【技术实现步骤摘要】
判定发生子痫前症的风险的方法
[0001]本专利技术是关于一种判定怀孕女性发生子痫前症的风险的方法。
技术介绍
[0002]子痫前症是一种妊娠疾病，始于怀孕后20周，并具有高血压以及 尿液蛋白浓度升高2倍或于24小时内累积5克(蛋白尿)、全身水肿、 恶心、呕吐、视线模糊、体重突增等特征。若无及时诊断及治疗，可 造成胎盘早破并导致胎儿死亡或发育不良。
[0003]近年来，并无单一检测方法可预测或诊断子痫前症，或预期其发 展的严重度。具体而言，子痫前症是诊断孕妇是否具有高血压(至少间 隔4小时测量，140/90毫米汞柱以上)、以及24小时尿液样本中高于 300毫克的蛋白质(蛋白尿)。肿胀或水肿(特别是位于脸和手)长期以来 亦被认为是诊断子痫前症的重要病征。因此子痫前症的推定诊断是依 据一致性的子痫前症特征，但在观察到分娩后的症状消退之前，通常 不可能进行确定性诊断。
[0004]因此，为预防疾病发展以及减小子痫前症对于胎儿和母体的伤害， 亟需研发精准侦测和诊断子痫前症的方法。
技术实现思路
[00...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种微小RNA用于制备体外检测一怀孕女性个体的体液样本判定发生子痫前症的风险的试剂盒的用途，其特征在于，检测步骤包括：侦测一怀孕女性个体的体液样本的miRNA181a-5p的水平；以及比较该miRNA181a-5p的水平与一正常标准值并判定发生子痫前症的风险。2.如权利要求1所述的用途，其中该体液是选自母乳、血液、血清、血浆、腹水、囊液、胸膜液、腹膜液、脑脊液、泪液、尿液、唾液、痰液、及其组合所构成的群组。3.如权利要求1所述的用途，其中该体液样本是采集自第一或第三孕期的怀孕女性个体。4.如权利要求1或2所述的用途，其中若第一孕期的怀孕女性个体的体液样本的miRNA181a-5p水平低于该正常标准值，表示该怀孕女性个体具有发生子痫前症的风险。5....
【专利技术属性】
技术研发人员：宣昶有，林卫理，简佳雯，张文茵，卢冠达，
申请(专利权)人：宣捷干细胞生技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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