用于治疗RNA病毒感染的芳基-N-芳基衍生物制造技术

本发明专利技术涉及用于治疗和/或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中X1代表亚烯基基团、

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗RNA病毒感染的芳基
‑
N
‑
芳基衍生物
[0001]本专利技术涉及可用于预防和/或治疗RNA病毒感染、且最优选由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的化合物。
[0002]本专利技术进一步涉及一些新化合物，尤其可用于预防和/或治疗RNA病毒感染，且最优选由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染。
[0003]它进一步涉及含有所述新化合物的药物组合物，并涉及用于获得它们的化学合成方法。
[0004]背景
[0005]病毒是全世界疾病的主要原因之一。病毒通常被定义为仅在活细胞内复制的小型无生命传染因子(infection agent)，因为它们不具有完全自主的复制机制。尽管在形状和大小上不同，但它们通常由病毒颗粒(称为“病毒粒子”)组成，所述病毒颗粒由包含至少一种核酸分子和任选的取决于病毒类型一种或多种蛋白或核蛋白的蛋白外壳制成。
[0006]因为病毒不具有完全自主的复制机制，所以它们必须依赖于被感染的细胞或宿主的机制和代谢，才能复本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.用于治疗和/或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种：其中：环和环独立地指亚苯基或亚吡啶基基团，X1代表亚烯基基团、
‑
NH
‑
CO
‑
基团、
‑
CO
‑
NH
‑
基团，Y1代表选自吡啶基基团、吡嗪基基团或嘧啶基基团的芳基基团，X2代表
‑
O
‑
基团，
‑
CO
‑
NH
‑
基团，
‑
NH
‑
CO
‑
NH
‑
基团，
‑
OCH2‑
基团，
‑
NH
‑
CO
‑
基团，包含1、2、3或4个杂原子的二价5
‑
元杂芳族环，诸如三唑或二唑，或者
‑
SO2‑
NH
‑
基团，n是0、1、2或3，m和m
’
独立地是0、1或2，Y2代表氢原子，羟基基团，吗啉基基团，哌啶基基团，其任选地被(C1‑
C4)烷基基团取代，哌嗪基基团，其任选地被(C1‑
C4)烷基基团取代，或者
‑
CR1R2R3基团，其中R1、R2和R3独立地代表氢原子、氟原子或(C1‑
C4)烷基基团，应当理解，R1、R2和R3中的不超过一个是氢原子，或R1和R2与带有它们的碳原子一起形成(C3‑
C8)环烷基基团，所述(C3‑
C8)环烷基任选地被一个或两个(C1‑
C4)烷基、卤素原子或(C1‑
C4)烷氧基取代，且所述(C3‑
C8)环烷基任选地在所述R1和/或R2上被氧原子中断，或可替换地X2‑
Y2代表基团
‑
C(＝O)
‑
NR
c
R
d
，其中R
c
和R
d
与氮原子一起形成饱和杂环，该基团任选地被一个或两个(C1‑
C4)烷基基团取代、被环戊基取代从而形成螺环戊基衍生物、或被三氟甲基基团取代，R和R
’
独立地代表
(C1‑
C4)烷基基团，(C3‑
C6)环烷基基团，卤素原子，(C1‑
C5)烷氧基基团，
‑
SO2‑
NR
a
R
b
基团，
‑
SO3H基团，
‑
OH基团，或者
‑
O
‑
SO2‑
OR
c
基团，前提条件是，当X1是
‑
NH
‑
CO
‑
基团时，Y1可以进一步是苯基基团，其任选地被一个或两个选自以下的取代基取代：卤素原子、(C1‑
C4)烷基、氰基基团、(C1‑
C5)烷氧基、三氟甲基基团、三氟甲氧基基团、
‑
SO2‑
NR
a
R
b
基团、
‑
SO3H基团、
‑
OH基团、
‑
O
‑
SO2‑
OR
c
基团或
‑
O
‑
P(＝O)
‑
(OR
c
)(OR
d
)基团。2.用于根据权利要求1所述的用途的式(I)的化合物，其中环和环都代表亚苯基基团，或环代表亚吡啶基基团且环代表亚苯基基团。3.用于根据权利要求1或2所述的用途的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，其中Y1代表2
‑
吡啶基基团或3
‑
吡啶基基团，嘧啶基基团或吡嗪基基团，其中氮原子之一是在相对于X1的邻位，前提条件是，当X1是
‑
NH
‑
CO
‑
基团时，Y1可以进一步是苯基。4.用于根据权利要求1
‑
3中的任一项所述的用途的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，其中X2代表
‑
O
‑
基团，
‑
CO
‑
NH
‑
基团，二价三唑，或者
‑
SO2‑
NH
‑
基团。5.用于根据前述权利要求中的任一项所述的用途的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，其中Y2代表羟基基团，吗啉基基团，哌啶基基团，其任选地被(C1‑
C4)烷基基团取代，哌嗪基基团，其任选地被(C1‑
C4)烷基基团取代，或者
‑
CR1R2R3基团，其中R1、R2和R3独立地代表氢原子、氟原子或(C1‑
C4)烷基基团，应当理解，R1、R2和R3中的不超过一个是氢原子，或R1和R2与带有它们的碳原子一起形成(C3‑
C8)环烷基基团。6.用于根据前述权利要求中的任一项所述的用途的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，其中R和R
’
独立地代表(C1‑
C4)烷基基团，(C3‑
C6)环烷基基团，卤素原子，或者(C1‑
C5)烷氧基基团。7.用于根据前述权利要求中的任一项所述的用途的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种，其中环和环都代表亚苯基基团，Y1代表2
‑
吡啶基基团，前提条件是，当X1是
‑
NH
‑
CO
‑
基团时，Y1可以进一步是苯基基团，X2代表
‑
O
‑
基团、
‑
CO
‑
NH
‑
基团，Y2代表
‑
CR1R2R3基团，其中R1、R2和R3独立地代表氢原子或(C1‑
C4)烷基基团，应当理解，R1、R2和R3中的不超过一个是氢原子，或R1和R2与带有它们的碳原子一起形成(C3‑
C8)环烷基基团，且R3代表氢原子或(C1‑
C4)烷基基团，或者吗啉基基团，且R和R
’
独立地代表氢原子、(C1‑
C4)烷基基团诸如甲基基团、或(C3‑
C6)环烷基基团诸如环丙基基团。8.用于治疗和/或预防由属于Baltimore分类的组IV或V的RNA病毒造成的RNA病毒感染的式(Ia)的化合物或其药学上可接受的盐中的任一种其中Y1、...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：国家科研中心蒙彼利埃大学居里研究所，
类型：发明
国别省市：