样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质技术方案

一种样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质，该样本分析系统包括控制装置和分别与控制装置连接的输出装置与至少一台样本分析仪。样本分析仪用于对申请测试的样本进行检测并输出测试结果给控制装置；控制装置根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要复检时对该样本标记复检原因信息；输出装置用于输出复检结果和复检原因信息。由于在复检结束后可将复检原因信息同复检结果一起输出给用户，以提示用户样本复检的原因，这样，用户在审核复检结果时便可参考该复检原因信息有针对性地审核，从而提高了审核的效率。从而提高了审核的效率。从而提高了审核的效率。

【技术实现步骤摘要】
样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质


[0001]本专利技术涉及体外诊断
，具体涉及一种样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质。

技术介绍

[0002]临床检验中，可以通过血液分析仪、免疫分析仪和生化分析仪等样本分析仪器对人体的血液和其他体液等样本进行检测，以获取临床诊断信息，为医护人员提供诊断疾病和判断机体功能的依据。
[0003]目前，在样本检验过程中，当样本分析仪检测分析出样本的测试结果后，若该测试结果出现异常，则会对该样本进行复检。复检结果出来后，用户在对复检结果进行审核时，需要对所有结果进行全面审核，无法根据复检原因进行有针对性的审核，比较费时费力，效率较低。

技术实现思路

[0004]本申请提供一种样本分析系统、信息追溯方法及可读存储介质，以解决现有技术无法对复检结果进行有针对性审核的问题。
[0005]根据第一方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括输出装置、控制装置和至少一台样本分析仪；
[0006]所述样本分析仪与控制装置连接，用于对申请测试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置；
[0007]所述控制装置根据接收到的样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；
[0008]所述输出装置与控制装置连接，用于输出复检结果和所述复检原因信息。
[0009]根据第二方面，一种实施例中提供一种样本分析系统，包括输入装置、输出装置、样本调度机构、控制装置和至少一台复检设备；
[0010]所述输入装置用于获取复检信息，并将所述复检信息发送给控制装置，所述复检信息中包括复检样本信息和复检样本对应的复检原因信息；
[0011]所述控制装置用于根据接收到的复检信息控制样本调度机构将复检样本调度至对应的复检设备进行复检，接收所述复检设备发送的复检结果，并将所述复检结果和复检样本对应的复检原因信息发送给输出装置；
[0012]所述输出装置用于输出所述复检结果和所述复检原因信息。
[0013]根据第三方面，一种实施例中提供一种信息追溯方法，包括：
[0014]获取样本的测试结果；
[0015]根据样本的测试结果进行是否复检的自动判断；
[0016]当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；
[0017]对需要复检的样本进行复检，以得出复检结果；
[0018]输出复检结果和所述复检原因信息。
[0019]根据第四方面，一种实施例中提供一种计算机可读存储介质，包括程序，所述程序能够被处理器执行以实现如上所述的方法。
[0020]依据上述实施例的样本分析系统、信息追溯方法及计算机可读存储介质，由于在复检结束后能够将复检原因信息同复检结果一起输出给用户，以提示用户样本复检的原因，这样，用户在审核复检结果时，可以参考该复检原因信息有针对性地审核，进而提高了审核的效率。
附图说明
[0021]图1为本专利技术实施例提供的一种样本分析系统的结构示意图；
[0022]图2为本专利技术实施例提供的一种具体的样本分析系统的结构示意图；
[0023]图3为本专利技术实施例提供的另一种样本分析系统的结构示意图；
[0024]图4为本专利技术实施例提供的一种信息追溯方法的流程图；
[0025]图5为本专利技术实施例提供的一种具体的信息追溯方法的流程图；
[0026]图6为本专利技术一种复检规则定义界面的示意图；
[0027]图7为本专利技术一种复检结果和复检原因信息的显示效果示意图；
[0028]图8为本专利技术实施例提供的又一种样本分析系统的结构示意图。
具体实施方式
[0029]下面通过具体实施方式结合附图对本专利技术作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
[0030]另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。
[0031]本申请所说“连接”、“联接”，如无特别说明，均包括直接和间接连接(联接)。
[0032]在对样本进行生化免疫分析，比如对血液样本进行血常规分析时，经血液分析仪分析后，通常需要检验科医生根据分析结果筛选出需要复检的样本进行复检。复检结束后，由于系统没有任何提示信息说明样本是因为什么原因要复检的，导致检验科医生在审核复检结果时，只能费时费力地全面审核，效率较低。为了解决这一问题，提出本专利技术的方案。
[0033]在本专利技术实施例中，当样本需要进行复检时，记录该样本的复检原因信息，并在输出复检结果时同时输出该复检原因信息。
[0034]请参考图1，为本专利技术实施例提供的一种样本分析系统的结构示意图，如图1所示，该样本分析系统包括输出装置01、控制装置02和N(N为大于或等于1的整数)台样本分析仪03，控制装置02分别与输出装置01和样本分析仪03连接。其中，样本分析仪03用于对申请测
试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置02。控制装置02根据接收到的样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息。在复检结束后，输出装置01输出该样本的复检结果和复检原因信息。
[0035]一种实施例中，控制装置02在判断样本需要进行复检时，筛选出需要复检的样本，并对需要复检的样本进行复检。同时，控制装置02可以将需要复检的样本的复检原因信息标记在该样本的样本信息中，在复检结束后，将该样本的样本信息和复检结果发送给输出装置01进行输出。该输出装置01可以包括显示模块和/或打印机，包含复检原因信息的样本信息和复检结果可以通过显示模块显示出来，也可以通过打印机打印出来。
[0036]一种实施例中，控制装置02具体用于在接收到样本的测试结果时，判断该测试结果是否满足复检规则，当满足复检规则时，对该样本标记复检原因信息。其中的复检规则中包括复检触发条件和复检类型，复检类型可以包括镜检、在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测和/或改变检测模式重新检测等，改变检测模式比如可以是改变检测仪器的检测参数、改变样本测试项目的测试顺序等。复检原因信息根据复检触发条件获得，比如可以根据复检触发条件自动生成，或者也可以由用户根据复检触发条件设置。
[0037]同时，控制装置02在判断样本的测试结果满足复检规则时，认为该样本需要进行复检本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本分析系统，其特征在于，包括输出装置、控制装置和至少一台样本分析仪；所述样本分析仪与控制装置连接，用于对申请测试的样本进行检测，并输出测试结果给控制装置；所述控制装置根据接收到的样本的测试结果进行是否复检的自动判断，当判断样本需要进行复检时，对该样本标记复检原因信息；所述输出装置与控制装置连接，用于输出复检结果和所述复检原因信息。2.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于在判断样本需要进行复检时，筛选出需要复检的样本，并对需要复检的样本进行复检；所述控制装置将需要复检的样本的复检原因信息记录在该样本的样本信息中，在复检结束后，将该样本的样本信息和复检结果发送给所述输出装置进行输出。3.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置具体用于在接收到样本的测试结果时判断该测试结果是否满足复检规则，当满足复检规则时，对该样本标记复检原因信息，所述复检规则中包括复检触发条件和复检类型，所述复检原因信息根据所述复检触发条件获得。4.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，还包括输入装置；所述输出装置包括显示模块，所述显示模块用于显示复检规则定义界面；所述输入装置用于获取用户在所述复检规则定义界面中的自定义操作，所述复检规则定义界面中包括用于自定义复检触发条件和复检类型的设置菜单；所述控制装置还用于在接收到通过输入装置发送的定义复检规则的指令时，将复检规则定义界面发送给所述显示模块进行显示，根据用户在所述复检规则定义界面中的自定义操作确定复检规则。5.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述复检类型包括镜检，所述复检触发条件包括镜检触发条件；所述样本分析系统还包括样本调度机构、推片机和阅片机；所述样本调度机构用于将样本转运到样本分析仪、推片机和/或阅片机；所述控制装置还分别与样本调度机构、推片机和阅片机连接，所述控制装置在判断样本的测试结果满足镜检触发条件时，对该样本标记与该镜检触发条件关联的复检原因信息，筛选出测试结果满足镜检触发条件的样本，控制样本调度机构将满足镜检触发条件的样本调度至推片机进行推片，得到待镜检玻片，然后控制样本调度机构将所述待镜检玻片转运至阅片机进行镜检，得到镜检结果。6.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述复检类型还包括在原样本分析仪上重新检测、更换样本分析仪重新检测和/或改变检测模式重新检测。7.如权利要求3所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置在判断样本需要进行复检时，根据所述复检规则筛选出需要复检的样本，并根据所述复检规则对需要复检的样本进行复检。8.如权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，还包括输入装置，所述输入装置用于获取用户对所述复检结果和/或所述复检原因信息的编辑操作...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾凡顺，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：