一种4-吲哚-取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种4

【技术实现步骤摘要】
一种4
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吲哚
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取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于有机合成
，具体涉及一种4
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吲哚
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取代硫半脲衍生物及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]肝纤维化是继发于各种肝脏损害后的组织修复过程，是细胞外基质在肝脏内弥漫性过度沉积形成的，其最后可发展为肝硬化。近年来肝纤维化和肝硬化发病率迅速增加，迄今，预防肝硬化的最重要的途径就是阻止肝纤维化的发生。然而，当前尚无获批上市的专门治疗肝纤维化的药物。临床上对肝纤维化最为行之有效的治疗手段是肝移植，由于患者易引起免疫排斥反应及其高额的医疗费用，造成肝纤维化治疗效果不理想。肝星状细胞是肝纤维化的细胞学基础，是肝纤维化的效应细胞，肝星状细胞活化是肝纤维化形成的开端。目前肝纤维化病理机制多关注TGF
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β等影响肝星状细胞活性的细胞信号通路，药物靶标也多为其信号通路的活性分子。曾有较多针对这些靶点设计化学或生物药物，经过临床前实验或新药临床试验，大都未获得预期结果。因此，对寻找肝纤维化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种4
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吲哚
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取代硫半脲衍生物，其特征在于，结构式如式(Ⅰ)所示：其中，R为H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。2.根据权利要求1所述的4
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吲哚
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取代硫半脲衍生物，其特征在于，所述R的数量为1或2。3.根据权利要求1或2所述的4
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吲哚
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取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、以式(Ⅱ)化合物和水合肼为原料，通过缩合反应，生成式(Ⅲ)化合物；S2、以式(Ⅲ)化合物和4
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吲哚甲醛为原料，通过缩合反应，生成式(Ⅰ)化合物，即4
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吲哚
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取代硫半脲衍生物；其合成路线如下：其中，R为H、卤素、C1～C6烷基或C1～C6烷氧基。4.根据权利要求3所述的4
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吲哚
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取代硫半脲衍生物的制备方法，其特征在于，S1中，反应温度为70～80℃。5.根据权利要求3所述的4
...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡鸿雨，曾锦章，林刚，严晓阳，盛含晶，郑绍成，
申请(专利权)人：浙江师范大学行知学院，
类型：发明
国别省市：