902）（R903）；R901～R903如式（c）所定义。


13.权利要求7所述的化合物，其为下述式（1-6）所示的化合物，
[化109]



式（1-...

【专利技术属性】
技术研发人员：高桥良多，池田秀嗣，中野裕基，濑田敬太，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP