【技术实现步骤摘要】
一种基于肌醇和精氨酸的聚酯酰胺及其制备方法与应用
[0001]本专利技术涉及生物医用材料
,特别涉及一种基于肌醇和精氨酸的聚酯酰胺及其制备方法与应用。
技术介绍
[0002]1960年以来,生物可降解的合成聚合物在生物医用领域已经成为一类非常重要的材料。这些材料包括聚α
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羟基酸,聚α
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氨基酸。聚羟基酸是一类具有很好生物降解性能和生物相容性的高分子材料,已经被用到了生物医学领域的多个方面。脂肪族聚酯是目前为止最重要的商业化聚α
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羟基酸材料。其中在生物医学应用最多的就是聚羟基乙酸(PGA)、聚乳酸(PLA)及其共聚物(PLGA)。可吸收的手术缝合线是其杰出代表,在植入体内后能够被内源性的酯酶降解。但是,常用的脂肪族聚酯可能在体内引发较严重的炎症反应,其主链中缺乏反应位点也使得其改性面临巨大的困难。另外其力学性能也很难满足不同的生物医学应用方向。因此,近年来科学家们投入了大量精力研发具有生物医学应用前景的新材料。
[0003]聚酯酰胺,是一种集成了聚酯结构和 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种基于肌醇和精氨酸的聚酯酰胺的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:S1、将精氨酸,二元醇和对甲苯磺酸一水合物分散到溶剂中,进行酯化反应,初产物纯化,得到单体A;S2、将苯丙氨酸,肌醇和对甲苯磺酸一水合物分散到溶剂中,反应,初产物纯化,得到单体B;S3、冰浴状态下,将二元酰氯,三乙胺溶解在溶剂中,然后将溶解在预冷的溶剂中的对硝基苯酚逐滴加入到体系中,反应;换到常温状态下,继续反应;初产物纯化,得到单体C;S4、将单体A,单体B和单体C加热溶解在溶剂中,加入三乙胺,搅拌均匀,进行缩聚反应;初产物纯化,即获得所述的基于肌醇和精氨酸的聚酯酰胺。2.根据权利要求1所述的基于肌醇和精氨酸的聚酯酰胺的制备方法,其特征在于:步骤S1中所述的精氨酸,二元醇和对甲苯磺酸一水合物的配比为摩尔比1~4:1~2:4~10;步骤S2中所述的苯丙氨酸,肌醇和对甲苯磺酸一水合物的配比为摩尔比5~14:1~2:7~30;步骤S3中所述的二元酰氯,三乙胺,硝基苯酚的配比为摩尔比15~25:40~50:38~45;步骤S4中所述的单体A,单体B,单体C,三乙胺的配比为0.5~1g:0.1~2g:0.1~0.5g:0.1~0.3mL。3.根据权利要求1所述的基于肌醇和精氨酸的聚酯酰胺的制备方法,其特征在于:步骤S1中所述的二元醇选自1,4
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丁二醇、1,6
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己二醇、1,8
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辛二醇或1,10
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癸二醇中的一种或几种;步骤S1、步骤S2中所述的溶剂均为甲苯;步骤S3中所述的二元酰氯选自乙二酰氯、丁二酰氯或辛二酰氯中的一种或几种;步骤S3中所述的溶剂均为丙酮;步骤S4中所述的溶剂为二甲基亚砜。4.根据权利要求1所述的基于肌醇和精氨酸的聚酯酰胺的制备方法,其特征在于:步骤S1中所述的酯化反应的条件为温度120~140℃、时间20~30h,反应过程中通过分水器去除产生的水分;初产物纯化的具体操作为:酯化反应完成后,待反应体系降至室温,去除体系中的溶剂,再在产物中加入异丙醇,升温搅拌至其溶解,再降温沉降,反复纯化3~5次,干燥,即可;步骤S2中所述的酯化反应的条件为温度120~140℃、时间20~30h,反应过程中通过分水器去除产生的水分;初产物纯化的具体操作为:反应完成后,待反应体系降至室温,去除体系中的溶剂,再将产物萃取,洗涤,干燥,即可;步骤S3中所述的滴加对硝基苯酚后反应的时间为1~2h,换到常温状态后的继续反应的时间为20~30h;初产物纯化的具体操作为:反应完成后,初产物通过在水中反复沉降3~5次,干燥,在丙酮和N,...
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