等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法技术

一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法包括：将第一试剂与待测样品加入多孔微孔板中，并使之混合均匀，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；将第二试剂加入多孔微孔板中的混合均匀的溶液中，并在预定温度下使多孔微孔板中的溶液混合第一预定时间段；用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的初始吸光度值；在预定温度下使多孔微孔板中的溶液继续孵育第二时间段后，用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的最终吸光度值；根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量；将计算得到的吸光度值变化与表示待测样品标准品的已知量与吸光度值变化量之间的关系的标准曲线进行比较，获得待测样品的含量。获得待测样品的含量。获得待测样品的含量。

【技术实现步骤摘要】
等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法。

技术介绍

[0002]在生物和化学领域，经常需要测定诸如C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgG/IgA/IgM)、载脂蛋白、铁蛋白、纤维蛋白原、癌胚胎抗原、补体C4\D
‑
二聚体之类的物质的含量测定。
[0003]然而，现有的含量测定方法要么成本较高，要么精度不够高，或者测定操作复杂。
[0004]由此，希望能够提供一种操作简单且精度高的低成本方案。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术中存在上述缺陷，提供一种操作简单且精度高的低成本的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法。
[0006]根据本专利技术，提供了一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，包括：
[0007]将第一试剂与待测样品加入多孔微孔板中，并使之混合均匀，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；
[0008]将第二试剂加入多孔微孔板中的混合均匀的溶液中，并在预定温度下使多孔微孔板中的溶液混合第一预定时间段；
[0009]用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的初始吸光度值；
[0010]在预定温度下使多孔微孔板中的溶液继续孵育第二时间段后，用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的最终吸光度值；
[0011]根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量；
[0012]将计算得到的吸光度值变化与表示待测样品标准品的已知量与吸光度值变化量之间的关系的标准曲线进行比较，获得待测样品的含量。
[0013]优选地，预定温度是37摄氏度，第一预定时间段是一分钟，第二时间段是五分钟。
[0014]优选地，预定波长范围是590nm和610nm波长处；根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量的公式为
△
OD＝(OD2
610
‑
OD1
610
)
‑
(OD2
590
‑
OD1
590
)，其中OD1表示初始吸光度值，OD2表示最终吸光度值，下标表示测量光度值所采用的波长。
[0015]优选地，第一试剂包括：反应缓冲液10
‑
200mM、反应促聚集剂0.5％
‑
5％(w/v)、防腐剂0.01％
‑
1％(w/v)、表面活性剂0.05％
‑
2％(w/v)以及保护剂。
[0016]优选地，第二试剂包括：反应缓冲液、保存液和修饰了蛋白或抗体的纳米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色胶乳微球、荧光微球、磁微球中的一种或多种；微球粒径范围20nm
‑
3μm，反应缓冲液具体为PBS缓冲溶液、Tris
‑
HCl缓冲溶液、MES缓冲溶液、HEPES缓冲溶液、甘氨酸缓冲溶液、醋酸缓冲溶液以及DIPSO缓冲溶液中的一种或者其中多种的混合
物。
[0017]根据本专利技术，还提供了一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，包括：
[0018]将第一试剂与待测样品混匀后，加入多孔微孔板中，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；
[0019]将第二试剂加入多孔微孔板中的混合均匀的溶液中，并立即用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的吸光度变化速率曲线；
[0020]将所获得的吸光度变化速率曲线与表示待测样品的已知量与吸光度变化速率曲线之间的关系的标准曲线比较，并获得待测样品的含量。
[0021]优选地，第一试剂包括：反应缓冲液10
‑
200mM、反应促聚集剂0.5％
‑
5％(w/v)、防腐剂0.01％
‑
1％(w/v)、表面活性剂0.05％
‑
2％(w/v)以及保护剂。
[0022]优选地，第二试剂包括：反应缓冲液、保存液和修饰了蛋白或抗体的纳米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色胶乳微球、荧光微球、磁微球中的一种或多种；微球粒径范围20nm
‑
3μm，反应缓冲液具体为PBS缓冲溶液、Tris
‑
HCl缓冲溶液、MES缓冲溶液、HEPES缓冲溶液、甘氨酸缓冲溶液、醋酸缓冲溶液以及DIPSO缓冲溶液中的一种或者其中多种的混合物。
[0023]优选地，预定波长范围是560
‑
600nm。
[0024]优选地，预定波长范围是590nm和610nm波长处。
附图说明
[0025]结合附图，并通过参考下面的详细描述，将会更容易地对本专利技术有更完整的理解并且更容易地理解其伴随的优点和特征，其中：
[0026]图1示意性地示出了根据本专利技术优选实施例的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法的原理示意图。
[0027]图2示意性地示出了根据本专利技术优选实施例的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法的原理示意图。
[0028]需要说明的是，附图用于说明本专利技术，而非限制本专利技术。注意，表示结构的附图可能并非按比例绘制。并且，附图中，相同或者类似的元件标有相同或者类似的标号。
具体实施方式
[0029]为了使本专利技术的内容更加清楚和易懂，下面结合具体实施例和附图对本专利技术的内容进行详细描述。
[0030]一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，所述等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的方法采用为搭载有新型纳米光学传感器芯片的多孔微孔板，其中所述等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的测定试剂包括第一试剂R1以及第二试剂R2。所述等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法可用于多种蛋白、抗体、抗原以及小分子的等检测。该等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法利用纳米等离子光学共振作用对光学信号放大，从而使该检测方法更灵敏，更稳定，可改善重复性和降低最低检测限至pg/ml；且通过改变第一试剂R1和第二试剂R2的处方比例，可提高线性范围。本专利技术
的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的方法具有灵敏度高、检测上线宽、检测速度快、操作简单，稳定性好，可循环利用，生产成本低，可在普通酶标仪上进行测定等优点。
[0031]<第一实施例>
[0032]图1和图2示意性地示出了根据本专利技术优选实施例的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法的原理示意图。
[0033]参考图1和图2，根据本专利技术第一优选实施例的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法包括：
[0034]第一步骤：将第一试剂R1与待测样品加入多孔微孔板中，并使之混合均匀，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；
[0035]第二步骤：将第二试剂R2加入多孔微孔板中的混合均匀本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于包括：将第一试剂与待测样品加入多孔微孔板中，并使之混合均匀，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；将第二试剂加入多孔微孔板中的混合均匀的溶液中，并在预定温度下使多孔微孔板中的溶液混合第一预定时间段；用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的初始吸光度值；在预定温度下使多孔微孔板中的溶液继续孵育第二时间段后，用酶标仪在预定波长范围测定多孔微孔板中的反应体系的最终吸光度值；根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量；将计算得到的吸光度值变化与表示待测样品标准品的已知量与吸光度值变化量之间的关系的标准曲线进行比较，获得待测样品的含量。2.根据权利要求1所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，预定温度是37摄氏度，第一预定时间段是一分钟，第二时间段是五分钟。3.根据权利要求1或2所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，预定波长范围是590nm和610nm波长处；根据初始吸光度值和最终吸光度值计算吸光度值变化量的公式为
△
OD＝(OD2
610
‑
OD1
610
)
‑
(OD2
590
‑
OD1
590
)，其中OD1表示初始吸光度值，OD2表示最终吸光度值，下标表示测量光度值所采用的波长。4.根据权利要求1或2所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，第一试剂包括：反应缓冲液10
‑
200mM、反应促聚集剂0.5％
‑
5％(w/v)、防腐剂0.01％
‑
1％(w/v)、表面活性剂0.05％
‑
2％(w/v)以及保护剂。5.根据权利要求1或2所述的等离子光学传感芯片增强胶乳免疫比浊的检测方法，其特征在于，第二试剂包括：反应缓冲液、保存液和修饰了蛋白或抗体的纳米微球，其中微球包括聚苯乙烯微球、彩色胶...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡文君，刘钢，许浩，黄丽萍，
申请(专利权)人：量准上海医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：