治疗过敏性疾病的方法技术

本发明专利技术相关于一种用于制造治疗过敏性疾病的药物的一化合物的用途，其中该化合物选自于由鱼针草内酯(ovatodiolide)、1'

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】治疗过敏性疾病的方法


[0001]本专利技术涉及一种治疗过敏性疾病的方法。尤其是，本专利技术涉及一种用于治疗过敏性疾病的组合物。

技术介绍

[0002]过敏是由于身体的免疫系统紊乱，其对环境中的过敏原过度反应。进入体内的过敏原和IgE抗体将结合，以刺激肥大细胞释放如组织胺的物质，进而在身体组织中产生发炎反应，导致皮肤、黏膜组织或血管的慢性发炎。近年来，它逐渐成为我们健康的主要威胁。过敏与B细胞和T细胞中的第二种辅助性T细胞(Th2)有关。Th2细胞的特征性反应为会产生介白素
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4、IL
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4和IL
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5。IL
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4帮助B细胞产生免疫球蛋白E的敏化抗体。IL
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5可吸引嗜酸性白血球，其将释放一些发炎介质，导致许多严重的过敏症状。第一类T辅助细胞负责细胞免疫，可经由细胞因子的分泌抑制Th2反应，如干扰素的分泌：IFN
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γ、IgG2a、IL
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2、IL
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3及类似物。

技术实现思路

[0003]本专利技术意外地发现一些化合物具有抗过敏作用。
[0004]因此，在一实施例中，本专利技术提供一种治疗过敏性疾病的方法，其包含投予有其需要的个体治疗有效量的一化合物，该化合物选自于由鱼针草内酯(ovatodiolide)、1'
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乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(1'
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acetoxychavicol acetate)、花姜酮(zerumbone)及其组合组成的群组
[0005]在另一实施例中，本专利技术提供一种用于制备治疗过敏性疾病的药物的一化合物的用途，其中该化合物选自于由鱼针草内酯(ovatodiolide)、1'
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乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(1'
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acetoxychavicol acetate)、花姜酮(zerumbone)及其组合组成的群组。
[0006]在另一实施例中，本专利技术亦提供一种用于治疗过敏性疾病的医药组合物，其包含治疗有效量的一化合物，该化合物选自于由鱼针草内酯(ovatodiolide)、1'
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乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(1'
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acetoxychavicol acetate)、花姜酮(zerumbone)及其组合组成的群组。。
[0007]在另一实施例中，本专利技术提供一种用于减轻由过敏性疾病引起的疼痛的保健组合物，其包含治疗量的一化合物，该化合物选自于由鱼针草内酯(ovatodiolide)、1'
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乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(1'
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acetoxychavicol acetate)、花姜酮(zerumbone)及其组合组成的群组。
[0008]在本专利技术的一实施例中，该化合物可由植物或药草中提供。例如，可从植物鱼针草(Anisomeles indica)提供鱼针草内酯(ovatodiolide)及/或花姜酮(zerumbone)；来自大高良姜(Alpinia galangal)的1'
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乙酰氧基胡椒酚乙酸酯，以及来自红球姜(Zingiber zerumbet)的花姜酮(zerumbone)。
[0009]在另一实施例中，本专利技术提供一种草药组合物或医药组合物，该组合物包含药草萃取物，其选自于由鱼针草(Anisomeles indica)、大高良姜(Alpinia galangal)、红球姜(Zingiber zerumbet)及其组合组成的群组。
[0010]根据本专利技术的一实施例，过敏性疾病是由免疫系统对环境中通常无害的物质的过度敏感引起的病症，该过敏性疾病可选自于由花粉热、食物过敏、异位性皮肤炎、气喘、干癣、过敏性干癣、异位性皮肤炎、接触性皮肤炎或湿疹、自体免疫疾病、骨关节炎、过敏性鼻炎、脂溢性皮肤炎、干癣关节炎和毒常春藤(poison ivy)过敏组成的群组。
[0011]特别地，该自体免疫疾病选自于由自体免疫性肝炎、自体免疫性胰腺炎、薛格连氏候群(Sjogren
’
syndrome)、溃疡性结肠炎、克罗恩氏症(Crohn
’
s disease)、反射性交感神经营养不良、心肌梗塞后症候群、类风湿性鼻炎、多发性硬化症和心肌病组成的群组。在本专利技术的一实施例中，该自体免疫疾病为自体免疫性肝炎。
[0012]应理解的是，前面的一般性描述和以下的详细描述都仅是示范性和说明性的，而非对本专利技术的限制。
附图说明
[0013]前述
技术实现思路
以及本专利技术的以下详细描述，当结合附图阅读时将更好地理解。出于说明本专利技术的目的，在附图中示出了目前较佳的实施例。
[0014]在图式中：
[0015]图1为在动物中诱发接触性皮肤炎的示意图。
[0016]图2为在动物中诱发干癣的示意图。
[0017]图3提供接触性皮肤炎动物实验中，耳朵肿胀观察的结果(**：p<0.01)。
[0018]图4提供接触性皮肤炎动物实验中，肥大细胞浸润的耳朵切片结果(**：p<0.01)。
[0019]图5提供接触性皮肤炎动物实验中，肥大细胞浸润的皮肤切片检查结果(*：p<0.05；**：p<0.01)。
[0020]图6提供接触性皮肤炎的动物实验结果(*：p<0.05；**：p<0.01)。
[0021]图7为本专利技术的一实施例中，在诱发接触性皮肤炎的动物实验中，血清细胞依赖性的分析图(*:p<0.05；**:p<0.01)。
[0022]图8A为干癣动物实验中，脱屑量的图表。
[0023]图8B为干癣动物实验中，红肿量的图表。
[0024]图9提供干癣动物实验中的实时PCR的结果(ns:p>0.05；*:p<0.05；**:p<0.01)。
[0025]图10提供干癣动物实验中，脾脏重量的结果。
[0026]图11为干癣动物实验中，淋巴细胞中细胞因子表现的图表(ns:p>0.05；*:p<0.05；*:p<0.01)。
[0027]图12显示AR001DS1对GOP、GPT和体重的影响。数据以平均值
±
SEM(n＝9)表示。*：经由Student's t检验，与Veh相较，p<0.05。Veh，载剂；Dex，地塞米松(dexamethasone)。
[0028]图13显示AR001DS1对肝损伤的作用。坏死的组织病理学评分以平均值
±
SEM(n＝9)表示。***：经由Student's t检验，与Veh相较，p<0.001。Veh，载剂；Dex，地塞米松(dexamethasone)。
[0029]图14A显示AR00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种治疗过敏性疾病的方法，其包含投予有其需要的个体治疗有效量的一化合物，该化合物选自于由鱼针草内酯(ovatodiolide)、1'
‑
乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(1'
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acetoxychavicol acetate)、花姜酮(zerumbone)及其组合组成的群组。2.如权利要求1所述的方法，其中该化合物以医药组合物形式投药。3.如权利要求1所述的方法，其中该化合物以一组合物形式投药，该组合物包含药草萃取物，其选自于由鱼针草(Anisomeles indica)、大高良姜(Alpinia galangal)、红球姜(Zingiber zerumbet)及其组合组成的群组。4.如权利要求1所述的方法，其中该过敏性疾病选自于由花粉热、食物过敏、异位性皮肤炎、气喘、干癣、过敏性干癣、异位性皮肤炎、接触性皮肤炎或湿疹、...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴郁彬，罗吉孟，梁惠如，林佩欣，
申请(专利权)人：吉亚生技控股股份有限公司，
类型：发明
国别省市：