聚氨酯树脂组合物制造技术

本发明专利技术提供一种聚氨酯树脂组合物，其抗粘连性、弹性回复率和残余应变率优异，并且在应用于弹性纤维的情况下解舒性和平滑性优异，可抑制聚氨酯纺丝原液的经时粘度上升，而且不易在丝道上产生脱落堆积物(浮渣)。本发明专利技术的聚氨酯树脂组合物(W)的特征在于，其含有嵌段聚合物(X)和聚氨酯树脂(U)，(X)具有：由不具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a1)、由具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a2)或由不具有酯键的聚氨酯树脂构成的嵌段(a3)；以及由碳原子数为16～44的1价烃基构成的嵌段(b1)和/或由1价聚有机硅氧烷基构成的嵌段(b2)，上述聚氨酯树脂(U)不具有上述嵌段(b1)和上述嵌段(b2)中的任一者，作为上述聚氨酯树脂(U)的构成单体的多元醇不具有芳香环。构成单体的多元醇不具有芳香环。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚氨酯树脂组合物


[0001]本专利技术涉及聚氨酯树脂组合物、特别是能够适合用于弹性纤维的聚氨酯树脂组合物。

技术介绍

[0002]以往，聚氨酯树脂由于拉伸强度和伸长率、弹性回复率及残余应变率等优异而被用于成型材料、涂料、粘接剂、合成皮革、人工皮革和弹性纤维等广范围的用途中。但是，在将聚氨酯树脂制成膜、片或弹性纤维使用的情况下，存在容易发生粘连现象的问题。作为解决该问题的方法，公开了混配酰胺系化合物或金属皂之类的润滑剂或无机质微粉的方法(例如参见专利文献1)。
[0003]但是，即使在弹性纤维中使用现有的高级脂肪酸的金属盐，在弹性纤维的纺丝工序中，也常常有解舒性和平滑性不充分的情况。
[0004]另外，在为了改善该问题而提高了脂肪酸金属盐的浓度的情况下，存在下述问题：脂肪酸金属盐发生凝集，在储罐中储藏聚氨酯纺丝原液的期间粘度经时地上升，因此，难以在配管内通过并输送至脂肪酸金属盐组合物的纺丝工序。
[0005]此外，由于使用固体颗粒，因此难以均匀地附着在丝上，并且在丝道上大量产生脱落堆积物(浮渣)，在制造工序上成为问题。
[0006]现有技术文献
[0007]专利文献
[0008]专利文献1：日本特开平6
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32917号公报

技术实现思路

[0009]专利技术所要解决的课题
[0010]本专利技术的目的在于提供一种聚氨酯树脂组合物，其抗粘连性、弹性回复率和残余应变率优异，并且在应用于弹性纤维的情况下解舒性和平滑性优异，可抑制聚氨酯纺丝原液的经时粘度上升，而且不易在丝道上产生脱落堆积物(浮渣)。
[0011]用于解决课题的手段
[0012]本专利技术人为了解决上述课题进行了深入研究，结果完成了本专利技术。即，本专利技术涉及一种聚氨酯树脂组合物(W)，其为含有嵌段聚合物(X)和聚氨酯树脂(U)的聚氨酯树脂组合物，上述嵌段聚合物(X)具有：由不具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a1)、由具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a2)或由不具有酯键的聚氨酯树脂构成的嵌段(a3)；以及由碳原子数为16～44的1价烃基构成的嵌段(b1)和/或由1价聚有机硅氧烷基构成的嵌段(b2)，上述聚氨酯树脂(U)不具有上述嵌段(b1)和上述嵌段(b2)中的任一者，作为上述聚氨酯树脂(U)的构成单体的多元醇不具有芳香环。
[0013]专利技术的效果
[0014]本专利技术的聚氨酯树脂组合物的抗粘连性、弹性回复率和残余应变率优异，并且在
应用于弹性纤维的情况下解舒性和平滑性优异，可抑制聚氨酯纺丝原液的经时粘度上升，而且不易在丝道上产生脱落堆积物(浮渣)，因此能够大幅改善制造效率。
具体实施方式
[0015]本专利技术的聚氨酯树脂组合物(W)含有嵌段聚合物(X)和聚氨酯树脂(U)。通过使聚氨酯树脂组合物(W)含有嵌段聚合物(X)，可得到抗粘连性优异、在作为弹性纤维使用的情况下解舒性、平滑性、纺丝原液的粘度上升抑制效果和浮渣产生抑制效果优异的聚氨酯树脂组合物。
[0016]本专利技术中的嵌段聚合物(X)具有：由不具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a1)、由具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a2)或由不具有酯键的聚氨酯树脂构成的嵌段(a3)；以及由碳原子数为16～44的1价烃基构成的嵌段(b1)和/或由1价聚有机硅氧烷基构成的嵌段(b2)。
[0017][由不具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a1)][0018]作为构成由不具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a1)的聚酯树脂，可以举出缩合型聚酯树脂、聚内酯多元醇和聚碳酸酯多元醇等，缩合型聚酯树脂在末端具有羟基和/或羧基。
[0019]作为缩合型聚酯树脂，可以举出通过数均分子量(以下简称为Mn)或化学式量小于500的多元醇(c1)与碳原子数为2～20的多元羧酸或其成酯性衍生物[酸酐、低级(碳原子数为1～4)烷基酯和酰卤等]的缩合得到的聚酯树脂等。
[0020]需要说明的是，本专利技术中的Mn是指通过凝胶渗透色谱法在下述条件下测定的值。
[0021]装置：“Waters Alliance 2695”[Waters公司制造][0022]柱：“Guardcolumn Super H
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L”(1根)、“将TSKgel SuperH2000、TSKgel SuperH3000、TSKgel SuperH4000(均为东曹株式会社制造)各1根连结而成”[0023]试样溶液：0.25重量％的四氢呋喃溶液
[0024]溶液注入量：10μl
[0025]流量：0.6ml/分钟
[0026]测定温度：40℃
[0027]检测装置：折射率检测器
[0028]基准物质：标准聚乙二醇
[0029]作为Mn或化学式量小于500的多元醇(c1)，可以举出：碳原子数为2～20的多元醇；碳原子数为2～20的多元醇的碳原子数为2～12的环氧烷(以下简称为AO)加成物，Mn或化学式量小于500；双酚(双酚A、双酚S和双酚F等)的碳原子数为2～12的AO加成物，Mn或化学式量小于500；双(2
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羟乙基)对苯二甲酸酯及其碳原子数为2～12的AO加成物，Mn或化学式量小于500；具有选自由羧酸(盐)基、磺酸(盐)基、氨基磺酸(盐)基和磷酸(盐)基组成的组中的至少一种离子性基团的二醇等。
[0030]Mn或化学式量小于500的多元醇(c1)可以单独使用一种，也可以合用两种以上。
[0031]作为本专利技术中的碳原子数为2～12的AO，可以举出环氧乙烷、1,2
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环氧丙烷或1,3
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环氧丙烷、1,2
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环氧丁烷、1,3
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环氧丁烷或2,3
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环氧丁烷、四氢呋喃、3
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甲基四氢呋喃、氧化苯乙烯、α
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烯烃氧化物和环氧氯丙烷等。
[0032]作为碳原子数为2～20的多元醇，可以举出碳原子数为2～12的直链或支链的脂肪族2元醇、碳原子数为6～20的脂环式2元醇、碳原子数为8～20的芳香脂肪族2元醇、碳原子数为3～20的3元醇、碳原子数为5～20的4～8元醇等。
[0033]作为碳原子数为2～12的直链或支链的脂肪族2元醇，可以举出乙二醇、1,3
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丙二醇、1,4
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丁二醇、1,5
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戊二醇、1,6
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己二醇、1,7
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庚二醇、1,8
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辛二醇、1,9
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壬二醇、1,10
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十二烷二醇、1,11
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十一烷二醇、1,12
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十二烷二醇、1,13
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十三烷二醇、1,14
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十四烷二醇、1,18
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十八烷二醇、1,20
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二十烷二醇、二乙二醇、三乙二醇和四乙本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种聚氨酯树脂组合物(W)，其为含有嵌段聚合物(X)和聚氨酯树脂(U)的聚氨酯树脂组合物，所述嵌段聚合物(X)具有：由不具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a1)、由具有氨基甲酸酯键的聚酯树脂构成的嵌段(a2)或由不具有酯键的聚氨酯树脂构成的嵌段(a3)；以及由碳原子数为16～44的1价烃基构成的嵌段(b1)和/或由1价聚有机硅氧烷基构成的嵌段(b2)，所述聚氨酯树脂(U)不具有所述嵌段(b1)和所述嵌段(b2)中的任一者，作为所述聚氨酯树脂(U)的构成单体的多元醇不具有芳香环。2.如权利要求1所述的聚氨酯树脂组合物，其中，所述1价聚有机硅氧烷基为通式(1)所表示的基团，[化1]通式(1)中，R1表示碳原子数为1～6的烷基，R2～R7各自独立地表示碳原子数为1～6的烃基，n为1～100的整...

【专利技术属性】
技术研发人员：横井知身，社领耕平，
申请(专利权)人：三洋化成工业株式会社，
类型：发明
国别省市：