一种奥拉帕尼杂质及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种奥拉帕尼杂质及其制备方法，所述奥拉帕尼杂质具有式I的结构，该杂质以2

【技术实现步骤摘要】
一种奥拉帕尼杂质及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种奥拉帕尼杂质及其制备方法，尤其涉及可以精准定性定量特定杂质含量的奥拉帕尼杂质及其制备方法。

技术介绍

[0002]奥拉帕尼是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，聚腺苷二磷酸核糖聚合酶是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用，PARPi可通过合成致死作用而产生抗肿瘤活性。
[0003]奥拉帕尼分别于2014年12月16日和2014年12月19日在欧洲和美国被批准上市，为全球首个上市的PARPi，已批准的适应症为对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌；已经用三种或多种化学疗法治疗的有害的或疑似有害的BRCA突变(gBRCAm)相关晚期卵巢癌；治疗有害的或疑似有害的BRCA突变(gBRCAm)、HER2
‑
阴性接受过化疗的转移性乳腺癌患者。
[0004]2018年8月22日，CFDA已批准奥拉帕尼片在国内上市，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
[0005]目前，奥拉帕尼的常用合成路线如下：
[0006][0007]上述方法制备所得的奥拉帕尼原料药中，常会存在若干由制备工艺产生的未知工艺杂质，从而影响奥拉帕尼原料药及制剂的质量。

技术实现思路

[0008]专利技术目的：本专利技术的第一目的是提供一种奥拉帕尼杂质，第二目的是提供所述奥拉帕尼杂质的制备方法。
[0009]技术方案：本专利技术的奥拉帕尼杂质，具有如下式I的结构：
[0010][0011]在奥拉帕尼的常规制备方法中，本申请人发现奥拉帕尼中含有微量的式I结构的杂质，并且无法通过后处理以及精制工艺有效清除，进而影响奥拉帕尼原料药的纯度和药效，因此，需要对上述杂质含量进行监测，从而保证奥拉帕尼原料药及后续制备制剂的质量。式I杂质作为奥拉帕尼的主要工艺杂质之一，在奥拉帕尼合成过程中含量低、不易分离，难以获得大量的、高纯度的上述杂质，无法对该杂质进行定性定量检测。
[0012]进一步地，所述杂质含有质量分数不低于97％的上述式I结构的化合物。
[0013]所制备杂质纯度满足质量控制中对照品的要求，可用于该杂质的定性定量检测。
[0014]上述奥拉帕尼杂质的制备方法如下：
[0015][0016]2‑
氟
‑5‑
((4
‑
羰基
‑
3,4
‑
二氢酞嗪
‑1‑
基)甲基)苯甲酸与二乙胺在碱和缩合剂共同催化下，经一步酰化反应制备得到上述式I结构的奥拉帕尼杂质。
[0017]上述制备方法中，所述酰化反应的反应溶剂为乙腈、THF(四氢呋喃)、DCM(二氯甲烷)、DMF(N,N
‑
二甲基甲酰胺)、DMA(N,N
‑
二甲基乙酰胺)、DMSO(二甲亚砜)中的一种或多种；所述碱为TEA(三乙胺)、DIEA(N,N
‑
二异丙基乙胺)或NMM(N
‑
甲基吗啡啉)；所述缩合剂为CDI(N,N
‑
碳酰二咪唑)、HATU(2
‑
(7
‑
氮杂苯并三氮唑)
‑
N,N,N',N'
‑
四甲基脲六氟磷酸酯)或HBTU(O
‑
苯并三氮唑
‑
四甲基脲六氟磷酸酯)。
[0018]优选，所述2
‑
氟
‑5‑
((4
‑
羰基
‑
3,4
‑
二氢酞嗪
‑1‑
基)甲基)苯甲酸与二乙胺的摩尔比为1∶1～1.2；所述2
‑
氟
‑5‑
((4
‑
羰基
‑
3,4
‑
二氢酞嗪
‑1‑
基)甲基)苯甲酸、碱、缩合剂三者的摩尔比为1∶1～1.2∶1～1.05。
[0019]优选，所述酰化反应的反应温度为20℃～60℃，更优选的反应温度为25℃～35℃。
[0020]通过反应物料种类、配比及反应条件的优化，使得上述制备方法制备杂质纯度及收率稳定，可作为杂质对照品，对奥拉帕尼原料药及制剂进行质控检测。
[0021]有益效果：与现有技术相比，本专利技术具有如下显著优点：
[0022](1)对奥拉帕尼制备过程产生杂质进行结构确证，并制备出纯度(不低于97％)及数量(杂质批产量达到十克级)符合奥拉帕尼原料药质量控制要求的杂质，可以对奥拉帕尼原料药及制剂中相应杂质进行准确的定性与定量，有利于提升产品质量，应用范围广泛；
[0023](2)杂质制备方法简便，所得杂质纯度(不低于97％)和收率(批量达到十克级别)稳定。
具体实施方式
[0024]下面结合实施例对本专利技术的技术方案作进一步说明。
[0025]实施例1
[0026]向250mL三口瓶中加入2
‑
氟
‑5‑
((4
‑
羰基
‑
3,4
‑
二氢酞嗪
‑1‑
基)甲基)苯甲酸20.0g，HBTU 25.4g，乙腈100mL，加入三乙胺8.14g，30℃搅拌10min，开始滴加二乙胺5.85g，加毕，在25
‑
35℃搅拌反应2h，TLC监测(展开剂为乙酸乙酯)反应完全。将反应液浓缩至干，加入乙酸乙酯，再用碳酸氢钠溶液(8.0g碳酸氢钠溶于150ml水中)洗涤2次，再用150mL饱和氯化钠水溶液洗涤1次，有机相浓缩后经柱层析分离纯化，得到21.3g类白色固体，HPLC纯度98％。1H NMR(DMSO
‑
D6,400MHz):δppm 12.60(s,1H),8.27
‑
8.25(d,1H),7.95
‑
7.97(d,1H),7.88
‑
7.81(m,2H),7.40
‑
7.39(d,1H),7.30
‑
7.29(t,1H),7.28
‑
7.17(d,1H),4.33(t,2H),3.42
‑
3.40(q,2H),3.06
‑
3.04(q,2H),1.13
‑
1.11(t,3H),0.89
‑
0.87(t,3H).m/z[M]+
:354.3.
[0027]实施例2
[0028]向250mL三口瓶中加入2
‑
氟
‑5‑
((4
‑
羰基
‑
3,4
‑
二氢酞嗪
‑1‑
基)甲基)苯甲酸20.0g，CDI11.4g，THF 100mL，加入DIEA 8.本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种奥拉帕尼杂质，其特征在于，所述杂质具有如下式I的结构：2.根据权利要求1所述的奥拉帕尼杂质，其特征在于，所述杂质含有质量分数不低于97％的式I结构的化合物：3.一种权利要求1或2所述的奥拉帕尼杂质的制备方法，其特征在于，所述制备方法如下：2
‑
氟
‑5‑
((4
‑
羰基
‑
3,4
‑
二氢酞嗪
‑1‑
基)甲基)苯甲酸与二乙胺在碱和缩合剂共同催化下，经一步酰化反应制备得到式I结构的奥拉帕尼杂质。4.根据权利要求3所述的奥拉帕尼杂尼的制备方法，其特征在于，所述酰化反应的反应溶剂为乙腈、THF、DCM、DMF、DMA、DMSO中的一种或多种。5.根据权利要求3所述的奥拉帕尼杂尼的制备方法，其特征在于，所述碱为TEA、DIEA或NMM。6.根据权利要求3所述的奥拉帕尼杂尼的制备方法，其特征在于，所述缩合剂为CDI、HATU或HBTU。...

【专利技术属性】
技术研发人员：周步高，宁武松，张明雨，惠舰，徐光辉，
申请(专利权)人：南京方生和医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：